Диэтиловый эфир определение в этиловом спирте

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Дипольный момент молекулы жидкого этилового спирта, определенный в бензоле в пределах температур 10—70° С, равен 1,74 О, а в диэтиловом эфире при 0°С—1,69, при 20°С—1,8, при 60°С — [c.32]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА В ЭТИЛОВОМ СПИРТЕ [c.125]

На титровании выделяющегося в реакции аммиака основано определение воды в спиртовых моторных топливах [20], природном газе [60, 65], бутадиене, [68], этиловом спирте, бензоле, диэтиловом эфире и ацетоне [20, 61]. Для определения малых количеств аммиака, образующихся в реакции нитрида магния с водой, может быть также использована колориметрия или кондуктомет-рия (см. гл. 6 и 11). [c.57]

Количественный расчет ведут методом внутренней калибровки (гл. VI, 9) В качестве метки используют гептан. При определении диэтилового эфира в этиловом спирте концентрация гептана в пробе должна быть 0,01 вес. %, а для ацетальдегида в спирте-сырце — 0,03 вес. %. Расчет проводят по формуле [c.157]

Перед определением показателя преломления откидывают верхнюю половину призмы рефрактометра (верхнее полушарие измерительной головки) и промывают ее поверхность диэтиловым эфиром (или этиловым спиртом, ацетоном) с помощью пипетки, затем протирают ватой или мягкой тканью. После этого на поверхность призмы наносят две-три капли исследуемого неф- [c.33]

РАБОТА 71. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА И АЦЕТАЛЬДЕГИДА В этиловом СПИРТЕ (ГОСТ 10749-72) [c.157]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают навеску масла 3—5 г, взятую с точностью 0,0002 г, приливают 50 мл предварительно нейтрализованной (по фенолфталеину) смеси диэтилового эфира и этилового спирта (2 1) и взбалтывают (при определении кислотного числа касторового масла применяется один нейтрализованный этиловый спирт). Если масло полностью не растворяется, раствор слегка подогревают на водяной бане, затем охлаждают до комнатной температуры. Добавляют к раствору 3—5 капель фенолфталеина и при постоянном взбалтывании быстро титруют 0,1 н. спиртовым раствором КОН до изменения окраски индикатора. [c.94]

Прибор для определения дивинила в газе (см. гл. IV). .. 1 Прибор ВТИ-2 для полного анализа газа (см. рис. 46). ... 1 Приборы для анализа конденсата (определения воды, этилового спирта, уксусного альдегида, диэтилового эфира, бутилового и высших спиртов, нерастворимых веществ) [c.243]

Время от времени в литературе появляются сообщения о превращениях альбумина в глобулин при воздействии различных реагентов, например смеси этилового спирта с диэтиловым эфиром, гепарина и некоторых других соединений. Само собой разумеется, что речь идет не о подлинном превращении такое превращение было бы невозможно, так как альбумины по своему аминокислотному составу отличаются от глобулинов (см. табл. 1). Речь может идти только о том, что при определенных экспериментальных условиях растворимость альбумина изменяется, в результате чего он по своим физико-химическим свойствам становится похожим на глобулин. Поэтому вполне возможно, что в нативной плазме крови имеется лишь небольшое количество белков и что многие из выделенных белковых фракций образованы путем соединения этих основных белков с липидами, углеводами, друг с другом, а также с некоторыми ионами. [c.178]

Количественные методы определения воды только путем экстракции пока не разработаны. Однако экстракция смешивающимися с водой жидкостями широко используется для удаления влаги из некоторых твердых веществ и неполярных жидкостей. Количество воды, извлеченной при экстракции, может быть найдено химическим путем или измерением каких-либо физических свойств, например плотности. В последнем случае во избежание искажения результатов измерений из пробы не должны экстрагироваться заметные количества каких-либо других компонентов. При определении влаги в экстракте химическим методом можно допустить наличие в пробе растворимых в экстрагенте веществ, не вступающих в химическое взаимодействие с применяемым реактивом. Обычно для экстракции воды из удобрений, почв, углей и гравия применяют метиловый или этиловый спирт, а также диоксан, диэтиловый эфир, ацетон и пиридин. [c.295]

Ополаскивают водой две кюветы с толщиной слоя 2 см, предварительно вымытые хромовой смесью (см. стр. 6 ), помеченные для раствора сравнения и для анализируемого раствора , затем ополаскивают дважды этиловым спиртом и один раз диэтиловым эфиром. После того как кюветы просохнут, протирают их внешние поверхности замшей. Заполняют кюветы 5 мл раствора сравнения (раствор реактивов) и определяют холостой отсчет кюветы, измеряя оптические плотиости растворов относительно друг друга при длине волны 470 нж. Повторяют определения через минутные интервалы до тех пор, пока показания не станут постоянными. [c.67]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]

Если в состав пластификаторов эфирного типа входят эфиры с различными алкильными группами (низшие и высшие спирты), то омыление пластификаторов ведут моноэтаноламином, а фракцию спиртов исследуют после пропускания через ионит для отделения избытка этаноламина очищенную таким образом фракцию спиртов исследуют сначала качественно, а потом проводят количественные определения. Если эта фракция содержит спирты, растворимые и нерастворимые в воде (бутиловый, октиловый, гексиловый, нониловый), то их разделяют, обрабатывая фракцию несколько раз в делительной воронке насыщенным раствором хлорида натрия после отделения водного слоя (метиловый, этиловый спирты) выделившиеся высшие спирты растворяют в диэтиловом эфире, сушат эфирный раствор прокаленным сульфатом [c.273]

Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны п течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч D Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорошо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезируюшие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли бьггь в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих вешеству заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]

Для определения кислотного числа на технических весах отвешивают в колбу 3—5 г масла. К навеске приливают 50 мл нейтральной смеси (2 1) диэтилового эфира и 96%-ного этилового спирта. [c.323]

Определение плотности производят на проверенных весах. Для этого металлические части весов тщательно протирают, а поплавок и проволоку промывают этиловым спиртом и диэтиловым эфиром и просушивают продуванием воздуха. [c.375]

Многие контактно-каталитические процессы органического синтеза сопровождаются углеродистыми отложениями на поверхности катализатора и для восстановления его активности в том же контактном аппарате эти отложения выжигают путем периодического продувания через катализатор воздуха или кислорода при высоких температурах. Циклы контактирования и регенерации следуют один за другим с определенными промежутками времени от нескольких минут до многих суток. Так, например, при дегидратации этилового спирта в диэтиловый эфир на медном катализаторе цикл регенерации проходит спустя 1000 часов контактирования. При смене циклов возникает опасность образования в рабочем пространстве взрывной смеси контактируемых продуктов с кислородом воздуха, что при высоких температурах в зоне контактирования может привести к взрыву. [c.297]

Подготовка прибора. Перед определением вязкости масла вискозиметр тщательно промывают бензином или диэтиловым эфиром, затем дистиллированной водой или этиловым спиртом-ректификатом и сушат в сушильном шкафу. Если вискозиметр был сильно загрязнен, то его предварительно моют хромовой смесью и водой. [c.95]

Анализ фракции П (связующее). При определении растворимости установлено, что связующее частично растворимо в воде, этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире. Качественная проба Либермана и Шторха—Моравского указывает на присутствие поливиниловых смол. [c.279]

Низшие насыщенные алифатические спирты. могут быть превращены в соответствующие простые эфиры при действии горячей серной кислоты в определенных, строго соблюдаемых условиях. Для получения диэтилового эфира к смеси равных весовых частей концентрированной серной кислоты и этилового спирта, нагреваемой до 140°, медленно и равномерно приливают этиловый спирт. В присутствии 5—10% безводного сернокислого алюминия образование эфира может итти и при более низкой температуре Ди-л-пропиловый эфир можно получать [c.111]

Полученная по реакции соль сильного основания и слабой кислоты в водном растворе будет подвергаться гидролизу, образуя исходные вещества. Чтобы избежать гидролиза, следует реакцию нейтрализации проводить в среде органических веществ, а щелочь растворять в органическом растворителе. В качестве реактива при определении кислотности обычно применяют спиртовой раствор КОН, так как едкое кали лучше, чем едкий натр, растворяется в этиловом спирте. Для растворения анализируемого нефтепродукта подбирают вещества или смесь веществ, хорошо растворяющих углеводороды и кислые соединения, например, этиловый спирт, смесь этилового спирта с бензолом, смесь этилового спирта с диэтиловым эфиром и др. [c.66]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРОТАНА, ИНГАЛАНА, ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА И ЭТИЛОВОГО СПИРТА> [c.171]

Пределы обнаружения в анализируемом объеме пробы (мкг) —фторотана 0,1, ингалана 1, диэтилового эфира 0,2, этилового спирта 0,2 в воздухе (мг/м )—фторотана 10, ингалана 100, диэтилового эфира и этилового спирта 20 (при вводе 10 мл воздуха) погрешность определения 15%. [c.171]

Определению не мешают закись азота, бромистый и фтористый водород. Предельно допустимые концентрации (мг/м ) фторотана 20, диэтилового эфира 300, этилового спирта 1000, ингалана 200. [c.171]

Сумароков В. П. и Клинских Е. В. Определение этилового спирта в присутствии этилацетата и диэтилового эфира. Сб. тр. ЦНИЛХИ (Центр, и.-и. лесохим. ин-т), 1950, вып. 9, с. 176—187. Библ. 8 назв. 8190 Сумцов Б. М. Методика концентрирования и количественного определения связанной аскорбиновой кислоты в препаратах из растительных тканей. Биохимия, 1950, 15, вып. 2, с. 112—120. Библ. с. 120. 8191 Сутулов А. Н. Применение люминесцентного анализа для определения подмороженного картофеля. Пищ. пром-сть СССР, [c.309]

Метод определения этилового спирта, диэтилового эфира, ацетона, изопропилового спирта, диизопропилового эфира. НФ полиэтиленгликоль 400 или триэтилепгли-коль. [c.121]

Необходимо отметить, что хлороплатинат калия более растворим в метиловом спирте, чем в этиловом, а иногда рекомендуемое применение абсолютного этилового спирта может привести к разложению хлороплатината натрия и осаждению хлорида натрия . При осаждении натрия в виде тройного ацетата, а также в хлороплатинатном методе определения калия, 95%-ный этиловый спирт можно заменить спиртом, денатурированным 10% диэтилового эфира или ацетона [c.732]

Для определения эфиров салициловой кислоты амил-, метил-, фенил- и этилсалицилатов [138] смешивают 5 мл раствора в этиловом спирте, содержащего 0,5—5 мг сложного эфира салициловой кислоты, с 1 мл 10%-ного раствора NHsOH-H l в 80%-ном этиловом спирте, добавляют 2 мл 10%-ного раствора NaOH в 90% этиловом спирте и 5 мл диэтилового эфира. Сосуд закрывают и через 20 мин вводят 2 мл разбавленной (1 3) хлористоводородной кислоты, 1 мл 10%-ного раствора РеСи-бНгО в 0,1 н. хлористоводородной кислоте и разбавляют этиловым спиртом до объема 25 мл. Полученный раствор фильтруют, первые порции фильтрата отбрасывают, а оптическую плотность следующих порций измеряют при 520 нм. [c.272]

В применявшихся условиях (табл. 1, стр. 151) нельзя было достигнуть разделения эфиров (диэтилового и диизопропилового) и спиртов (этилового и изопропилового). Однако в большинстве анализованных проб оба спирта одновременно не присутствовали. Можно было удовлетвориться определением общего содержания эфиров, так как относительное количество каждого из них легко устанавливалось на колонке с 3-метакрезилфссфатом. Отдельные компоненты количественно определяли методом внутренних стандартов, который позволяет быстро проводить анализы и вычислять результаты, легко компенсировать небольшие изменения рабочих параметров, избегать затруднений, связанных с различием в тепло- [c.147]

Определение альдегидов [154]. Смешивают 0,005—0,2 мл приблизительно 1%-ного раствора альдегида в абсолютном этиловом спирте с 20 мл абсолютного диэтилового эфира, 8 мл 8%-ного раствора бензолсульфогидроксамовой кислоты в абсолютном метиловом спирте и 2 мл 12,5%-ного раствора NaOH в абсолютном метиловом спирте [c.276]

Определение витамина А [272—275]. Пробу не более 1 г исследуемого жира обрабатывают 30 мл 96%-ного этилового спирта и 3 мл раствора 1,5 г КОН в 1,5 мл воды. Жидкость кипятят 30 мин с обратным холодильником в атмосфере азота. После охлаждения вводят 30 мл воды и экстрагируют диэтиловым эфиром (4 раза порциями по 30 мл). Экстракт промывают 50 мл воды до тех пор, пока водная фаза не перестанет окрашиваться при добавлении фенолфталеина. Эфирный слой сушат безводным N32864 и эфир отгоняют. Остаток растворяют в 3—5 мл хлороформа, отбирают 1 мл этого раствора, смешивают с 9 мл 25%-ного раствора 8ЬС1з в безводном хлороформе и оптическую плотность полученного синего раствора измеряют при 618 нм [8618= = (1,45 0,09) 10 ]. Другие варианты определения витамина А по реакции с 8ЬС1з даны в работах [276—282]. [c.294]

Свойства. Белый мелкокристаллический порошок. Растворим в горячей воде и пиридине, мало растворим в горячем этиловом спирте и диоксане,. нерастворим в холодной воде и диэтиловом эфире. Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и определения р-галактозндазы [1—4],, Технические показатели (по ТУ 6-09-10-526—76) [c.265]

Свойства. Аналог неотетразолия хлористого, отличающийся от него наличием двух метоксильных групп. Кристаллы в виде игл или желтый мелкокристаллический порошок. Температура плавления 245—247°С (с разлож.). Легко растворим в этиловом и метиловом спиртах и хлороформе, растворим в теплой воде, плохо растворим в холодной воде, практически не растворим в ледяной уксусной кислоте, диметилформамиде, ацетоне и диэтиловом эфире. Под действием редуктазных ферментов восстанавливается до диформазана синего цвета, практически нерастворимого в воде, с максимумом светопоглощения при 570 нм, Примене1 ие, В микроскопии для локализации и исследования окислительно-восстановительных ферментов [9, 12, 19] и в качестве витального красителя для определений всхожести семян. В гистохимии для выявления НАД-диафоразы Берстон, 388] и обнаружения 8Н- и 85-групп в тканевых белках [20], В аналитической химии для определения ос-кетостероидов [21] и сахаров. [c.367]

Газоанализаторы с на г р етой нитью, обладающие малой инерционностью, используются для контроля пожа-ро- и взрывоопасных газовых смесей и определения токсических концентраций горючих газов и паров метана, водорода, этилена, пропана, коксового газа, этилового спирта, диэтилового эфира и др. Широкое распространение получил сигнализатор горючих газов и паров, находящихся в воздухе, типа СГГ2 (СГГ2-В2Б, СГГ2-ВЗГ и др.). [c.76]

Испытание чистоты диэтилового эфира, приводимое в различных фармако-пеях, включает также пробу на присутствие уксусного альдегида. Чаще всего рекомендуется проба, основанная на появлении желтой окраски при встряхивании эфира, содержащего уксусный альдегид, с едким кали. Однако эта проба мало чувствительна поэтому целесообразнее испытание с фуксиносериистой кислотой i 22]. Так как сернистая кислота каталитически ускоряет образование уксусного альдегида из диэтилового эфира, то чтобы воспрепятствовать этому, во время испытания добавляют к реактиву 0,1% пирогаллола. Чувствительность пробы от этого ие уменьшается. Об определении малых количеств паров этилового спирта и диэтилового эфира при совместном присутствии см. [23]. [c.125]

Хотя и не в такой отчетливой форме, в определение элементного состава был введен другой принцип, а именно о соответствии количественного состава веществ, превращающихся друг в друга. Таким путем Соссюр и Гей-Люссак (1814—1815) связали элементный состав этилового спирта и диэтилового эфира, а Деберейнер в 1822 г. — состав того же спирта и уксусной кислоты. [c.19]

Для определения состава смеси, полученной в ходе синтеза диэтилового эфира действием серной кислоты на этиловый спирт, применяли метод Чугаева — Церевитинова. Была взята навеска 0,9280 г смеси, собрано 13,2 мл метана (условия нормальные). Какой процент непрореагировавшего этилового спирта содержит смесь [c.171]

Ход определения. В пробирку помещают 2 капли уксусного ангидрида или хлористого ацетила и 2 капли (или 2 мг твердого) испытуемого вещества. Если испытуемое вещество нерастворимо в уксусном ангидриде, то добавляют несколько капель нитромстана или нитробензола. Затем вносят в качестве катализатора 4 капли хлорного олова, перемешивают и охлаждают до комнатной температуры. В случае стирола реакцию ведут в присутствии фосфорной кислоты [5]. Добавляют несколько кусочков льда и 10 капель насыщенного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют полученный кетон диэтиловым эфиром. После отгонки растворителя остаток обрабатывают 1 ил раствора 2,4-динитрофенилгидразина (10 г 2,4-динитрофенилгидразона в смеси из 850 мл метанолу и 170 мл соляной кислоты). Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водным раствором соляной кислоты и растворяют в этиловом спирте. Несколько миллилитров этого раствора приливают к 2 лгл 2 н. спиртового раствора едкого кали. Появление яркого — от красного до пурпурного — окрашивания указывает на образование 2,4-динитрофенилгидразона, а следовательно, и кетона. Для иден- [c.176]

Для определения компонентов, входящих в состав бутил-ацетилрицинолеата, Хэслэм рекомендует следующий метод. Омыляют 1 г бутилацетилрицинолеата в течение 2 ч 1 н. раствором едкого кали в абсолютном этиловом спирте. В продуктах омыления находится смесь рицинолеата калия с ацетатом калия к бутиловый спирт. Раствор после омыления разбавляют 25 мл дистиллированной воды, отгоняют спирт, затем подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделяется твердый продукт, который при стоянии превращается в маслообразную жидкость. Продукт трижды экстрагируют диэтиловым эфиром, используя для первой экстракции 25 мл, для второй 20 мл и для третьей 10 мл эфира. Все эти три эфирные вытяжки соединяют вместе и отгоняют диэтиловый эфир на водяной бане. Остаток, являющийся рицинолевой кислотой, сушат до постоянного веса при 100 °С. Рицинолевую кислоту идентифицируют по числу нейтрализации. [c.274]

Для экстракции дистиллята фекалиев был использован гексан (Jondorf и др., 1958). Эти же авторы вели экстракцию дистиллята гомогената тканей диэтиловым эфиром. Затем экстракт промывали щелочью и кислотой, просушивали безводным сернокислым натрием, отгоняли эфир до су.хого остатка при 10°, остаток растворяли в этиловом спирте и спектрофотометрировали. В этой же работе есть указания на прямое определение галогенбензолов в гексановом экстракте дистиллята гомогенатов тканей. [c.120]