Хлоргидрат оксима циклогексанон

Оксим циклогексанона. В литровой трехгорлой колбе, снабженной мешал кой и капельной воронкой, нагревают на водяной бане до 60°С раствор 1,5 моля хлоргидрата гидроксиламина и 1,2 моля кристаллического ацетата натрия в 400 мл воды. При перемешивании прибавляют по каплям 1 моль циклогексано-иа, продолжают перемешивать еще 30 мин, затем охлаждают до О С и выделившийся оксим отсасывают. Водн1=1Й слой 3 раза извлекают эфиром. Твердый оксим сушат в вакуумс-эксикаторе, а эфирный раствор — сульфатом натрия. Эфир отгоняют, добавляют к остатку твердый оксим и перегоняют в вакууме. Т. кип, 104°С при 12 мм рт. ст. т. пл, 90 °С выход 70%. [c.281]

По этому способу при фотоиитрозировании циклогексана получают оксим циклогексанона в виде его хлоргидрата. Впервые он был описан Линном [10] и запатентован в начале 50-х годов. Метод состоит в том, что смесь нитрозилхлорида циклогексана и со-ляной кислоты подвергают облучению ртутной лампой при низких температурах. При этом происходят следующие реакции [c.34]

Нитрозирование проводят при об.лучении р-ра NO I в циклогексане видимым светом (450—550 лшк) и непрерывном насыщении р-ра газообра.эным НС1. Полученный хлоргидрат циклогексаноноксима перерабатывают в собственно оксим и затем в К., либо непосредственно направляют на перегруппировку. К группе способов, включающих стадию получения циклогексаноноксима, следует отнести и получение К. из анилина. Способ заключается в восстановлении анилина до циклогексиламина, окислении последнего до циклогексанона и циклогексанола и дальнейшей переработке, как описано выше. Однако этот способ технологически менее эффективен. Эффективность его может быть существенно повышена прямым окислением циклогексиламина в циклогексаноноксим. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология