Глиоксаль Этандиаль

Глиоксаль (этандиаль) получают окислением паральдегида диоксидом селена или окислением этандиола-1,2 воздухом над медными катализаторами при температуре 250—300 °С. Это желтая, резко пахнущая жидкость (т. пл. 15 °С, т. кип. 50,4 °С). Пары окрашены в зеленый цвет. Глиоксаль легко полпмеризуется, образуя бесцветный продукт, деполимеризующийся при перегонке с пентоксидом фосфора. [c.368]

Глиоксаль [этандиаль (82)] является простейшим диальдегидом. Его удобнее всего получать окислением 2,4,6-триметнл-1,3,5-триоксана (паральдегида) оксидом селена(IV) в водной уксус- [c.558]

Глиоксаль (этандиаль) — простейший диальдегид (а-диальдегид). Получается осторожным окислением кислородом воздуха этанола, этаналя, этандиола. Реакция идет при 250—300° С над медным катализатором [c.214]

Лишь некоторые из окислительных агентов способны окислять бензол с образованием продуктов, представляющих интерес. Бензольное кольцо довольно устойчиво по отношению к различным реагентам, и если окислять его кипящим щелочным раствором перманганата, то продуктами реакции являются двуокись углерода и вода. Для контролируемого окисления могут использоваться два реагента озон и реактив Фентона. Первый из них образует с бензолом триозонид, структура которого была установлена на основании его превращения в глиоксаль (этандиаль-1,2). Реакция катализируется трехфтористым бором. [c.305]

Н—С—С—Н глиоксаль, или этандиаль, может служить [c.184]

Некоторые диальдегиды также могут претерпевать внутримолекулярный гидридный перенос. Так, в реакции Канниццаро этандиаль-1,2 (глиоксаль) (55) превращается в гидроксиэтано-ат-анион (гликолят) (56) [c.241]

Простейшим диальдегидом является глиоксаль, или этандиаль, который получается каталитическим дегидрированием этиленгликоля при нагревании [c.154]

По женевской номенклатуре названия диальдегидов производят от названий соответственных предельных углеводородов, прибавляя к названию углеводорода окончание дг ь. Отсюда глиоксаль получает название этандиаль, янтарный диальдетид-—название бугандиаль. Таким же образок получают и названия для дикетонов, прибавляя к названию углеводорода окончание дион, диацетил получает название бутандион, ацетил-пропионил — название пентандион-3,4 в отличие от р-дикетона ацетилацетона, Hg — СО — Hj —СО — Hg, который по женевской номенклатуре называется пентандион-2,4. - Ци4ч>ой указы-> вается в длиннейшей цепи положение карбонильной группы [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология