Осколочные продукты

Экстракционные и сорбционные методы извлечения и разделения элементов вначале применяли при переработке осколочных продуктов, затем использовали в технологии извлечения урана и позже —для извлечения и очистки многих редких и некоторых цветных металлов. Изучение этих методов и практика их применения показали, что экстракция и сорбция обладают явными преимуществами перед методами химического осаждения и открывают широкие возможности избирательного извлечения ценных элементов из растворов сложного состава, что в свою очередь расширяет перспективы комплексного использования сырья. Сорбционно-экстракционная технология обеспечивает разделение элементов с близкими физико-химическими свойствами. [c.105]

Задача разделения небольших количеств рзэ возникает преимущественно при работе с радиоактивными смесями осколочными продуктами, при получении радиохимически чистых а-, р- и 7-излучателей и источников, при активационном анализе различных веществ, а также при обычном химическом анализе. Основное внимание при этом уделяется достижению возможно полного разделения соседних элементов в одном опыте и наименьшего времени эксперимента. Последнее особенно важно в исследованиях короткоживущих изотопов. [c.96]

Известно, что круг вопросов по анализу в этой области весьма обширен — от выделения и анализа рзэ в облученных материалах, в осколочных продуктах с различным временем выдержки и в материалах, бомбардированных частицами высоких и сверхвысоких энергий, до анализа радиоактивных рзэ в органических материалах, водах, атмосфере и т. д. Соответствующие аналитические методики и рекомендации обслуживают не только производство ядерного горючего и, особенно, его реконверсию, но и ряд исследовательских направлений, например химию ядерных реакций, общую радиохимию, применение радиоактивных индикаторов в изучении биологических и медицинских проблем, развитие радиологической службы на местности и возникающие в связи с этим вопросы санитарии. Аналитический контроль необходим также для решения некоторых прикладных задач, как, например, для приготовления радиоактивных индикаторов достаточной радиохимической чистоты без носителя или с носителем, предназначенных для химической работы или для специальных целей. Специфика работы с радиоактивными веществами по отношению к разрабатываемым аналитическим способам проявляется в нескольких направлениях. Прежде всего работа с высокими уровнями активности требует защиты, что затрудняет проведение химических операций или даже заставляет пользоваться дистанционным и автоматическим управлением. При работе с короткоживущими радиоизотопами особые требования предъявляются к методической части, и, наконец, в радиохимической практике очень часто встречаются резкие несоответствия весовых количеств элементов и их активности, которые ответственны за появление новых свойств, например в растворах. Все это объясняет, почему в ряде случаев классические способы разделения ока- [c.256]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В ОСКОЛОЧНЫХ ПРОДУКТАХ ДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ ЯДЕР [c.257]

После отделения основы облученного материала остается смесь осколочных продуктов и дальнейшее определение рзэ связано с отделением их от ряда элементов. [c.258]

Известны также некоторые другие способы отделения Се от осколочных продуктов [518, 1138, 1308]. [c.260]

Указанные изотопы У и Ьа генетически связаны с родительскими ядрами, поэтому при определении любого из этих элементов требуется их взаимное разделение. Кроме того, радиоактивный 5г является удобным источником приготовления У . Большой интерес, проявляемый к разделению этих смесей, особенно к разделению пары 5г—У, объясняется тем, что они всегда присутствуют в осколочных продуктах и в результате атмосферных выпадений попадают в воды, в почву, а затем в растительные и животные организмы, вызывая определенную опасность воздействия на их жизнедеятельность. Кроме аналитической задачи имеется также задача переработки осколочных смесей с выдержкой более трех лет, где [c.261]

Атмосферные выпадения содержат приблизительно те же радиоактивные изотопы, что и осколочные продукты, получаемые в результате контролируемой ядерной реакции, поэтому способы анализа этих объектов в значительной мере совпадают. Различия в применяемых для этого методиках обусловлены главным образом уровнем радиоактивности проб, а также тем, что в некоторых объектах природного характера отдельные радиоизотопы, как правило, не присутствуют. Поэтому для регистрации радиоизотопов приходится пользоваться наиболее эффективной, низкофоновой счетной аппаратурой. [c.263]

Современное состояние радиохимии характеризуется бурным развитием химии процессов деления и осколочных продуктов, а также химии и технологии ядерного горючего. Широкое развитие получают исследования ядерных превращений на частицах высокой энергии (реакции глубокого расщепления), начатые Г. Сиборгом в США и успешно развиваемые А. П. Виноградовым и другими в Советском Союзе. [c.15]

Интенсивное развитие метода ионообменной хроматографии, являющей ся, наряду с распределительной, вариантом хроматографического метода М. С. Цвета, началось в связи с необходимостью разделения смесей осколочных продуктов, в основном состоящих из редкоземельных элементов и их химических аналогов — трансурановых элементов, получаемых при облучении тяжелых ядер нейтронами или многозарядными ионами. ОднакО вскоре была показана целесообразность распространения метода ионообменной хроматографии на препаративное разделение природных смесей р. з. э. Это направление оказалось столь перспективным, что в настоящее время ионообменная хроматография является незаменимым методом получения индивидуальных р. з.э. высокой чистоты в лабораторных и производственных масштабах. [c.284]

При высокотемпературной переработке нефти протекают процессы деструкции кислот с образованием кислот более низкого молекулярного веса. Термический распад нефтяных кислот наблюдается при температуре выше 200—250 X. Низкомолекулярные кислоты термически устойчивее. Над алюмосиликатным катализатором или окисью алюминия распад кислот ускоряется. При этом образуются ненасыщенные углеводороды, кетоны, муравьиная, уксусная и другие кислоты и соединения, которые представляют осколочные продукты, характерные для окислительного распада органической молекулы. [c.115]

Кетоны окисляются труднее альдегидов. Соединения, содержащие карбонильную группу, особенно альдегиды, чрезвычайно склонны к реакциям полимеризации и конденсации. В первом случае образуются укрупненные молекулы без отщепления осколочных продуктов, во втором—с отщеплением, например, воды. [c.131]

Наряду с уплотнением смол происходит отщепление осколочных продуктов и обогащение высокомолекулярного остатка углеродом особенно интенсивно это наблюдается в высокотемпературных зонах двигателя, где кислорода недостаточно для полного сгорания вещества. Таким образом, на основе глубоких термических превращений смол (уплотнения и деструкции) образуются нагары различной плотности. Рыхлые нагары получаются при медленных процессах термической деструкции, когда ь течение всего периода их формирования выделяются газы. Плотные и очень прочные нагары образуются при процессах, протекающих под влиянием высоких температур с большой скоростью, когда газовыделение за счет деструкции полимеров завершается очень быстро. [c.260]

Другой областью применения вторичной обменной адсорбции является использование ее для удаления многочисленных радиоактивных загрязнений при определении выхода осколочных продуктов, возникающих в результате деления урана и других тяжелых элементов. При этом прибегают к многократным повторениям процессов осаждения неспецифических носителей из растворов, содержащих продукты деления, которые захватывают нежелательные примеси. В качестве неспецифических носителей, действие которых основано на явлениях вторичной обменной адсорбции, чаще всего используют гидроокиси [c.127]

Например, трибутилфосфат в результате радиолиза образует моно- и дибутилфосфорные кислоты, что может привести к осложнениям при отделении урана от осколочных продуктов деления [1]. [c.442]

Обычно метод экстракции применяется не только для выделения того или иного растворенного вещества, но также и для отделения его от других растворенных веществ. Например, при экстрагировании урана из водного азотнокислого раствора происходит отделение его от осколочных продуктов. [c.442]

Одной из важных проблем в процессе деления тяжелых ядер является выяснение точной формы кривой выхода осколочных продуктов в зависимости от их массы и заряда для различных делящихся ядер, т. е. изучение распределения продуктов деления по их массам и заряду. Эта проблема в основном решается радиохимическими методами. [c.548]

Характеристика и удаление осколочных продуктов 631 [c.631]

Метод возгонки был применен для изучения форм нахождения свинца и в некоторой степени урана в природных образованиях, а также для изучения состояния осколочных продуктов после облучения некоторых препаратов. Однако круг изучаемых элементов может быть значительно расширен. [c.279]

Из-за отсутствия стабильных изотопов технеций выделяется из молибденового ангидрида без носителя и его удельная активность может быть весьма высокой. В последнее время Тс " получают также из осколочного продукта Мо [57]. [c.18]

Содержание суммы осколочных продуктов в атмосфере средних широт северного полушария в период проведения испытаний ядерного оружия составляло иногда несколько единиц 10 кюри/м воздуха. После прекращения испытаний концентрация понижалась вплоть до 10 кюри[м . [c.526]

Состояние микроколичеств бария в растворах изучалось при помощи измерения коэффициентов диффузии Ва в смеси осколочных продуктов деления [ ]. Были найдены следующие значения О [c.152]

В среде НМОз [98, 567] в области концентраций от 1 до бМ типичные коэффициенты распределения с 10%-ным раствором три-н.октиламина в ксилоле составляют для Ри (IV) 250, для КиМО 0,01-0,44, для 2г - НЬ 0,001 - 0,002, для Се (III) и 8г 0,002 и для Сз-< 0,001. В присутствии Ш раствора и02(М0з)2 при экстракции 10%-ным раствором три-н.лауриламина в керосине коэффициенты распределения понижаются (кроме коэффициентов для 2г и НЬ) для Ри (IV) — 62, для 2г — НЬ — 0,042, для Ки — КЬ — 0,0033 и для Се — Рг — 0,0002. Для самого урана коэффициент равен 0,2. Даже о втором случае коэффициент распределения Ри достаточно высок, чтобы сравнительно легко отделять его не только от осколочных продуктов, но и от урана. [c.144]

В продуктах деления ядер U, Ри, Th и других тяжелых элементов можно обнаружить радиоактивные изотопы почти всех рзэ, образующихся в различных количествах, в соответствии с их выходами при делении. Первоначально довольно сложная смесь рзэ с течением времени значительно упрощается в результате распада короткоживущих ядер, и в смеси остаются немногие изотопы, главным образом Се + Рг , + Pm , Eu , а также La и Y , образующиеся из материнских ядер Ва и Sr . Учитывая это, айализ осколочных продуктов разной выдержки проводят не одинаковыми способами. [c.257]

Для отделения осколочных продуктов от Ри (IV), получаемого в результате восстановления солянокислым гидроксиламином, предложены хроматографические способы с использованием анионитов D-1 в NOj - или NS -форме, в зависимости от того, осуществляется ли промывание 8 М HNO3 или 5 М NH4 NS. В обоих случаях Ри сорбируется на смоле, а рзэ и другие осколочные продукты проходят в фильтрат [1424]. [c.257]

При изучении реакций деления ядер тяжелых элементов и реакций фрагментации на ядрах промежуточных и тяжелых элементов способы отделения вещества облученной мишени от осколочных продуктов выбирают в соответствий с химическими свойствами элемента основы. Так, например, Th отделяют экстракцией [352], Bi—осаждением сульфида из раствора 0,3 N HNO3 [352], а при отделении Hf используется образование анионных комплексов с НгСг04, не сорбирующихся на катионите, тогда как следы рзэ в этих условиях оказываются на смоле [368]. [c.257]

Определение Се. Для определения Се в осколочных продуктах предложен ряд методов выделения, как прямых, так и учитывающих предварительное отделение группы рзэ. На первых этапах разработки программы реализации ядерной энергии для определения Се применялись преимущественно методы осаждения, в частности осаждение иодата e(IV) с носителем [649, 711, 1145, 1588]. После окисления Се бромной кислотой в растворе HNOg осаждение HJOg дает количественное выделение, причем после вторичного выделения загрязнение другими рзэ составляет 0,1% (см. также стр. 83). [c.259]

Определение Рт. Для определения Рт, единственного из группы рзэ искусственно получаемого элемента, необходимо предварительно выделить сумму рзэ. После очистки рзэ от посторонних загрязнений и отделения изотопов Се и V [71, 764], которое обычно осуществляется экстракционным путем, в смеси остаются преимущественно Рт и Еи , если период охлаждения осколочных продуктов был достаточно большим. Экстракционное разделение этих элементов весьма сложно, но при использовании многоячейковых экстракторов можно получить разделенные изотопы высокой радиохимической чистоты, например, при экстракции ТБФ из 14 М НЫО3 в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией [c.260]

Определение V. Поскольку изотопы У обладают сравнительно небольшими периодами полураспада, то иттрий можно анализировать только в свежих осколочных продуктах. Так же как для многих рзэ, для У не существует селективных приемов отделения непосредственно из исходной смеси радиоизотопов, и его определение можно проводить только после выделения суммы рзэ и ее очистки. Отделение У от обычных осколочных продуктов цериевой группы удобно проводить экстракцией, например, 0,5 М. раствором ди-(2-этоксигексил)-фосфорной кислоты в растворителе Амско [763, 764] из раствора в 1 N ННОд. При этом следует удерживать Се в состоянии низшей валентности. Реэкстракция 10 М НЫОз переводит У в водную фазу. Общий выход по методике 80%. В препарате может быть < 1% исходной активности Се и около 4% активности Рт, но последняя не мешает радиометрическому определению изотопов У. Отделение изотопов У можно осуществлять также после отделения радиоактивных Се и 5г при помощи экстракции ТБФ из раствора смеси в 14 М НЫОз в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией 1 М [71]. Многостадийная экстракция в противоточном приборе дает количественный выход изотопов У с высокой радиохимической чистотой. [c.261]

При соблюдении известных условий (умеренный пиролиз и идентификация всех осколочных продуктов от i до С25, наличие шкалы модельных продуктов) во фракциях твердых парафинов можно определить состав изопарафинов, длину цепей и величину колец цикланов и ароматики с прямыми цепями, а при анализе полиэтиленов — степень разветвления цепей их молекул. [c.243]

В этерификацию вступают соединения с гидроксильной и карбоксильной группами. Реакция сопровождается отщеплением воды. При конденсации наряду с укрупнением молекул продуктов реакции происходит образование сравнительно простых низкомолекулярных соединений, например Н О, НИз, С2Н5ОН, НСООН, СН3СООН и др. Полимеризация сопровождается раскрытием цикла или разрывом ненасыщенной связи и объединением двух или нескольких реагирующих молекул без отделения осколочных продуктов И]. [c.103]

Получение стабильных соединений может сопровождаться образованием осколочных продуктов, таких, как вода, формальдегид, окись и двуокись углерода, муравьиная и уксусная кислоты и другие низкомолекулярные кислородные соединения. Энергетически наиболее вероятен разрыв перекисей по связи —О—О—, энергия диссоциации которой составляет 30—40 ккал/моль, в то время как для связи —О— es она составляет 90, а для связи —О—Н дост)1-гает 110 ккал/моль. [c.106]

Измерение относительных долей Лг и Лг , образующихся в метеоритном веществе. Для изучения пространственного постоянства космического излучения прежде всего необходимо знать относительные доли Аг и Аг , образующихся нри непрерывном потоке космических лучей. Отношение может быть близким к нолученнодгу бомбардировкой образца метеорита протонами с энергией 3 В в. Использование протонов с энергией 3 Бэв в качестве удовлетворительного заменителя космического излучения может быть обосновано следующими соображениями. Изотопы аргона Аг и Аг образуются в метеорите нри воздействии частиц высоких энергий на элементы, имеющие более высокие атомные массы по сравнению с аргоном, К подобным элементам, которые находятся в достаточном количестве в каменных метеоритах и которые необходиАю принимать во внимание, относятся никель, железо, кальций и калий. Изотопы аргона образуются из железа и никеля в виде осколочных продуктов, возникающих при испарении ядер и тяжелых частиц из возбужденного ядра. Эти нроцессы являются процессами высоких энер-] ий, и относительные доли образования этих двух изотопов, по существу, не должны зависеть от энергии бомбардирующих частиц, Нанример, отношение Аг /Аг , полученное на меди прн помощи протонов высокой энергии, было изучено при энергиях 0,4—3,0 Бэв [3] и нри энергии 5,7 Бэв [4]. Это отношение было найдено равным 7,4 7,4 7,4 и 6,8 нри энергиях протонов 0,4 1,0 3,0 и 5,7 Бэв соответственно. [c.130]

Библиография по радиоактивным выпадениям (1525 названий) опубликована Бостома более короткий пу)ечень — Раевским . Рассмотрены многие аспекты распределения радиоактивных аэрозолей в атмосфере и специально в стратосфере . Проблеме фракционирования радиоактивных изотопов в лабораторных исследованиях уделялось очень мало внимания. Стюартом рассмотрены некоторые теоретические вопросы, связанные с различием в составе частиц, образовавшихся на различных стадиях охлаждения горячего пара радиоизотопов, возникшего при ядерном взрыве фракционирование в осколочных продуктах было исследовано Фрейлингом . [c.349]

На экстракционных заводах в Ханфорде работает установка для выделения и очистки нептуния-237 на анионообменной смоле дауэкс 21-К [418]. Сорбция нептуния производится из бМ раствора ННОз. К раствору предварительно добавляют сульфамат железа и гидразин, которые восстанавливают нептуний до сорбируемой формы, а плутоний— до песорбируемого трехвалентного состояния. После сорбции нептуния смолу промывают НЫОз, содержащей сульфамат железа и гидразин, что обеспечивает достаточную полноту отделения от плутония. Очистка нептуния от осколочных продуктов достигается при второй промывке колонки 8Л1 раствором НЫОз с добавкой фторида натрия при 70° С. Для удаления ионов фтора рмолу промывают концентрированной НЫОз при комнатной температуре, а затем производят десорбцию нептуния 0,3 ЛГ НЫОз. [c.176]

По данным Боллоу [1], применившего этот метод при разделении осколочных продуктов, в найденных им наиболее под-ходяш их условиях (0,2 N НС1 — горячий раствор, последую-ш ее охлаждение во льду в течение 10 мин.) осадок оксалатов содержал до 10% от обш,его количества циркония в растворе. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология