Активные частицы физические свойства

В области быстрого процесса величина = f — g > I (/ — фактор разветвления, g — фактор обрыва), т. е. процесс разветвления 3 преобладает над процессами обрыва. С точки зрения обрыва цепей на стенке имеют место два предельных случая 1) вероятность захвата радикала стенкой е очень мала 2) вероятность захвата е велика. Малые е (е < 10- ) физически означают, что скорость адсорбции и соответственно гибели активных центров Н определяется не транспортными свойствами, т. е. не скоростью диффузии к стенке, а частотой соударений со стенкой и эффективностью стенки, т.е. кинетикой процесса на стенке. В этих случаях говорят, что процесс протекает в кинетической области, и Тд ф пренебрежимо мало. Здесь решающую роль играют вид (материал) и состояние стенки, причем характерно, что в этих случаях концентрация активных частиц по объему однородна и нет градиентов концентрации Н [106]. Если скорость обрыва на стенке W t = aai(H) и asi = то, поскольку ф = 2 а — а ), [c.298]

В общем случае производительность эжекторного устройства по твердой фазе зависит от его конструктивных размеров, расхода эжектирующей (рабочей) жидкости, гидродинамического режима в аппарате, плотности и размера частиц твердой фазы, физических свойств (плотности и вязкости) жидкости. Исследования работы переточного устройства, проведенные в [32] для системы активный уголь — вода, позволили найти эмпирическое выражение, позволяющее рассчитывать эжекторные устройства [c.163]

В годы зарождения этого раздела науки использовались приближенные полуэмпирические методы. Движение электронов в химических системах рассматривалось только при фиксированном положении ядер (адиабатическое приближение). Изучались молекулы самых легких элементов — водорода, гелия. Решение уравнения Шредингера даже в этом случае связано с трудоемкими расчетами. К тому же последующее определение основных физико-химических параметров молекул ввиду сложного характера связи параметров с волновой функцией представляет непростую задачу. Успехи вычислительной техники в последние десятилетия существенно повлияли на методы и направление квантовохимических исследований. Появилась возможность рассчитывать и качественно оценивать строение, физические свойства, спектры довольно крупных молекул (в составе которых примерно 30 электронов), Это особенно ценно для исследования нестабильных активных частиц и комплексов. [c.20]

Облучение исследуемых проб приводит к образованию смеси радионуклидов различных химических элементов, входящих в пробу. Идентификацию отдельных радионуклидов осуществляют либо по их ядерно-физическим свойствам (энергия и вид испускаемых частиц, период полураспада), применяя для этих целей счетчики гамма-квантов и р-частиц и гамма-спек фо-метры [14], либо измеряя активность радионуклида в течение какого-то времени для установления его периода полураспада. Данные об интенсивности отдельных видов излучения, принадлежность которых установлена, используют для расчета содержания элементов в исследуемой пробе. [c.4]

Активацией называют процесс, в результате выполнения которого обрабатываемая поверхность диэлектрика приобретает каталитические свойства, обеспечивающие инициирование реакции химического восстановления металла. Активация может быть осуществлена физическими и химическими способами (рис. 13). Практическое значение имеют последние. Суть их состоит в том, что на поверхность диэлектрика наносят активатор, из которого образуются каталитически активные частицы. В качестве активатора может быть использован раствор одного из благородных металлов (палладия, серебра, золота, платины и др.). Возможно использование растворов меди, железа, никеля, кобальта, но практического применения они не получили. [c.42]

Механические свойства коагуляционных дисперсных структур зависят от геометрии частиц, от свойств дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также, в особенности, от характера взаимодействия между частицами. Модифицирование поверхности частиц, использование физической адсорбции поверхностно-активных веществ и хемосорбции является эффективным средством изменения механических свойств коагуляционных структур. При этом наибольшее повышение прочности достигается при некотором оптимальном соотношении энергий взаимодействия между частицами дисперсной фазы, молекулами дисперсионной среды и взаимодействия молекул дисперсионной среды с частицами дисперсной фазы. Такое оптимальное соотношение обычно достигается при частичной адсорбционной или химической лиофилизации поверхности дисперсной фазы, причем поверхность частиц принимает мозаичный характер, оказывается состоящей из лиофильных и лиофобных участков [38 Вопросы образования коагуляционных структур и влияния на их прочность адсорбционного и химического модифицирования имеют большое значение для теории и практики использования активных наполнителей в технологии полимеров, а также для разработки оптимальных приемов армирования пластиков волокнистыми дисперсными структурами. [c.23]

Структура этого уравнения отражает сходство ТПС с двухфазной системой жидкость-твердое тело. Присутствие газовой фазы выражено при помощи коэффициента газосодержания, учитывающего уменьшение объема реактора, занимаемого жидкой фазой. Дополнительный член выражает активное участие газовой фазы в процессе псевдоожижения. Влияние плотности и размера твердых частиц, а также физических свойств жидкости на скорость начала псевдоожижения в ТПС скрывается в величине . [c.115]

Движение прочно и слабо связанных адсорбированных молекул воды осуществляется по механизму молекулярного обмена. Считается, что физические свойства связанной воды, находящейся под воздействием активных центров частиц породы, отличаются от свойств воды в объеме [17]. В результате резкого несоответствия расположения активных центров тонкодисперсных частиц минеральных веществ расположению молекул в структуре воды возникает энергетическая неоднородность соседних мо- [c.28]

Уравнения материального и теплового баланса с эмпирическими коэффициентами массо- и теплопередачи повсеместно применяются при расчете гетерогенно-каталитических процессов, скорость которых лимитируется диффузией реагентов к поверхности частицы катализатора и теплообменом между потоком и активной поверхностью. Строго говоря, использование эффективных коэффициентов обосновано только когда поверхность катализатора равнодоступна (см. п. 2). Более тонкие эффекты могут определяться явлениями термодиффузии и диффузионной теплопроводности, возникающими при наложении и взаимном влиянии процессов тепло- и массопереноса, а также изменением физических свойств пограничного слоя, а следовательно и значений коэффициентов диффузии и температуропроводности в результате химических превращений. Ошибка, допускаемая в результате пренебрежения этими явлениями, в условиях большинства химических реакций мала. В некоторых процессах значительную роль играет так называемый стефановский поток, возникающий вследствие неравной скорости диффузии исходных веществ и продуктов реакции или изменения объема в ходе химических превращений. Влияние стефановского потока на скорость химической реакции рассматривается в п. 2. [c.116]

II физическими методами), расширят наши представления о строении и свойствах лабильных активных частиц на поверхности, о скоростях и направлении их превращений и позволят установить, для каких классов химических процессов и в каких условиях мы можем в принципе ожидать цепные механизмы. [c.372]

Скорость гидрирования тяжелых газойлей зависит от многочисленных взаимосвязанных факторов. В соответствии с механизмом протекания этой реакции в смешанной фазе в присутствии твердых катализаторов скорость реакции должна зависеть от следующих параметров 1) химической природы сырья 2) физических свойств сырья 3) типа катализатора 4) соотношения активных компонентов в катализаторе 5) содержания активного металла в катализаторе 6) носителя катализатора 7) удельной поверхности катализатора 8) объема и диамет ра пор катализатора 9) размера частиц катализатора 10) общего давления И) отношения водород углеводород 12) объемной скорости (по жидкому сырью) 13) геометрических характеристик реактора 14) температуры. Поскольку скорость является весьма сложной функцией каждого из этих параметров и многие из них взаимосвязаны, очевидно, что количественно оценить влияние каждого параметра раздельно практически невозможно. Все же можно выявить, какие факторы являются наиболее важными и как следует изменять эти параметры для достижения оптимальных результатов. [c.208]

Определяющее значение для хлорирования оксида магния в среде расплавленных солей имеет правильный выбор восстановителя и его физические свойства. Углеродистые восстановители располагаются в следующий ряд по убывающей химической активности древесный уголь, каменноугольный кокс, нефтяной кокс, антрацит, графит. Однако при использовании древесного угля недостатком процесса является унос угля из расплава восходящим газовым потоком. Дисперсность восстановителя должна составлять от 0,053 до 0,074 мм. При увеличении количества восстановителя в реакционной смеси скорость хлорирования возрастает медленнее, чем общая поверхность частиц восстановителя, из чего следует, что лимитирующим фактором является скорость абсорбции хлора расплавом. [c.81]

Само собой разумеется, что необходимо разработать метод определения основных свойств смолы. Необходим также метод, связывающий физические свойства (например, размер частиц, тип активной группы и степень сшивания) смолы с ее разделительными характеристиками. Некоторые интересные результаты в этом отношении опубликованы в работе [9]. [c.223]

Одновременно необходимо отметить, что надо избегать и очень малого отложения кокса на катализаторе, так как в этом случае ввиду недостатка тепла, выделяющегося нри выжиге кокса, нельзя будет добиться устойчивой работы регенератора п реактора. Изменение физических свойств (уменьшение внутренней поверхности частиц, изменение структуры в связи с уменьшенпем пористости) катализатора ведет к потере каталитической активности. [c.54]

Стабильность структуры катализаторов при нагревании зависит не только от физических свойств активного материала, но и от природы носителя [1]. Вследствие разной поверхностной подвижности атомов на различш 1х поверхностях природа носителя влияет и на размеры, и на форму дискретных частиц активного компонента, образующихся при нагревании контактов. Кристаллизация одного и того же вещества на разных носителях приводит к формированию структур, различающихся как внешней формой кристаллов, так и их размерами. [c.62]

Шелк Шардонне, медно-аммиачный шелк и вискозный шелк в химическом отношении представляют собой регенерированную, пере-осажденную целлюлозу, и для них не могут совершенно бесследно пройти те различные химические воздействия, которым целлюлоза подвергается в процессе переработки. Они обладают признаками некоторого неглубокого расщепления слегка повышенной восстановительной способностью, большей гигроскопичностью и увеличенной восприимчивостью к красителям. Некоторые из этих особенностей отчасти объясняются тем, что физическое строение искусственного шелка отличается от строения волокна природной целлюлозы. Мельчайшие частицы целлюлозы, ее мицеллы, или кристаллиты, расположены в нитях искусственного шелка в большей пли меньшей степени беспорядочно, а не ориентированы вдоль оси волокна, как в природной целлю.тозе. На физические свойства волокна оказывает влияние ослабление связей между мицеллами и увеличение активной поверхности. Это приводит к повышению адсорбционной способности искусственного шелка по отношению к воде и красителям, а также к уменьшению химической и механической прочности. Устойчивость искусственных и природных волокон целлюлозы по отношению к действию ферментов тоже не одинакова волокна искусственного шелка при действии целлюлазы , содержащейся в улитках и других беспозвоночных, сравнительно легко и полно превращаются в сахара, тогда как расщепление природной клетчатки (хлопка) происходит значительно медленнее. [c.465]

С хи мической точки зрения простейшими частица ми, определяющими химические и физические свойства чистых элементов, являются, как известно, атомы. В наземных условиях (низкая температура) почти все вещества, оказавшиеся в атомарном состоянии, крайне неустойчивы и стремятся к немедленному соединению с другими веществами, иростыми или сложными, обладающими в свою очередь достаточной химической активностью. Именно ио этой причине мы практически не в состоянии наблюдать в земной природе свободное существование веществ в атомарном состоянии. Атомы химически чистых элементов в наших условиях могут соединяться и между собой, образуя молекулы этих чистых веществ. Например, два атома кислорода образуют одну молекулу кислорода, два атома азота — соответствующую молекулу азота по следующим схемам [c.24]

Капли периодически осциллируют, принимая последовательно шарообразную и эллипсоидальную форму. Форма очень крупных капель становится (неопределенной осцилляция их совершенно беспорядочна. Форма и осцилляция капель в конечном счете влияют на скорость осаждения, которая либо достигает максимума, либо проходит через максимум (см. рис. 97). Соответственно увеличивается и коэффициент трения, который с некоторого момента начинает превышать коэффициент трения для твердой частицы. Величина максимума зависит от физических свойств жидкости. На рис. 97 кривая А относится к очень чистым жидкостям, кривые В я В — к жидкостям с небольшим количеством примесей или поверхностно-активных веществ. Кривая, имеющая форму кривой С, встречается редко . Г лмеси поверхностно-активных веществ способствуют умень ению подвижности поверхности капли, различия в поведении мелких капель и твердых сфер и гасят осцилляцию крупных капель. [c.208]

Во время последующих стадий дезактивации в частицах катализатора происходит медленное, но непрерывное образование замкнутых пор. Для большинства промышленных условий крекинга первые алюмосиликатные катализаторы крекинга, содержащие от 10 до 14% А12О3, оставляли желать много лучшего в отношении стабильности физических свойств катализаторов и их активности. Широкие лабораторные исследования, проведенные Темеле, Рай-лендом и их сотрудниками, показали, что высокая стабильность этих свойств может получаться при приготовлении катализаторов с большим средним диаметром пор, высокой удельной поверхностью и значительно большим содержанием окиси алюминия, чем это делалось ранее [12]. [c.73]

Основные научные исследования относятся к физической химии, физике и технологии получения материалов для лазеров и микроэлектроники. Разработал (1968) метод получения особотугоплавких монокристаллов, стекол и поликристаллических материалов с заданными свойствами. Руководил созданием (1968) и внедрением в производство монокристаллов фианитов. Развивает (с 1974) повое направление — создание и исследование кристаллов и стекол с высокой концентрацией активных частиц в целях миниатюризации и повышения энергетических параметров лазеров [c.613]

Наряду с мелким используют также экструзионный катализатор вытянутой формы с диаметром частиц 3,2 мм fl4J. Отказ от таблетированного катализатора (хотя его можно получить с хорошими физическими свойствами) объясняется тем, что применение высокого давления при таблетировании приводит к образованию тонкого поверхно -стного слоя, менее пористого, чем сама гранула С И,. В результате катализатор теряет часть своей активности, особенно при переработке тяжелых нефтепродуктов tзoJ. [c.20]

Диоксид — полупроводник п-типа, обладающий электронной проводимостью, близкой к проводимости металлов. Получение а- и р-модификаций, их физические и электрохимические свойства приведены в обзорах [19, 20]. На дву-окисносвинцовых анодах кислород выделяется с большим перенапряжением. По данным [20], наклон г—ф-кривых в кислых растворах составляет 120—140 мВ, а в щелочных при низких плотностях тока 79 мВ и 230 мВ — при высоких. Выделение кислорода идет через замедленный разряд молекул воды или ОН-ионов с образованием радикалов ОН, рекомбинация которых также протекает с конечной скоростью [21]. Присутствие на сильноразвитой поверхности диоксида свинца активных частиц -ОНадс придает этому аноду особые каталитические свойства, позволяющие проводить многие реакции электрохимического синтеза. [c.16]

Наиболее показательной характеристикой струи в зернистом слое является зона циркулящ1и материала вокруг нее. В пределах этой зоны происходит активное перемешивание частиц слоя, значительно возрастает теплообмен [55, 66, 67, 79, 87]. Моделирование слоя путем рационального расположения струй с сопровождающими их областями циркуляции обеспечивает активное перемешивание в прирешеточной зоне аппарата и позволяет исключить нежелательные застойные зоны. Показано [71, 73], что геометрия зоны активной циркуляции материала в окрестности струи описывается изотахой Uy = U вертикальной составляющей скорости газа в слое. Величина U зависит от физических свойств частиц и ожижающего газа. В качестве первого приближения можно принять U = 0,217в (где i/в-скорость витания частиц). [c.111]

ЭДАФОН. Совокупность живых организмов, обитающих в почве. Простейшие, коловратки и нематоды способны существовать в капиллярной и даже в пленочной влаге почвы. Клещи, ногохвостки и мелкие черви живут в порах и промежутках между почвенными частицами. Такие более крупные представители д., как роющие позвоночные и дождевые черви, сильно повышают порозность почвы, проделывая в ней многочисленные ходы. На 1 почвы насчитываются сотни дождевых червей, многоножек, личинок жуков и сотни тысяч нематод и мелких членистоногих. Численность простейших организмов достигает нескольких тысяч в 1 г почвы. Основное количество Э. сосредоточено в гумусовом горизонте вообще и в пахотном слое почвы в особенности. Э. принимает активное участие в почвообразовательном процессе, ускоряет круговорот важнейших питательных веществ, улучшает водно-физические свойства и, таким образом, повьппает плодородие почвы. Однако многие представители Э. (проволочники, личинки хрущей, ложно-проволочпики, нематоды и др.) приносят большой вред с.-х. культурам. Для борьбы с вредными представителями Э. применяют фумигацию и частичную стерилизацию почвы, а также другие агротехнические приемы. [c.361]