Целлюлоза влияние цепей главных валентностей

Под влиянием окислителей гипохлорита, перекиси водорода и др. целлюлоза окисляется по гидроксильным группам, а затем наступает разрыв цепей главных валентностей по глюкозидным связям. Смесь различных продуктов окисления целлю- [c.12]

Влияние легко поляризуемых групп в молекулах пластификатора, на его растворяющую способность, вернее на его способность совмещаться с полимером, можно проиллюстрировать на трибутилфосфате и трифенил-фосфате. Трибутилфосфат практически не поляризуется, а алкильные группы являются очень слабыми акцепторами электронов, поэтому он мало пригоден в качестве пластификатора. В то же время трифенилфосфат лучше совмещается с триацетатом целлюлозы, чем с моноацетатом. При этом молекулярно диспергированный пластификатор окружает цепи главных валентностей полимера, вследствие чего затрудняется их межмолекулярное взаимодействие. С этим согласуется р мнение Мида , что при одинаковом весовом количестве пластификатор с малым размером молекул оказывает большее пластифицирующее действие, чем пластификатор с крупными молекулами, так как суммарная поверхность малых молекул больше. Если же сопоставлять пластифицирующее, действие соединений аналогичного строения, взятых в равных молярных количествах, то пластификаторы с большим молекулярным весом, обладающие большей поверхностью, являются более эффективными при условии, что речь идет о соединениях одинакового строения. [c.348]

Это представление о физической структуре волокна совершенно отличается от того, что вытекало из мицеллярпой теории Марка—Мейера. По Марку-Мейеру, в идеальном волокне мицеллы расположены совершенно правильно и параллельно оси волокна, наподобие кирпичеобразной кладки. Такое волокно является фактически монокристаллом и, следовательно, термодинамически устойчивой системой, обладающей минимумом свободной энергии. Реальные волокна отличаются от идеального лишь тем, что в них некоторая часть мицелл дезориентирована относительно оси волокна, вследствие чего в системе возникают поверхности раздела между кристалликами, свободная энергия системы возрастает и поэтому она не является равновесной. Отсюда следует, что при любом процессе, самопроизвольно протекающем в волокне, ориентация его может только повышаться. Но если целлюлозные гели рассматривать как высокоструктурированпые жидкости, то ориентация цепей главных валентностей не будет вести к образованию монокристалла, а лишь к изменению характера среднестатистического распределения их направлений относительно оси волокна. Таким образом, новейшие представления о природе целлюлозы выдвинули вопрос об устойчивости ориентации и характере ее изменения под влиянием различных воздействий, способных вызвать нарушение структуры целлюлозы как псевдокристаллического вещества, обла- [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология