Углеводороды, присоединение

Окисление парафиновых углеводородов молекулярным кислородом, как и углеводородов других групп, идет через первоначальную стадию — образование перекисей. Кислоты, спирты и другие продукты окисления образуются при дальнейщих превращениях перекисей. При окислении парафиновых углеводородов в первую очередь кислород присоединяется к углероду, стоящему вторым в углеводородной цепи, у изопарафиновых углеводородов присоединение кислорода идет обычно по группе СН. См. К. И. И в а н о в. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокислепия углеводородов. Гостоптехиздат, 1949. (Ред.) [c.165]

То, что рост цепи при полимеризации циклосилоксанов протекает по анионному механизму, подтверждается также способностью полимерных анионов инициировать полимеризацию [191]. При низких температурах (—80°) полимеризация некоторых виниловых мономеров (стирол, изопрен) может быть инициирована путем передачи электрона от атома щелочного металла или от комплекса щелочного металла с ароматическим углеводородом. Присоединение электрона превращает мономер в анион-радикал, который димеризуется в дианион [c.234]

Относительно синтеза углеводородов по Кольбе путем электролиза солей жирных кислот см. главу о парафиновых углеводородах. Присоединение алкилмагниевых соле11 к эфирам карбоновых кислот, приводящее к образованию третичных спиртов, обсуждено при описании последних. О синтезах альдегидов и кетонов из карбоновых кислот говори. юсь при описании этих соединений. [c.244]

Присоединение и отщепление воды может происходить в виде самостоятельных реакций, а также в виде реакций, сопровождающих другие типы превращений, наприд1ер конденсацию, окисление, сульфирование и т. д. Основные процессы — это гидратация ацетиленовых и этиленовых углеводородов. Присоединение воды к ацетилену ведет к образованию ацетальдегида [c.586]

У нафтеновых углеводородов присоединение второй перекис-ной группы может привести к следующей схеме распада перекисей (по К. И. Иванову) [c.262]

В случае несимметричных непредельных углеводородов присоединение обычно подчиняется правилу Марковникова, например [c.109]

Применяют также амальгамы щелочных металлов и жидкую эвтектическую смесь натрия и калия. Некоторые углеводороды, растворенные в эфире, петролейном эфире или бензоле, реагируют с металлом, суспензированным в растворе. Поскольку щелочные металлы растворяются в жидком аммиаке, в котором в свою очередь хорошо растворимы углеводороды, за исключением предельных, существует способ металлирования в аммиачном растворе [10, 11]. Одновременно в большей или меньшей степени параллельно могут протекать реакции восстановления (гидрирования) ненасыщенных углеводородов, присоединения металла к этиленовым и ароматическим соединениям, а также аммонолиза [13]. Некоторых побочных процессов удается избежать, если металлировать углеводороды в жидком аммиаке при помощи амида калия (см. стр. 115). [c.112]

Реакционноспособные металлорганические соединения (алкил-металлы и т. п.) способны, однако, к легкому нуклеофильному присоединению к олефиновым углеводородам. Присоединение может быть одностадийным, в этом случае образуются аддукты I 1 (уравнение 145, и = 1), или многостадийным, приводящим к продуктам полимеризации. Примером является присоединение к олефинам ал- [c.212]

Если в анализируемом газе имеются углеводороды, то они будут сгорать на проволоке, благодаря чему ее температура будет выше, чем проволоки, находящейся в чистом воздухе. Нарушение баланса в мостике обнаруживается по отклонению стрелки гальванометра. Шкала гальванометра проградуирована на процентное содержание углеводородов. Присоединенный к прибору самописец регистрирует на ленте концентрации углеводородов через определенные промежутки времени (например, через каждые 15 сек.). [c.326]

У ароматических углеводородов присоединения кислород к атомам углерода бензольного кольца не происходит, однако ароматическое ядро активизирует процесс окисления и ароматические углеводороды с боковыми цепями окисляются быстрее других углеводородов, за исключением ненасыщенных. Разница в окислении первичного, вторичного и третичного углерода при этом проявляется менее четко. При наличии двух боковых цепей первоначальное окисление происходит в более короткой боковой цепи [c.183]

Характерное для непредельных углеводородов присоединение брома по кратным (двойным, тройным) связям, сопровождающееся обесцвечиванием раствора, обычно протекает быстро. Во многих случаях бром может также замещать атомы водорода (особенно при третичных атомах углерода) в углеводородах различных типов. Этот процесс замещения также ведет к обесцвечиванию раствора, но протекает обычно гораздо медленнее, чем присоединение, требует нагревания, освещения или присутствия катализатора и, что наиболее существенно, сопровождается выделением бромистого водорода. Часто выделение бромистого водорода заметно лишь после освещения реакционной смеси солнечным или сильным электрическим светом. [c.78]

Гаюгенопроизводными углеводородов называют соединения, содержащие в молекуле углеводорода один или несколько одинаковых илн разных атомов галогена. Эти соединения получают действием галогенов на углеводороды, присоединением галогенов или галогеноводородных кислот к непредельным соединениям или заменой гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородной кислоты, галогенидов фосфора либо другими методами. Моногалогенопроизводные рассматривают тйкже как сложные эфиры спиртов или фенолов, в которых гидроксил замещен галогеном. Наличие галогена в молекуле устанавливается реакцией Бейль штейна (по зеленому пламени закисного галогенида меди), которая, однако, столь чувствительна, что ее необходимо подтвердить какой-нибудь другой реакцией, например водным или спиртовым раствором нитрата серебра. [c.109]

Г е к с а д и е н-2,4. Ацетонилацетон восстановлялся до гликоля действием водорода в присутствии платиновой черни при 140° в приборе Ипатьева—Верховского. Гликоль действием бромистого водорода переведен в дибромид последний обрабатывался хинолином. Полученный углеводород кипит в пределах 78—88°. К углеводороду присоединен бром кристаллический тетрабромид отделен [c.172]

Аналогично исходному углеводороду присоединение протона к частично гидрированным молекулам протекает очень быстро. На рис. 13 и 14 приведены два примера, в которых восстановление МНг проявляется как быстрая реакция [1]. Низкие значения предельных токов обусловлены тем, что вблизи электрода про-тонируется только часть ионов. [c.378]

Гидрирование ацетиленовых углеводородов. Присоединение водорода к ацетилену протекает очень легко. В 1874 г. П. Вильде 130], пропуская ацетилен с водородом над платиновой чернью, [c.351]

Кроме того для синтеза полинитроалканов могут быть использованы нитрование углеводородов, присоединение двуокиси азота к алкеиам, электролиз солей нитроалканов, деструктивное нитрование ацетиленовых или ароматических соединений (синтез тетра-иитрометана, нитроформа) и ряд других реакций, имеющих более частный характер. Так, например, гексанитроэтан был получен по следующей схеме [c.19]

Напомним, что у несимметрично построенных непредельных углеводородов присоединение галогеноводородных кислот протекает по правилу Марковникова (стр. 75). [c.135]

Как показали Щеголева и сотр. [43], эфират хлорборана быстро присоединяется в эфирном растворе при комнатной температуре к диеновым углеводородам. Присоединение хлорборана к диаллилу происходит в основном в положение-1,6 (смесь диолов, образующаяся после окисления продуктов гидроборирования содержит 74% гександиола-1,6), но образуются также продукты [c.176]

Гидрирование и дегидрирование. Обработка ацетиленов газообразным водородом в присутствии тонкоизмельченного палладия в качестве катализатора приводит к присоединению водорода к тройной связи с образованием алкена. При последующей реакции этот алкен может быть превращен в насыщенный углеводород. Присоединение водорода к ненасыщенным связям называется -гидрированием. Палладий можно заменить тонкоизмельченным никелем (никель Ренея) или платиной, однако в присутствии этих катализаторов реакцию труднее остановить на стадии образования алкена. Если необходимо получить именно алкен, то палладий иногда частично отравляют свинцом. При изображении органических реакщгй катализаторы и условия реакции часто пишут над стрелкой и под ней [c.38]

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ [c.114]

Аналитические методы определения ненасыщенных углеводородов присоединением брома или иода не годятся для диолефинов с сопряженными двойными связями, так как эти углеводороды в условиях присоединения ведут себя, как моноолефины, присоединяя вместо 4 только 2 атома галоида. Так как диолефины легко присоединяют 4 атома водорода при каталитическом гидрировании, проводимом при низких температурах, Уотерман и ван-Вестен [45] предложили использовать эту реакцию для определения чистоты изопрена. [c.118]

Галогенпроизводные углеводородов получают прямым галогепи-рованием углеводородов, присоединением галогенов или галогенводородов к алкенам и алкинам, замещением кислородсодержащих пли других групп на галоген (рис. 80). [c.220]

Присоединение галогенов. Галогены также присоединяются к тройной связи с образованием или двузамещенного галогенпроизвод-ного этиленового углеводорода (присоединение одной молекулы галогена), или четырехзамещенных галогенпроизводных алкана (присо-гдипение двух молекул галогена) [c.143]

Отмечается [146], что нафтено-ароматические углеводороды, окисляются значительно сильнее, чем ароматические углеводороды. Присоединение молекулярного кислорода к нафтено-ароматическим углеводородам, лишенным боковых цепей, происходит к нафтеновому кольцу. Окисление тетралира и метилтетралина, например, происходит следующим образом [c.75]

Хоторн [148] осуществил присоединение пиридин-борана к алкенам и цикло-алкенам путем нагревания в автоклаве при 100° в течение 14 час. смеси реагентов 1 3 в днглимовом растворе. Эшби [149] проводил реакциюмежду оле-финовыми углеводородами и амин-боранами (триметиламин-, триэтиламин-трибутиламин- или пиридин-бораном) путем нагревания реагентов в, автоклаве при 200° в течение 4 час. в отсутствие растворителя. Минимальная температура и продолжительность нагревания, требуемые для протекания реакции, значительно ниже применяемых в стандартной методике. Так, присоединение триэтиламин-борана к октену-1 происходит на 93% за 5 мин. при 124°. Скорость реакции сильно зависит от температуры. При кипячении смеси гексена-1 с триэтиламин-бораном (начальная температура 70°, конечная 102°) присоединение происходит на 83% за 22 часа. В присутствии эфирата фтористого бора реакция между олефинами и пиридин-бораном ускоряется [104. Очевидно, на первой стадии, определяющей скорость всего процесса, комплекс диссоциирует на амин и боран, а затем последний присоединяется к двойной связи непредельного углеводорода. Присоединение протекает, по-видимому, через стадию образования я-комплекса за счет вакантной орбиты бора с последующей его перегруппировкой в алкил-боран [149] [c.72]

Присоединение галоидов. Галоиды также присоединяются к тройной связи или с образование.м двузамещенного галоидпроизводного этиленового углеводорода (присоединение одной молекулы галоида), или с образованием четырехзамещен-ных галоидпроизводных парафиновых углеводородов (присоединение двух молекул галоида) [c.378]

Том 3 (1955 г.). Гидрирование и дегидрирование. Превращения параводорода и ортодейтерия и обмен водорода на дейтерии. Каталитическое гидрирование олефиновых углеводородов. Присоединение водорода к угле-род-углеродной связи. Каталитическое гидрирование нитросоединений. Каталитический синтез аммиака из азота и водорода. Исследования по синтезу аммиака с 1940 г. Гидрирование жирных масел. Каталитическое дегидрирование. [c.112]

При гидроформилировании непредельных углеводородов присоединение карбонильной группы происходит к обоим углеродньш атомам двойной связи с образованием смеси изомерных альдегидов. В случае гидроформилирования олефинов с числом углеродных атомов более трех наряду с основной реакцией протекает изомеризация двойной связи. В результате этого из трех изомерных по положению двойной связи метилбутенов получены близкие по составу продукты реакции [1]. [c.75]

Заместитель —Е определяется как группа, получающаяся из системы, изосопряженной аниону нечетного альтернантного углеводорода, присоединенная в активном положении. Типичные примеры группы (СНз) О— и (СНз)2М— (изосопряженные простейшему аниону нечетного альтернантного углеводорода [c.513]

Реакции с ацетиленовыми углеводородами. Присоединение ос-хлорэфиров к метил-, трет.-бутилфенилаце- [c.69]

У пропилена и более сложных углеводородов присоединение водорода происходит в соответствии с правилом Марковникова. Этим нутерл в настоящее время получают в промышленных масштабах спирты. [c.293]

В. свойственны реакнии ацетиленовых углеводородов присоединения, окисления, полимеризации и др., и спиртов (папр., замещение ОН-группы на галоген). Промьшшенное. чпачение имеет бутин-2-дио,л-4. При дегидратации образуется вначале тетрагидрофуран, а далее бутадиен-1,3. С водой в присутствии солей ртути Б.-1,4 образует кетобутандиол, восстановлением к-рого получают 1, 2, 4-бутантриол, являющийся заменителем глицерина [c.249]

Органические гидриды германия реагируют с ацетиленовыми углеводородами. Присоединение гидрида трифенилгермания к ацетилену в отсутствие катализаторов происходит с выходом лишь 12% (нагревание на масляной бане в течение четырех дней при 135° С). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология