Исследование механизма изомеризации

Исследование механизма изомеризации показало, что изомеры с двумя и тремя метильными группами образуются через стадию изомеров с одной метильной группой. Таким образом, при углублении процесса концентрация высокоразветвленных изомеров в продукте увеличивается, тем самым повышается его октановое число. [c.64]

Исследование механизма изомеризации показало, что эта реакция имеет последовательный характер, т.е. изомеры с двумя и тремя метиль-ными группами образуются через стадию изомеров с одной метильной группой. Таким образом, при углублении процесса концентрация и степень разветвленности изомеров в продукте увеличивается, и тем самым повышается его октановое число. Это хорошо видно на примере н-гекса-на (04 = 26 по м.м.). Его монометилзамещенные изомеры имеют октановые числа (по м.м.) [c.191]

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ИЗОМЕРИЗАЦИИ МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНА С ПОМОЩЬЮ МЕЧЕНЫХ АТОМОВ [c.59]

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ИЗОМЕРИЗАЦИИ [c.511]

В работе [179] с помощью дейтерия был исследован механизм изомеризации алкил-аллилсульфидов при действии оснований. [c.704]

Исследование механизма изомеризации с помощью меченого углерода показало, что Б скелетной изомеризации молекул, способных к замыканию пятичленных циклов, реализуются оба механизма и механизм сдвига связи (Андерсона, Эвери) (С1 2), и механизм Са-циклизации (Ц-5). Относительное значение этих процессов изменяется с изменением структуры катализатора [44, 51, 53]. [c.18]

В связи с этим толкованием интерес представляют результаты исследования механизма изомеризации ряда нормальных и разветвленных алканов С4—Се на W02—А12О3 (81% W02), показавшие, что реакция идет через ионы карбония, но без участия олефинов [92, 93]. Этот вывод подтверждается тем, что гексен-1 в условиях опытов не изомеризуется, а подвергается гидрогенолизу, тогда как неопентан реагирует быстрее н-бутана и к-пентана. Схема (25) — одно из приемлемых, на наш взгляд, объяснений необычного поведения типичных бифункциональных катализаторов в цитированных работах. [c.25]

Исследование механизма изомеризации под влиянием химических агентов было произведено Куном путем изучения перегруппиров м цмс-стильбена в транс-стильбен и эфира малеиновой кислоты в эфир фумаровой кислоты [38]. [c.213]

Исследованиям механизма изомеризации двойной связи в олефинах в присутствии металлических катализаторов посвящены работы Твигга [503], Фаркаша [370], Д. Броуера [341]. [c.210]

Кроме образования геометрических изомеров, некоторые четырехкоординированные комплексы Ni(II) образуют также конформационные изомеры. В большинстве случаев квадратно-тетраэдрические изомеры не были выделены, но было показано, что в растворе быстро наступает равновесие между этими изомерами. Сообщений об исследовании механизма изомеризации в литературе пока нет. Собрано значительное количество термодинамических данных, часть которых приведена и обсуждена ниже. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология