Циклогексан диметилами

Пиролизом кальциевых солей дикарбоновых кислот получают 1) метилциклопентан, 2) 1,2-диметил-циклогексан. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.119]

Установлено, что во фракциях 60—95= и 95—122° содержатся следующие гексагидроароматическне углеводороды циклогексан, метилциклогексан, этилциклогексан, 1,2-ди-метилциклогексан, 1,3-диметилциклогексан и 1,4-диметил-циклогексан. [c.74]

Цикло- Метил- Диметил- Метилгексан цикло- цикло- циклогексан гексан пентан [c.22]

Диметил циклогексан транс ее 6,3 95 93,5 82 [c.31]

А. Петров, подвергая разложению диметил-циклогексан при температуре в 420°, показал что при этой более низкой температуре, [c.258]

Катализатор обладает не только дегидрирующим действием, но, что очень важно и уже отмечалось выше, также и изомеризующим [3]. Так, метилциклопентан превращается в циклогексан, этилциклонентан и диметил-циклонентан соответственно в метилциклогексан, которые затем дегидрируются в бензол или толуол. Переход парафиновых углеводородов в ароматические лишь очень незначителен. [c.102]

Из углеводородов циклогексанового ряда высокой устойчивостью также обладают углеводороды большей степени замеш е-ния. Здесь также заметную роль играет взаимное положение заместителей. Например, меньшая устойчивость 1,2-диметил-циклогексанов по сравнению с 1,3-диметилциклогексанами связана с тем, что первая структура имеет одно лишнее скошенное бутановое взаимодействие. [c.106]

Циклогексан 7,37 Г ексан 8,43 1,3-Диметил- 6,19 [c.23]

Диметил- 5,68 Октан 7,12 Циклогексан 4,64 [c.23]

Перегруппировка диметил циклопентанов и этилциклопентана в метилциклогексан происходит гораздо легче изомеризации метилциклопентана в циклогексан. Согласно Парксу [7], изменение свободной энергии для реакции [c.234]

Позднее (стр. 417) было установлено, что пятичленные полиметиленовые циклы над Р1 при 310° в присутствии водорода подвергаются гидрогенолизу с образованием соответствующих замещенных пентана, что является столь же специфичным для пентаметилена и его гомологов, как дегидрирование шестичленных циклов в ароматические. Эти реакции применяются для установления состава отечественных нефтей. Хотя Н. Д. Зелинский и установил, что такие гомологи циклогексана, как 1,1-диметил- или 1,3,3-триметилцикло-гексан не способны превращаться в ароматические углеводороды, Б. А. Казанский и А. Л. Либерман [6] показали, что 1,1-диметил-циклогексан над на угле при несколько повышенных температу- [c.254]

В большинстве случаев реакцию проводят в среде абсолютированного эфира, реже — тетрагидрофурана или другого простого эфира (анизол, ди-н-бутиловый эфир), а также диметил-анилина. Применение этих веществ позволяет в случае необходимости повысить температуру реакционной массы. Все эти растворители — апротонные вещества, обладающие нуклеофильными свойствами. Реакцию можно проводить также в бензоле или циклогексане и даже в отсутствие растворителей, но при повышенных температурах и давлении. [c.254]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТ-РАМИИ ЦИКЛ ОГЕКСИЛ АМИИ ЦИКЛОГЕКСАН ДИМЕТИЛ ЦИКЛОГЕКСАН [c.107]

Метилгептаиы Фр. 119-123= Транс-1,3-Диметил-циклогексан транс-1,-1-Димстил-циклогексан [c.212]

В циклогексановом ряду конфигурационная изомеризация изучена особенно широко. Скорость достижения термодинамического равновесия в ряду гомологов циклогексана зависит от природы и активности катализаторов, условий проведения реакции и свойств исходных изомеров. Так, Ватерман и сотр. показали [28], что цис-и транс-, 3- и 1,4-диметилциклогексаны в присутствии катализатора Ni/кизельгур при 170—180°С и давлении водорода (7—8)-10 Па быстрее достигают термодинамического равновесия, чем 1,2-диметил-циклогексаны. Под действием скелетного никеля транс-1,2-диметил-циклогексан быстрее достигает равновесия, чем соответствующий цис-изомер. Аллинджеру с сотр. принадлежит серия работ [29—34], посвященных конформационному анализу стереоизомерных гомологов циклогексана, которые с помощью конфигурационной изомеризации в присутствии Pd-катализатора обратимо превращаются друг в друга. Состав термодинамически равновесных смесей, образующихся при этом, позволил авторам рассчитать константы равновесия, значения ряда термодинамических функций, а также энергий взаимных переходов различных конформеров. [c.76]

Таким образом, в углеводородах ряда циклогексана термодинамическая устойчивость стереоизомеров будет зависеть от числа аксиально ориентированных заместителей, подобно тому как в углеводородах ряда циклопентана устойчивость связана с числом г ис-вицинальных взаимодействий. Энергия перехода аксиально ориентированного метильного радикала в экваториально ориентированный, равная 1800 кал1молъ, определяет, что в равновесии в системе е нри комнатной температуре будет находиться около 95% метилциклогексана с экваториальной ориентацией метильного радикала (см. рис. 9). При двух заместителях, например, в диметил-циклогексанах, количество диаксиальных изомеров будет еще меньшим и конформационное равновесие в системе аа ее практически [c.28]

Циклогексан. При алкилировании циклогексана этиленом при атмосферном давлении и 50—60° в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода в качестве основных продуктов были получены диметил циклогексаны и тетраметилциклогексаны [22] обнаружено также присутствие 1,3-диметилциклогексана. [c.339]

Если, напр., пропускать над никелем смесь надов циклогексана с водородом при 400°, то дегидрогенизуется только 30% циклогексана . Метил-циклогексан, разложение когорого в этих же условиях начинается при 240°, дает при 275° толуол и газ состаша 78% СН , 22% На. Этил-циклогексан и. диметил-циклогексан ведут себя так же. [c.333]

Метилпентан, метилциклопентан, 1,2-ДИметил-циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, метилиндан, бутилбензол Циклопентан, метилциклопентан, 1,2-диметил-циклопентан, циклогексан, бутилциклогексан, бутилбензол, декалин 2-Мбтдлпентан, метилциклопентан, бензол, толуол, о-ксилол, индан, 1-метилиндан Изопентан, пентан, 2- и 3-метилпентаны, мехил-циклопентан, 1,2- и 1,3-Диметилцаклопентаны, циклогексан [c.249]

Рассматривая составы равновесных смесей тризамещенных циклогексанов,следует прежде всего отметить большую термодина мическуюустойчивость изомеров, имеющих экваториальное расположение алкильных заместителей. Однако равновесная доля этих изомеров, по сравнению с дизамещенными углеводородами, уже заметно снижается. Весьма интересно, что среди изомеров, имеющих один аксиально расположенный заместитель, менее устойчивым является тот, где этот заместитель этильный. В среднем, замена аксиального этильного на аксиальный метильный заместитель (в 1,2,4-изомерах) приводит к энергетическому выигрышу в 700—900 кал молъ. Особенно энергетически невыгодно расположение аксиального этильного заместителя, имеющего цис-вица-нальные группы с обеих сторон (например, в случае 1,3-диметил-2-этилциклогексана). Наиболее легкокипящий стереоизомер во всех исследованных тризамещенных циклогексанах является в то же время наиболее термодинамически устойчивым. [c.33]

Анализируя устойчивость стереоизомеров в вицинально метилзамещенных циклогексанах (1,2-диметил- 1,2,3-триметил- [c.38]

В /праь(г-1-метил-2-этилциклонентанах отсутствует стерическое содействие, мала общая скорость реакции и, как следствие этого, практически отсутствует ее стереоспецифичность, так как во время реакции ион карбония с дефицитом электронов у С-2 успевает принять плоскую тригональную конфигурацию, что и обеспечивает равновероятное образование цис- и /праис-диметил-циклогексанов. [c.168]

Новой реакцией, характерной для этих углеводородов, является образование заметных количеств геж-замещенных циклогексанов (см. табл. 59). Появление их нельзя объяснить вторичными консекутивными реакциями, т. е. рядом последовательных 1,2-перегруппировок, приводящих смесь триметилциклогексанов к термодинамическому равновесию. Такой путь образования гем-замещенных углеводородов справедлив лишь в случае изомеризации 1,4-диметил-2-этилциклопентанов, где он имеет явно кон-секутивный характер (см. рис. 68). Однако в случае изомеризации [c.179]

Децилен 1,4385 0,7721 Диметил циклогексан 1,4198 0,7580 [c.82]

Циклооктлн частично дегидрируется с образованием внутреннего мостика, а также изомеризуется в метилциклогеитан и 1,2-диметил-циклогексан [c.256]

При обработке дан шх Гейста и Кеннона [36] исправлены наименования цис- и т/)(2нс изомеров 1,3-диметилциклогексана изомер с константами i,eo = 120,088 °С и d = 0,76603, названный в работе Гейста и Кеннона [3O] транс-изомером, в соответствии с новейшими литературными данными должен быть назван 1, ммс 3-диметилциклогексаном, а изомеру с константами i,go = 124,450 С, = 0,78472, названному в работе Гейста и Кеннона [36] гшс-изомером, должно быть присвоено название 1, транс-З-диметил-циклогексан. [c.208]

Т-ра, °С 4-мети.л- З-.этил- 1-пентен СаНх, 4-метил-3-этил-2-пеитен (н. к. И.)1 СаНз, 4-метил-3-этил-2-пентен (в. к. И.)2 СаН.е Этил-цикло-гексан СаНха 1,г ис-2-ди-мети. [циклогексан СдНха , транс- 2-диметил- циклогекеан СаНха 1,1 кс-3-ди- метилцик- логекеан СаНха [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан диметилами: [c.22] [c.205] [c.264] [c.111] [c.132] [c.42] [c.42] [c.241] [c.24] [c.746] [c.748] [c.841] [c.439] [c.37] [c.170] [c.52] [c.137] [c.412] [c.412] [c.459] [c.580] [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология