Медно-серебряный катализатор

Хотя основную часть ацетона получают путем окислительного расщепления изопропилбензола, в результате чего образуется не только ацетон, но и фенол, интересно отметить, что одно время большое количество ацетона производили дегидрированием изопропилового спирта. Этот процесс осуществляют в трубчатом реакторе (рис. 2) при 270 20°С на медно-цинковом или серебряном катализаторе. Обычно катализаторами являются эти металлы или их сплавы, нанесенные на огнеупорный материал. [c.152]

Если участвующие в реакции вещества находятся в различном агрегатном состоянии, реакцию называют гетерогенной. Для таких реакций характерным является то, что наряду с химическим превращением в системе происходит перемещение вещества вследствие различия концентраций реагентов и продуктов реакции в различных точках системы. К гетерогенным относятся все реакции, протекающие в присутствии твердого катализатора (например, получение пропаргилового спирта или бутандиола из ацетилена и формальдегида в присутствии ацетиленида меди гидрохлорирование ацетилена до хлористого винила, осуществляемое на сулеме окисление метилового спирта до формальдегида на серебряном катализаторе получение метилового спирта из СО и Нг на различных медных и цинк-хромовых катализаторах одновременное окисление метана и аммиака воздухом на платиновом контакте в производстве синильной кислоты окисление нафталина воздухом на пятиокиси ванадия до фталевого ангидрида гидрирование бензола на сульфидных катализаторах до циклогексана и т. д.). К гетерогенным относятся также реакции между газом и твердым веществом (получение ацетилена из карбида кальция), все реакции окисления жидких углеводородов воздухом и т. д. Даже из этого краткого перечисления видно, насколько широко распространены гетерогенные реакции и какое важное значение они имеют в промышленности основного органического синтеза. [c.103]

Ацетальдегид получают из этанола окислением кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора или дегидрированием на медном катализаторе. Другой путь синтеза ацетальдегида — гидратация ацетилена. [c.667]

Формальдегид получают окислением метанола. В процессе, разработанном I. О., катализатором служат кристаллы серебра размером от 0,15 до 1,25 мм. Поток пара проходит через слой катализатора толщиной около 10 мм, при температуре 600 °С и избыточном давлении 0,35—0,70 ат. В других процессах используется серебряный катализатор в форме сетки. В одной промышленной установке была применена медная сетка. Используя в качестве катализатора железо, промотированное окисью молибдена, можно проводить процесс при более низких температурах (350—450 °С). [c.332]

Дегидрирование спиртов является важным промышленным методом сип--теза альдегидов и кетонов (табл. 111). Так, например, формальдегид, ацетальдегид и ацетон в больших объемах получают как дегидрированием, так и окислительным дегидрированием на медном или серебряном катализаторе. Дегидроциклизацией бутандиола-1,4 на меди при 250 °С с высоким выходом получают f-бутиролактон [c.28]

Первые два метода для промышленного применения не приемлемы из-за дефицитности сырья. Что касается третьего метода, то недостатком его является побочная реакция, обусловливающая дальнейшее окисление альдегида в изомасляную кислоту и этерификация ее изобутиловым спиртом, не вошедшим в реакцию. В результате этой реакции образуется в значительном количестве изобутиловый эфир масляной кислоты, что значительно снижает выход изомасляного альдегида (около 40%). Кроме того, бихромат калия также дорог и дефицитен [55]. Наилучшую перспективу для промышленного применения имеет метод синтеза изомасляного альдегида путем каталитического дегидрирования изобутилового спирта кислородом воздуха на медном или серебряном катализаторе при температуре 230— 300° С с выходом 80—90% [56]. В дальнейшем было показано [55], что серебряный катализатор, нанесенный на пемзу, при температуре 500— 600° С более эффективен по сравнению с медным. По-видимому, вопрос [c.142]

Медно-серебряный катализатор (для каталитического дегидрирования спиртов) [c.363]

Лития алюмогидрид см. Алюмогидрид лития] Медно-серебряный катализатор см. Катализатор медно-серебряный [c.618]

Установка для дегидрирования (рис. 122). Контактная трубка А из жаропрочного стекла (длина 100 см, диаметр 15—25 мм) снабжена наружной нагревательной обмоткой, а также устройствами для измерения и регулирования температуры. Электрический нагрев и контроль температуры осуществляют так же, как в установке для каталитической дегидратации (рис. 115, а). Если работают без терморегулятора, то во время реакции необходимо снизить напряжение трансформатора, питающего обмотку, так как реакция экзотермична. Трубку плотно заполняют медно-серебряным катализатором, нанесенным на пемзу (о его приготовлении см. разд. Е), и насаживают на трехгорлую колбу Б емкостью 250 мл, погруженную в металлическую баню, температура которой регулируется контактным термометром,- [c.26]

МЕДНО-СЕРЕБРЯНЫЙ КАТАЛИЗАТОР (ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ СПИРТОВ) [c.414]

В аппаратах с кипящим слоем проводят и другие каталитические реакции — окисление этилена на серебряном катализаторе, получение алкилхлоридов на медном катализаторе, получение ви-нилацетата. Вследствие истощения запасов углеводородного сырья перспективен синтез бензина из водорода и моноксида углерода [c.293]

Формальдегид получают частичным окислением метана (см. стр. 494) или каталитическим окислением метанола. Процесс проводится при температуре 650—700 °С на серебряном катализаторе в виде сеток, крупных кристаллов или металлического серебра, осажденного на пемзе или другом инертном высокопористом носителе. Серебряный катализатор, обладая большой активностью, в 4—5 раз производительнее ранее применявшегося медного. Образование формальдегида можно представить следующими двумя реакциями [c.491]

Метано л окисляется в газовой фазе над медным или серебряным катализатором, образуя формальдегид . [c.666]

Неполное окисление этилового спирта в ацетальдегид осуществляют при 450—550 С над катализатором (медь, серебро, осажденное на высокопористый материал, медно-серебряные сплавы). [c.219]

Значительное количество ацетона производится каталитическим окислением изопропилового спирта. В этом процессе изопропанол смешивается с воздухом и направляется в peaiK-тор, в котором при температуре 500°С и давлении 4-10 Па на медном или серебряном катализаторах проводится реакция [c.277]

Применяемые катализаторы 1. Пятиокись ванадия 2. Медный катализатор 3. Серебряный катализатор. [c.230]

Каталитическую активность кобальтового, никелевого, железного, медного и серебряного катализаторов авторы [287] связывают со способностью указанных контактов адсорбировать водород и гидрируемые соединения. Адсорбция водорода на N1 и Со намного сильнее, чем на Ре, Си и Ag, что коррелирует с каталитической активностью. Железо больше других металлов адсорбирует этилен и, по-видимому, поэтому является более активным катализатором, чем медь и серебро. [c.97]

Процесс окисления аценафтена кислородом изучался подроб-. НО на ванадиевом, марганцевом, медном, серебряном и других катализаторах [174]. [c.340]

Кинетика дегидрогенизации изопропилового спирта была подробно исследована для медного, кобальтового, никелевого, железного, платинового и серебряного катализаторов. Для палладиевого катализатора был определен температурный коэффициент скорости реакции. [c.340]

Примером применения методики моделирования может служить сопоставление медного и серебряного катализаторов при каталитическом окислении изопропилового спирта в ацетон, сделанное в недавно опубликованной работе Франк-Каменецкого, Кренцеля и Зверева . Активность медного катализатора ниже, чем серебряного. В результате, для медного катализатора потухание поверхности происходит при более высокой температуре. [c.373]

Интересную специфичность проявляют медные и серебряные контакты в гетерогеннокаталитических реакциях с участием молекулярного кислорода. Окись меди хорошо катализирует гомомолекулярный обмен кислорода [459—461], уступая по активности лишь СозО и МпОг (из испытанных простых окислов) [461]. Активность серебра в этой реакции ниже, чем платины, а золото вплоть до 400° С неактивно [1255]. Наиболее характерно для медных и серебряных катализаторов неполное окисление олефинов и спиртов. [c.1218]

Исследование проводилось в обычной динамической установке в кипящем слое медного и серебряного катализаторов. Схема установки представлена на рис. 1. Диаметр реактора был равен 34 мм. В реактор загружалось 45 см катализатора. В качестве объектов исследования применялись спирт метиловый, спирт этиловый синтетический и бутанол технический. Реакционная смесь в случае метанола содержала 32% спирта и 68% воздуха, в случае этанола соответственно 30 и 70%, а бутанола — 28 и 72%. Катализаторы наносились на промытый в азотной кислоте промышленный мелкопористый силикагель, речной песок и активную окись алюминия марки А-1. [c.229]

Муравьиный альдегид или формальдегид НСНО. Этот простейший альдегид легко получается каталитическим дегидрированием метилового спирта в присутствии медного или серебряного катализатора по схеме [c.762]

Метанол служит растворителем и промежуточным продуктом в производстве красителей. Но главным потребителем его является производство пластмасс, для которого нужны большие количества метаналя (формальдегида). Метаналь же получается при окислении метанола кислородом воздуха. В промышленности смесь паров метанола и воздуха при 400°С пропускают над медным или серебряным катализатором. [c.159]

В промышленности формальдегид получают из метанола — пропусканием паров спирта вместе с воздухом над нагретым медным (или серебряным) катализатором. Образующийся формальдегид улавливают водой, получая формалин — 40%-ный раствор формальдегида в воде. Меньшее значение имеет метод неполного окисления метана. [c.212]

Прибор для дегидрирования (рис, 118). Контактная трубка 1 из жаропрочного стекла (длина 100 см, днаметр 15—25 мм) снабжена наружной нагревательной обмоткой, а также прнопо соблениями для измерения и регулировки темп ратуры ). Трубку заполняют медно-серебряным катализатором,. нанесенным на пемзу (о его приготовлении см. разд. Е), и насаживают на трехгорлую колбу 2 (емкостью 250 мл), погруженную в металлическую баню (температура последней контролируется контактным термометром). С помощью бюретки 3 регулируют подачу спирта. Воздух нагнетается в колбу 2 насосом через сосуд 4 (стеклянная колба или большая бутыль с краном) и калиброванный измеритель газового потока 5 (см. рис. 8). К контактной трубке присоединен холодильник, оканчивающийся устройсттвом для глубокого охлаждения (см. рис. ИЗ, е), которое охлаждается смесью льда и соли. Газы выводят в вытяжной шкаф. [c.22]

Ацетальдегид является многотоннажным продуктом нефтехимического синтеза. Например, в США его получают более 500 тыс. т в год. Другими методами ацетальдегид Цолучается окислением этилового спирта воздухом при 450° С над серебряным катализатором, а также дегидрированием этилового спирта над медным катализатором при 300° С [c.313]

В других патентах в качестве катализаторов были предложены трехокйси молибдена и вольфрама [125] и медно-серебряный катализатор, нанесенный на пемзу [126]. [c.337]

Часть получавшихся на заводе метилового н пропилового спиртов здесь же подвергалась окнсленпю в альдегиды. В отлп-чпе от принятого в СССР окисления над медной сеткорг (но способу Е. И. Орлова), окисление на Лейна-Верке проводилось над серебряным катализатором. [c.498]

Метакрилонитрил H2= i Ha) N лучше всего получать из металлил-амина СН2=С(СНз)СН2ЫН2, окисляя последний воздухом над медным или серебряным катализатором. [30] [c.383]

Окисление метана с 3—13% О2 при 350°С, 15—20 МПа на медном или серебряном катализаторе позволяет достичь 75 %-ной конверсии его в метанол (копперсия метана 5%). [c.178]

Дегидрирование первичных и вторичных спиртов прово-1ят, пропуская их над раскаленной медной проволокой или 1едно-серебряным катализатором при 400-500 °С, что приводит, оответственно, к образованию альдегидов и кетонов [c.191]

Веществами, изменяющими селективность серебряного катализатора по отношению к реакциям окисления этилена в окись этилена и медного контакта при окргслении пропилена в акролеин являются дихлорэтан, тетрахлорэтилеп, амилендихлорид, хлорбензол, хлор-нафталин, хлористый тиопил, хлористый сульфурил и др. Селективность процесса окисления этилена в окись этилеиа повышается па 20—25%, а окпсления пропилена в акролеин на 10—20%. [c.188]

Кобальт— серебряный катализатор низкая концентрация и низкая температура при приготовлении благоприятны приготовляют осаждением из нитратов и промывают горячей водой температура восстановления вначале 100°, а затем около 350° катализаторы, осаж хенные углекислым калием, восстанавливаются легче, чем осажденные щелочами кобальт — серебряный катализатор дает большее количество жФ1дких полимеров, чем кобальт — медный катализатор [c.452]

При исследовании каталитической активности различных металлов (Ре, Со, N1, Си, Ag), нанесенных на один и тот же носитель (1 г-атом металла на 1000 г диато-мита), в реакции гидрирования этилена оказалось, что удельная скорость процесса зависит только от химической природы наносимого металла [287]. Процесс проводился при общем давлении 1 бар и соотношениях Рн, Рс Н4 =1 2 —2 1. Активность катализаторов сравнивалась но температурам, при которых наблюдалась заметная скорость реакции. На никелевых и кобальтовых контактах уже при 20° С реакция идет с неизмеримыми скоростями, поэтому количественных данных для этих катализаторов нет. Можно лишь сказать, что активность их другого порядка, чем остальных исследованных контактов. Введение носителя по-разному влияет на активность металлических железных, медных и серебряных катализаторов. Так, нанесенные Ре и Ag являются намного лучшими катализаторами, чем ненанесенные, а активность меди на носителе мало отличается от активности индивидуальной меди. По мнению авторов, связано это с тем, что в случае железного катализатора требуются высокие температуры для восстановления окиси железа, при которых происходит спекание последней. Окись серебра, хотя и восстанавливается при невысоких температурах, имеет свойство легко спекаться. В этих случаях носитель предохраняет и железо, и серебро от спекания. С другой стороны, медь может быть восстановлена при невысоких температурах, она не легко спекается, поэтому применение носителя не является обязательным. По активности нанесенные катализаторы располагаются в ряд Со, N1 > Ре > Си > А , тогда как для ненанесенных катализаторов ряд активности следующий Си > Ре > Ag [288]. [c.97]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

В качестве побочных продуктов образуются диборанмонога-логениды. Гидриды щелочных и щелочноземельных металлов восстанавливают галогениды бора по этому методу уже при температуре выше 200° С. Удалось получить выходы до 30%. Восстановление может быть проведено на медном или серебряном катализаторе при 700° С [2076]. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология