Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилбутазон

    История фенилбутазона (бутадион) и оксифенбутазона совсем иная. Их применяли на протяжении жизни целого поколения Эти лекарственные препараты появились, когда противоревматические средства были единичными. Они вызывали агранулоцитоз и другие известные побочные эс1)фекты Чере 20 лет бутазоны, как их называли за структурную принадлежность к одной химической 1 руппе, потерялись в потоке новых нестероидных противовоспалительных средств, которые и до настоящего времени меняются на фармацевтическом рынке. Тем не мсиее за ними оставался приоритет при анкилозирующем спондилите, хотя и недоказанный с полной определенностью. В 1983 г. достоянием американской общественности стал внутренний рабочий документ фирмы С1Ьа-0е1 у, в [c.117]


    Фенилбутазон, окси-фенилбутазон Силикагель ( ) к Гексан-Ь23% тетрагидрофурана +0,002 % уксусной кислоты 254 Плазма 46 [c.372]

    Замечательным противовоспалительным действием обладают также пиразол иди ндионы, включающие в свою структуру фрагмент диарилгидразина. Так, фенилбутазон (бутадион 112), который ранее применялся как анальгетик и антипиретик, последние десятилетия используют в качестве эффективного противо-артритного средства. Его получают конденсацией гидразобензо-ла (109) с производными малоновой кислоты (ПО) или (111) н присутствии основания (этилата натрия) мри нагревании в ксилоле. Гидразобензол легко получают димеризацией аминофе-пильных радикалов, образующихся при восстановлении нитробензола (108) на металлических катализаторах (Pd/ или Fe). [c.104]

    Фенилбутазон Силикагель (Sil-X) Гексан—тетрагидрофуран—уксусная кислота (90 10 0,002) 35 °С 254 47 [c.372]

    Интересная биологическая активность обладающего кислотными свойствами фенилбутазона (153) была открыта случайно. Фенилбутазон был известен в качестве анальгетика и антипиретика, и вначале его применяли в комбинации с амидопирином (152) как веществом основного характера в надежде, что это приведет к повышению растворимости и увеличению эффективности препарата. В 1952 г. появилось сообщение, что противоревматическая активность такой комбинации больше, чем у содержащегося в ней амидопирина, и что фенилбутазон сам по себе поразительно хорошо снимает симптомы артрита. Исходным веществом в синтезе фенилбутазона служит гидразо-бензол [c.446]

    Анализ фенилбутазона в биологических жидкостях методом ГХ. [c.243]

    Фенилбутазон используют для лечения тяжелых форм артрита, которым кстати страдали многие знаменитые люди и среди них Казанова, Гете и Лютер. Лефлуномид применяют в терапии автоиммунных заболеваний, таких, как прогрессирующий ревматоидный артрит. Селекоксиб — один из наиболее продаваемых препаратов из ряда селективных ингибиторов циклоксигеназы [c.539]

    Фторсодержащие противовоспалительные препараты нестероидного типа в ряде случаев существенно превосходят аспирин по противовоспалительной активности. Например, флумизол по противовоспалительной активности вдвое превосходит фенилбутазон. [c.297]

    В организме фенилбутазон превращается в оксифенилбута-зон (154), который не уступает ему по противовоспалительному действию, но менее токсичен. Другой аналог — сульфинпира-зон (155)—является превосходным средством против подагры. Замечена тесная взаимосвязь между величиной р/(о этих соединений и их биологической активностью. [c.446]

    Антпревматические лекарственные препараты—фенацетин, феназон, аминофеназон, нораминофеназон, фенилбутазон и салициламид— авторы работы [119] разделяли на силикагеле смесью бутилацетат—хлороформ — 85 %-ная муравьиная кислота (6 4 2). Для обнаружения пятен проводили опрыскивание сначала 5 %-ным раствором хлорида железа(1И), а затем 1 %-ным спиртовым раствором о-феиантролина. [c.211]


    БУТАДИОН (фенилбутазон, бутазолидин), мол. вес 308,39, ioHaoGaNj — белые кристаллы горького вкуса со слабым ароматическим запахом т. пл. 105° почти нерастворим 15 воде, растворим в спирте, легко растворим в ацетоне, эфире и этилацетате. Б. обладает кислотными свойствами и титруется щелочью по фенолфталеину его щелочные соли хорошо растворимы в воде и устойчивы при комнатной т емп-ре. Получают Б. конденсацией гидразобензола с диэфиром бутилмалоновой кислоты в присутствии алкоголята патрия. Б. оказывает активное аналгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие применяют для лечения полиартритов и подагры. [c.246]

    Определение фенилбутазона в плазне крови человека нетодон газо-жидкостной хронатографии. (НФ 0V-I7 на хроиосорбе w, детектор электронно-захватный, тенпература 250°. Чувствительность нетода г->Ю нг/нл.) [c.475]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенилбутазон: [c.309]    [c.104]    [c.162]    [c.331]    [c.540]    [c.108]    [c.90]    [c.493]    [c.446]    [c.447]    [c.493]    [c.493]    [c.531]    [c.534]    [c.536]    [c.536]    [c.246]    [c.587]    [c.367]    [c.203]    [c.103]    [c.217]    [c.274]    [c.17]    [c.289]    [c.399]    [c.435]    [c.440]    [c.442]   
Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.539 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.446 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.191 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.113 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.307 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.214 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.138 , c.299 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте