Реакции присоединения галогеноводородных кислот и галогенов к этиленовым углеводородам

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ГАЛОГЕНОВОДОРОДНЫХ КИСЛОТ И ГАЛОГЕНОВ К ЭТИЛЕНОВЫМ УГЛЕВОДОРОДАМ [c.133]

Присоединение галогенов и водорода (гидрогенизация) рассмотрены выше-на примере углеводорода этилена. Этиленовые углеводороды также легко присоединяют галогеноводородные и другие минеральные кислоты. При этом реакция протекает таким образом, что водород кислоты присоединяется к одному углеродному атому, а кислотный остаток — к другому, связанному с первым двойной связью [c.293]

Изучая реакции присоединения галогеноводородных кислот к несимметрично построенным непредельным соединениям, Марковников сформулировал закономерность (1869 г.), известную как правило Марковникова галоген присоединяется к наименее гид-рогенизированному атому углерода. Затем он показал, что при образовании непредельных углеводородов из спиртов или галогенопроизводных элементы воды (водород и гидроксил) и галогеноводородных кислот (водород и галоген) отделяются в реакциях расщепления от разных и притом от соседних атомов углерода. Этот факт был признан очевидным доказательством существования двойной связи в этиленовых углеводородах. Для установления строения непредельных соединений большое значение имело правило, гласящее, что при их окислении расщепление молекул происходит по месту кратной связи (Кекуле и Попов [11]). [c.202]