Альдегиды Алканали спектры ЯМР

Стабильность М" алифатических насыщенных альдегидов значительна лишь у низших членов гомологического ряда, но резко уменьшается с увеличением их молекулярной массы или с разветвлением углеводородной цепи. Начиная с н-октаналя, пики М" в масс-спектрах высших альдегидов практически отсутствуют. В этом случае для определения молекулярной массы алифатических альдегидов используют значения массовых чисел пиков ионов [М-НгО]" и [М-СгН4]", которые имеют значительную интенсивность, особенно в случае нормальных алканалей (рис. 7.11,а). [c.143]

Общий вид масс-спектра, характеризующийся большим количеством пиков, интенсивность которых особенно высока в низкомолекулярной области, свидетельствует об алифатическом характере соединения. Молекулярная масса (114) такая же, как и углеводорода октана. Но такую же массу может иметь и альдегид - гептаналь - или кетон - гептанон. Наличие в масс-спектре большого числа четных пиков доказывает, что это не углеводород. Особо обращают на себя внимание пики с четными массовыми числами miz 44 и 70. Если обратиться к табл. 2 (Приложение), то можно увидеть, что пики с mJz 44 очень характерны для алканалей, не содержащих заместителей у а-С-атома относительно карбонила. Наличие пика иона [М- 4] с mJz 70, как было отмечено в гл. 7 и видно из табл. 3 (Приложение), типично для масс-спектров н-алканалей. [c.221]

Имеющийся в [43] спектр циклогексанкарбоксальдегида свидетельствует о близости путей распада таких альдегидов рассмотренным выше для алканалей. В частности, М+ данных соединений заметно теряет молекулу воды, а также радикал СНО. Распад углеводородного иона [М—НСО]+ приводит к наиболее интенсивным пикам с т/г 55 и 41, типичным для циклических углеводородов. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология