Диэтилкетон Пентанон

Диэтилкетон (пентанон-3) Ацетилацетон (2,4-пен- [c.331]

Диэтиленгликоля дибутиловый эфир — азотная кислота Диэтилкетон (пентанон-3) — этиловый спирт Диэтиловый эфир — азотная кислота [c.114]

Названия кетонов, так же как и названия альдегидов, по женевской номенклатуре, производятся от названий углеводородов с тем же числом атомов углерода, с присоединением к окончанию ан слога он и прибавлением цифры, обозначающей место атома углерода карбонильной группы, считая от начала нормальной углеродной цепи ацетон, таким образом, носит название пропанон, диэтилкетон — пентанон-3, метилизопропилкетон — 2-метилбутанон и т. д [c.236]

По женевской номенклатуре названия кетонов производят от женевских названий соответствующих по углеродному скелету углеводородов, добавляя к ним окончание -он после этого окончания ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома цепи, который образует кетогруппу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетогруппа, а если есть боковые радикалы — с того конца, к которому ближе простейщие из них. В соответствии с этим по женевской номенклатуре диметилкетон (ацетон) имеет название пропанон, диэтилкетон — пентанон-3, метилпропилкетон — пентанон-2 и метилизопропилкетон — 2-ме-тилбутанон-З. [c.137]

С 0,9751, 1,3852 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях в 26 °С. Получ. взаимод. фосгена с этанолом. Примен. р-ритель нитратов целлюлозы и ее простых эфиров, синт. и прир. смол в синтезе лек. ср-в (иапр., фе-ьюбарбитала), красителей. Раздражает слизистые оболочки ДИЭТИЛКЕТОН (пентанон-3) С2Н5СОС2Н5, пл —42 °с кип 101,7 С d ° 0,8155, Пд 1,3927 растворимость в воде 3,4%, образует с ней азеотропную смесь ( кип 80 °С 14% Н2О), раств, в СП., эф. сп 13 С (открытый тигель). Получ. нагревание солей, напр. Мп, Сг, Th, пропионовой к-ты при 400—500 °С из этилена, СО и спирта (напр., изопронанола) при 150—220 °С и давлении (кат.— соед. Со). Прнмеи. р-ритель в произ-ве лаков и красок для депарафинизации нефтепродуктов. [c.194]

Женевская номенклатура производит названия кетонов, так же как и альдегидов, от углеводородов с тем же числом атомов углерода, присоединяя к окончанию ан слог он и прибавляя цифру, обозначающую место атома углерода карбонильной группы, считая от начала нормальной углеродной цепи ацетон, таким образом, называется пропаноном, диэтилкетон — пентаноном-3, метил-изопропилкетон — 2-метилбутаноном-3 и т, д. [c.224]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.3 , c.131 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.3 , c.461 , c.478 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.3 , c.236 , c.243 , c.329 , c.464 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.3 , c.223 , c.224 , c.229 , c.296 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.3 , c.191 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.3 , c.191 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.3 , c.199 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.3 , c.188 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.3 , c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология