Цианистая медь одновалентная

Медь можно выделять и из кислого, и из аммиачного растворов. Хороший осадок меди получается при электролизе комплексного цианистого соединения одновалентной меди. Для целей количественного анализа обычно осаждают медь из кислого раствора. [c.415]

С цианидом одновалентной меди аллиловый спирт вступает в необычную реакцию в водном растворе в присутствии соляной кислоты образуется с высоким выходом цианистый аллил [21] по следующему уравнению [c.177]

При действии цианистого натрия или калия непосредственно на двухвалентную соль меди часть цианида непроизводительно расходуется на восстановление меди в одновалентную, причем этот процесс сопровождается выделением весьма токсичного газа циана [c.400]

Применяемая электролитическая латунь содержит около 60—70% меди и 30—40% цинка и имеет удельный вес 8,4—8,5. В цианистых электролитах латунирования медь находится в форме одновалентного комплекса, а цинк — в форме двухвалентного. [c.170]

При pH = 13,3 медный анод приобретает свойства нерастворимого. Сегнетова соль способствует образованию одновалентных ионов меди и увеличивает плотность тока, при которой наступает пассивирование анода. Шламообразование в цианистых электролитах не является таким отрицательным явлением, как например в сернокислых, поэтому можно применять литые или катаные аноды марки М-1. [c.124]

Во избежание выделения ядовитого цианида и экономии цианистого калия рекомендуется при приготовлении электролита двухвалентную медь восстанавливать в одновалентную сернистокислым натрием. [c.128]

Аналогично можно получить цианид одновалентной меди. При этом, однако, сначала проводят восстановление и после этого добавляют цианистый натрий. После промывания водой растворяют оса-.док в 600 мл 4,5 М раствора цианистого натрия. [c.525]

В условиях обычного нуклеофильного присоединения диацетилен не реагирует с цианистым водородом. Эту реакцию удалось осуществить в присутствии катализатора, представляющего-собой водный раствор хлорида одновалентной меди и хлористого аммония (Больман и сотр. [533]). Реакция протекает при слабом нагревании водного раствора катализатора, через который пропускается смесь диацетилена и цианистого водорода в токе азота. При этом происходит присоединение молекулы циановодорода по тройной связи диацетилена и образуется нитрил, выделенный с очень небольшим выходом он представляет собой жидкость, перегоняющуюся в вакууме [c.138]

В цианистых электролитах медь осаждается на катоде из одновалентных ионов. Электрохимический эквивалент ее 2,372 Пч. Поэтому за 1 а-ч должно получаться меди вдвое больше, чем из кислых электролитов, где медь находится в виде двухвалентных ионов. Так как практически выход металла по току в цианистых ваннах составляет всего лишь 50—70%, то количество меди, выделяющееся при одинаковых плотностях тока из кислой и цианистой ванн, почти одинаковое. [c.215]

В отдельном сосуде растворяют в теплой воде цианистый натрий из расчета 65 Пл и сульфит из расчета 35 Пл. Затем к углекислой меди добавляют вначале раствор сульфита (для восстановления одновалентной меди), перемешивают и добавляют раствор цианистого натрия, осадок при этом полностью растворяется. Раствору дают отстояться, после чего осторожно переливают в рабочую ванну и доливают водой до требуемого уровня, затем проверяют содержание цианистого натрия и приступают к работе. [c.218]

Анодные реакции окисления на нерастворимых анодах могут также привести к изменению состава электролита, которое имеет большое значение для работы ванн. В случае нерастворимости анодов в цианистых ваннах легко наступает окисление цианидов. Также легко могут окисляться и ионы металлов, содержащиеся в электролитах. Так, например, в цианистых ваннах меднения одновалентный ион меди может окислиться до двухвалентного, в результате чего электролит, прилегающий к аноду, окрашивается в синий цвет. Известное з практике почернение медных анодов объясняется образованием окислов двухвалентной меди. [c.10]

В цианистом электролите всегда содержатся в некотором количестве карбонаты и щелочь. Часто в электролит для осветления покрытий вводят небольшое количество гипосульфита. Гипосульфит восстанавливает двухвалентные ионы меди. до одновалентных ионов. [c.169]

Замеш,ение галогенов в положениях 2 и 4 на цианогруппу не протекает глалко, за исключением тех случаев, когда применяются специальные экспериментальные условия. Джансен и Вибо [358] смогли получить только карбостирил при нагревании весьма реакционноспособного 2-бромхинолина с цианистым калием или со смесью цианистого калия и цианистой меди (одновалентной) при 200°. Однако при нагревании 2-бромхинолина с одной цианистой медью по методу Крэйга был получен 2-цианхинолин [359]. [c.89]

Галогены, по крайней мере в положении 3 [406] и в положении 8 [407], могут быть легко замещены при действии цианистой если одновалентной меди. В случае 8-аминохинолина замену аминогруппы на цианогруппу по реакции Зандмейера провести не удается. Однако при взаимодействии 8-хлорхинолина с цианистой медью образуется 8-цианохйнолин с удовлетворительнь.м выходом [407]. [c.96]

Реакцию Зандмейера обычно проводят, добавляя холодный раствор соли диазония к солянокислому раствору однохлористой меди (1 моль Си2С12 на 1 моль амина) с последующим нагреванием. С бромистыми или цианистыми солями одновалентной меди образуются соответственно бромистые или цианистые производные [c.126]

Для замены диазогруппы галогеном (хлор, бром) обычно прибавляют соответствующую соль закисной меди к р-ру соли диазония в галогеиводородной к-те. Замена на ннтрпльную группу происходит в щелочно) среде при обработке диазосоединення водным р-ром цианистых солей одновалентной меди н натрия или калия. Кинетика замены диазогруппы галогеном согласуется с механизмом [c.40]

Электролиты для меднения по свое.му составу разделяются на цианистые и кислые. В цианистых растворах медь одновалентна, в кислых — двухвалентна. [c.139]

Жоб И Рейх [8] считают, что если на раствор иодистого этилцинка действовать одновалентной хлористой, бромистой или цианистой медью, происходит образование соответственно растворов хлористого, бромистого и цианистого этилцинка. Однако это исследование в дальнейшем не было развито. [c.39]

Цианистый аллил можно получить также из хлористого или бромистого аллила, действуя на них цианидом одновалентной меди. Если действовать цианидами щелочных металлов, то в условиях щелочной конденсации происходит перемещение двойной связи и образуется нитрил кротоновой кислоты [c.177]

В цианистом электролите медь всегда одновалентна и находится в виде комплексных анионов типа Си(СМ) " . Константа [c.397]

Аноды в цианистых электролитах должны быть из чистой электролитической меди с достаточно большой поверхностью (во избежание пассивирования). Чем ниже температура электролита, выше анодная плотность тока и меньше концентрация свободного цианида (в отсутствие сегнетовой соли и роданида), тем скорее пассивируются аноды, покрываясь пленкой СиСМ или парацианида. При этом анодный потенциал сильно смещается в сторону положительных значений, выход меди по току падает и концентрация ее в растворе снижается. Наряду с этим происходит окисление одновалентных ионов меди до двухвалентных и цианида в цианаты, что вызывает излишний расход цианистого натрия или калия. [c.402]

В обзорных работах [II рассмотрены общие вопросы по синтезу" нитрилов. Как классические реакции обмена алкилгалогенида с цианистым натрием, так и реакции обмена между арилгалогенидами и цианидом одновалентной меди были значительно усовершенствованы путем применения апротонных растворителей (разд. А.1). Эти методы, наряду с дегидратацией амидов (разд. В.1) и оксимов-(разд. В.4), до сих пор остаются наиболее общими и надежными, путями получения нитрилов. Относительно новым методом, особенно полезным для получения низкокипящих нитрилов (разд. В.5), является реакция обмена между нитрилом и карбоновой кислотой. Реакции присоединения, вероятно, следует прежде всего рассматривать как метод получения цианидных групп, связанных с третичным атомом углерода (разд. Г). Большая часть других методов не имеет такого общего характера. Однако они могут быть подходящими и даже незаменимыми при получении какого-либо конкретного нитрила из единственно доступного исходного соединения. Например, а гипотетическом случае, при необходимости получить адаман-тилцианид, имея в качестве исходного материала только адамантан, можно было бы провести галогенирование с последующим обменом с цианидом, либо прямое цианилирование нли карбоксилирование с последующим амидированием и дегидратацией (разд. В.1). [c.431]

Полученный раствор почти не содержит ионов одновалштной меди и не дает осадка и с едким кали, ни с сероводородом. Было определено, что в нормальном растворе цианистого калия отношение концентраций комплексного аннона и простых иоиов одновалентной меди равно приблизительно КХ- 1. Этим обстоятельством пользуются для отделения меди от кадмия. [c.151]

Одной из интересных областей применения бутадиена является производство гексаметилендиамина, который используется для производства найлона. При хлорировании бутадиена образуется смесь 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-днхлорбутена-2, легко изомеризую-щихся один в другой. Обработкой 1,4-дихлорбутена-2 цианистым натрием в присутствии солей одновалентной меди получается дицианбутен, который путем последовательного гидрирования превращается в адипонитрил и затем в гексаметилендиамин [c.114]

Относящиеся к типу ацетиленидов соединения серебра и одновалентной меди очень легко получаются при пропускании ацетиленовых углеводородов через аммиачные растворы окиси серебра или закиси меди. Серебряное соединение имеет состав QAg2, медное, получаемое пропусканием ацетилена в аммиачный раствор закиси меди — СгНСи Си (ОН), а после высушивания— 2 U2. Серебряные соединения обладают очень слабой желтой окраской, соединения же закиси меди — мясо-красного цвета. Такие соединения при действии соляной кислоты или, еще легче, при нагревании с цианистым калием выделяют свободные углеводсподы. [c.383]

В щелочно-цианистых электролитах, применяемых для получения бронзовых покрытий, олово находится в четырехвалентной форме, а медь — в одновалентной. Поэтому электрохихмический эквивалент бронзы, содержащей около 12% олова, складывается из электрохимических эквивалентов олова и меди, взятых пропорционально их отношению в бронзе (1,107-0,12) + (2,37-0,88) = 2,2. [c.140]

Для получения комплексной цианистой соли из основной углекислой меди растворяют в воде расчетное количество медного купороса, нагревают раствор до 40—50° С и приливают к нему подогретый концентрированный раствор кальцинированной соды до обесцвечивания раствора. Выпавший зеленоватый осадок основной углекислой меди декантируют, промывают, сбрабатыЬают раствором сульфита натрия (для перевода меди из двухвалентной в одновалентную) и снова промывают водой. Полученный осадок растворяют цианистым натрием, после чего разбавляют водой до уровня [c.109]

Как уже указывалось выще, медь осаждается на катоде в результате разряда одновалентных ионов меди, и потому при прохождении одного и того же количества электричества в меднодианистых электролитах на катоде осаждается вдвое больще меди, чем в кислых электролитах, где медь находится в виде Си". Однако при практически применяемых плотностях тока выход по току в меднодианистых электролитах значительно ниже, чем в кислых. Кроме того, выход по току в цианистых электролитах с повышением Ок резко уменьшается, и при равных значениях Ок количество выделяющейся меди на катоде в кислых и цианистых электролитах практически одинаково. Основным побочным электрохимическим процессом на катоде при выделении меди является разряд ионов водорода. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология