Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорпропанол

    Сколько изомерных спиртов соответствует хлорпропанолу С8Н 10Н Напишите структурные формулы изомеров и назовите их по заместительной номенклатуре. [c.206]

    Хлорпропанол-2 транс-п-Ментан [c.838]

    Хлорпропанол-2, хотя и является вторичным спиртом, с реактивом Лукаса реагирует как первичный спирт. Можете ли вы объяснить его поведение  [c.527]

    Установлено, что при взаимодействии смеси меркаптанов с 2-хлор-этанолом или З-хлорпропанолом-1 при 50-60 С в течение [c.4]


    При обработке пропилена хлорной водой образуется 1-хлорпропанол-2, а изобутилен дает 1-хлор-2.метилпропанол-2. Учитывая ваш ответ на задачу 21, как вы объясните такое направление присоединения  [c.857]

    Окись пропилена получают прямым окислением пропилена или дегидрохлорированием 2-хлорпропанола щелочью  [c.146]

    Четыреххлористый углерод Хлороформ Метиленхлорид Этиленхлорид 1,1,1-Трихлорэтан 1-Хлорбутан Трихлорэтилен 2,2-Дихлордиэтиловый эфир Хлорбензол 0-Дихлорбензол Циклогексилхлорид Хлорпропанол Эпихлоргидрин 1-Бромнафталин 8.65 8.65 8,91 9.20 8,25 7,95 8 78 9.20 9,28 9,35 8,50 8,58 9,30 9,94 0,0 1.5 3.1 2.6 2.1 2.7 1,5 4.4 2Д 3,1 2.7 2.8 5,0 1.5 0.0 2.8 3.0 2.0 1,0 1,0 2,6 1.5 1.0 1.6 1,0 7.2 1,8 2,0 [c.52]

    Очевидно, что присутствие метильной группы при любом углеродном атоме этиленхлоргидрина увеличивает скорость реакции. Хотя 2-хлорпро-панол-1 значительно реакционноспособнее 1-хлорпропанола-2, последний в свою очередь гораздо реакционноспособнее, чем этиленхлоргидрин. Главное влияние алкильного замещения должно, повидимому, проявляться в скорости -образования окисного цикла из промежуточного соединения XXX оно благоприятствует замыканию малого цикла [6]. [c.11]

    Аналогичный результат получил Крассуский [2] при действии на 1-хлорпропанол-2 окиси свинца и воды. В литературе имеется ряд работ по синтезу окиси пропилена [3—9]. [c.70]

    Хлорпропанол-З С1СН,СН,СНзОН Р-Бромэтилметиловый эфир ВгСН,СН,ОСНз [c.69]

    Так, 1-фтор-3-хлорпропанол-2 образует эпифторгидрин [55] 1-бром- 3-хлорпропанол-2 образует главным образом эпихлоргидрин [56]  [c.11]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорпропанол: [c.70]    [c.401]    [c.160]    [c.908]    [c.218]    [c.96]    [c.417]    [c.520]    [c.20]    [c.39]    [c.40]    [c.74]    [c.306]    [c.306]    [c.119]    [c.482]    [c.407]    [c.52]    [c.42]    [c.407]    [c.262]    [c.175]    [c.192]    [c.472]    [c.526]    [c.526]    [c.220]    [c.281]    [c.86]    [c.86]   
Органическая химия (1974) -- [ c.526 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.11 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.11 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.121 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.175 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.312 , c.517 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлорпропанол Хлорпропанол хлорпропанол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте