Дегидрогенизационный катализ циклогексановых углеводородов по Н. Д. Зелинскому

Наиболее важной каталитической реакцией, в которую легко вступает циклогексан, является его дегидрогенизация до бензола. Особенно гладко реакция дегидрогенизационного катализа, чрезвычайно полно разработанная в исследованиях Н. Д. Зелинского и его школы, протекает в присутствии платины и палладия, а также никеля, отложенного на гидрате окиси алюминия. Как хорошо известно, своим отношением к дегидрогенизационному катализу на металлических катализаторах циклогексан и его гомологи коренным образом отличаются от циклических углеводородов с другим числом атомов углерода Б кольце, легко отщепляют одновременно три молекулы водорода и образуют сразу ароматические углеводороды. Реакция каталитической дегидрогенизации циклогексана начинается [c.136]

Теория и практика каталитической дегидрогенизации углеводородов гексаметиленового ряда базируются на исследованиях акад. Н. Д. Зелинского и его школы. Основой этих исследований является установленный Н. Д. Зелинским факт избирательного отношения углеводородов различных классов и различного строения к дегидрогенизационному катализу в присутствии мелкодисперсных палладия и платины [4]. Было найдено, что циклогексан п [c.165]

Различное отношение к дегидрогенизационному катализу гексаметиленовых и других циклопарафиновых углеводородов (с меньшим или большим числом углеродов в цикле) позволило Николаю Дмитриевичу назвать эту реакцию избирательным катализом . Дегидрогенизационный катализ был всесторонне изучен Николаем Дмитриевичем на большом числе индивидуальных циклических углеводородов как с качественной, так и с количественной стороны [90]. Во всех случаях циклогексановые углеводороды, теряя шесть атомов водорода, превращались в бензольные. Интересно отметить, что циклогексан, над никелем на окиси алюминия при 330—350°, как показали Н. Д. Зелинский и Н. И. Шуйкин, превращается в толуол и ксилол, образование которых обусловлено участием в этом процессе свободных радикалов [91] [c.56]

В ряде исследований Н. Д. Зелинского и его учеников показано, что циклогексан и его гомологи в условиях дегидрогенизационного катализа переходят в соответствующие ароматические углеводороды. Это явление было названо И. Д. Зелинским избирательным дегидрогенизацион-иым катализом. Н. Д. Зелинским было установлено, что к дегидрогенизационному катализу пассивно относятся лишь те шестичленные углеводороды, у которых оба атома водорода при одном углероде цикла замещены радикалами ( гем -замещепные) 5]. Позднее Б. А. Казанский и А. Л. Либерман [6], применяя при 300° платинированный уголь, превратили гем-диметил-циклогексан в толуол, о- и л -ксилолы. В литературе описано немного случаев превращений в ряду циклогептана в условиях гидро-и дегидрогенизационного катализа. [c.285]

В 1911 г. Зелинский [4] установил, что при пропускании циклогексана над палладием, приготовленным восстановлением Рс1(НН )2С14, при температуре от 200 до 300° циклогексан на 100% превращается в бензол. Циклопеп-тановые углеводороды в зтих условиях не дегидрируются. На этом основании Зелинский в 1912 г. произвел разделение искусственно составленной слтеси мети.яциклопентана и циклогексана [4, стр. 53], а также отделил циклогексановые углеводороды от других компонентов двух нефтяных фракций бакинской нефти [4, стр. 54]. [Многолетние поиски метода разделения двух основных рядов алициклических углеводородов наконец увенчались успехом дегидрогенизационный катализ Зелинского стал таким методом. [c.162]

Дегидрогенизационный катализ Зелинского приобрел большое научное и практическое значение. Это дает возможность отделить циклопентан от циклогексана, так как циклопентан в этих условиях дегидрогенизационному катализу не подвергается, а циклогексан превращается в бензол это дает возможность ароматизировать циклогексан и его гомологи, содерл<ащиеся в нефти, то есть из углеводородов нефти получать бензол и его гомологи, что в современной химической промышленности, [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология