Нестероидные противовоспалительные средства

Этот прием позволяет ослабить или полностью устранить раздражающее влияние на слизистую желудка многих лекарственных субстанций, среди которых преобладают, прежде всего, нестероидные противовоспалительные средства — ненаркотические анальгетики, [c.306]

Лекарственные вещества этого типа недавно вновь привлекли к себе внимание, когда химики предприняли поиск соединений, сравнимых по терапевтической активности с препаратами группы кортизона, но не вызывающих характерные для кортикостероидов побочные эффекты. Первые из синтезированных ранее соединений, обнаруживших противовоспалительные свойства, были названы анальгетиками-антипиретиками (т. е. болеутоляющими и жаропонижающими), однако в результате дальнейших испытаний удалось разработать методику, позволяющую отличать противовоспалительную активность от других эффектов. Нестероидные противовоспалительные средства применяют при ревматоидном артрите, суставном ревматизме и остеоартрите, которые занимают среди болезней, ограничивающих физическую активность современного человека, второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. Соединение, более эффективное при ревматоидном артрите, чем аспирин, пока не найдено. По фармакологическому действию большинство описанных ниже препаратов является антипиретиками и анальгетиками последние особенно полезны при лечении артрита. [c.444]

История фенилбутазона (бутадион) и оксифенбутазона совсем иная. Их применяли на протяжении жизни целого поколения Эти лекарственные препараты появились, когда противоревматические средства были единичными. Они вызывали агранулоцитоз и другие известные побочные эс1)фекты Чере 20 лет бутазоны, как их называли за структурную принадлежность к одной химической 1 руппе, потерялись в потоке новых нестероидных противовоспалительных средств, которые и до настоящего времени меняются на фармацевтическом рынке. Тем не мсиее за ними оставался приоритет при анкилозирующем спондилите, хотя и недоказанный с полной определенностью. В 1983 г. достоянием американской общественности стал внутренний рабочий документ фирмы С1Ьа-0е1 у, в [c.117]

Изучение взаимодействия этих веществ с РОН-синтетазой представляет интерес потому, что они не являются собственно нестероидными противовоспалительными средствами, поскольку не оказывают отчетливого противовоспалительного действия на различных моделях воспаления в эксперименте и не обладают заметной эффективностью при воспалительных заболеваниях у человека. Однако парацетамол и фенацетин подобно нестероидным противовоспалительным соединениям оказывают болеутоляющее и жаропонижающее действие. Между тем известно, что в механизмах развития этих эффектов, так же как и в механизмах противовоспалительного эффекта, принципиально важное значение имеет подавление биосинтеза простагландинов. (см. обзоры [20, 30, 31 и др.]). Таким образом, парацетамол и фенацетин сходны с нестероидными противовоспалительными соединениями в том, что оказывают болеутоляющий и жаропонижающий эффекты, опосредуемые влиянием на биосинтез РО, но не вызывают противовоспалительного эффекта, опосредуемого теми же самыми механизмами влияния на биосинтез РО. [c.21]

Парацетамол вызывает жаропонижающий эффект, не оказывая при этом (как аспирин и другие нестероидные противовоспалительные средства) противовоспалительного действия. Это может быть связано с разной чувствительностью РОН-синтетаз периферических тканей и мозга к их ингибиторам. [c.21]

Лекарственные средства (нестероидные противовоспалительные средства, эстрогены, назначаемые при менопаузе) могут снижать риск заболевания болезнью Альцгеймера. [c.372]

Трнпус Ф. И. и соавт. (1975) В кн. Нестероидные противовоспалительные средства, Киев [c.327]

Объем отечественных антибиотиков составил 31% и был представлен главным образом биосинтетическими и полусинтетически-ми пенициллинами и оксациллином. Цефалоспорины представлены препаратами I и III поколений, препараты IV поколения в стране не производятся вообще. Анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства составили 20,9% препараты, действующие на сердечно-сосудистую систему — 17,2, витаминные препараты — 21,8, противотуберкулезные препараты — 21,6%. Новые поливитаминные препараты в производство не внедрялись. [c.70]

Проведенный анализ иллюстрирует многообразие как возможных экспериментально наблюдаемых зависимостей, так и кинетических механизмов ингибирования многосубстратных реакций. Однако для случая нестероидных противовоспалительных средств — быстрых обратимых ингибиторов РОН-синтетазы — может быть строго выявлен однозначный механизм ингибирования. [c.20]

При большем сродстве ЛС к тканевым белкам их концентрация в крови ниже, чем в тканях. Многие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), например ортофен, бутадион, имеют высокое сродство к белкам синовиальной жидкости, поэтому уже через 12 ч после приёма высокие концентрации препаратов обнаруживают в воспалённом суставе при низком содержании в плазме крови. [c.13]

Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) в большинстве своём — производные слабых органических кислот, поэтому они вызывают сходные фармакологические эффекты. [c.307]

Воспаление — естественная реакция на повреждение тканей, начальное звено заживления. Однако иногда воспаление бывает чрезмерным или слишком продолжительным, и тогда оно само становится патологическим процессом, болезнью, и требует лечения. Для лечения таких состояний применяют ингибиторы синтеза эйкозаноидов. Кортизол и его синтетические аналоги (дексаметазон и др.) индуцируют синтез белков липокортинов, которые ингибируют фосфолипазу (см. рис. 13.4). Аспирин (нестероидное противовоспалительное средство) ацетилиру-ет и инактивирует циклооксигеназу (рис. 13.6). [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология