Углеводороды этиленовые

Определите формулу углеводорода этиленового ряда, если 0,4 г его присоединяют 1,143 г брома. Ответ. СдИ . [c.335]

Углеводороды этиленового ряда [c.178]

Углеводород этиленового ряда имеет бромное число 142,6. Какова его структурная формула, если при озонолизе его одним из продуктов реакции является кетон приведенного ниже строения [c.63]

Определите формулу углеводорода этиленового ряда, если [c.300]

Непредельные углеводороды этиленового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты. [c.133]

Гидрирование непредельных углеводородов (этиленовых или ацетиленовых) в присутствии катализаторов (Р1, Рё, N1) [c.48]

ПОЛИОЛЕФИНЫ — продукты полимеризации непредельных углеводородов этиленового ряда (этилена, пропилена, бутиленов и др.). П. занимают одно из первых мест среди пластмасс по объему производства и применению в различных отраслях промышленности и быту. Практическое значение имеют полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, а также их сополимеры. [c.198]

Углеводороды этиленового ряда способны окисляться. При высоких температурах они, как и предельные углеводороды, сгорают с образованием СОз и Н2О [c.309]

Непредельные углеводороды этиленового ряда характеризуются тем, что в них два атома углерода соединены между собой не простой связью С—С, как это имеет место у предельных углеводородов, а двойной связью С = С. Общая формула непредельных углеводородов этиленового ряда Сп Нгп- [c.8]

На расстоянии 1,9 м от сопла горелки углеродистое вещество содержит 90% С, 3% летучих и 7% золы. Летучие состоят из N2, СО2, СО и небольшого количества насыщенных углевода родов и углеводородов этиленовой группы. [c.199]

Как, показали С. С. Наметкин и Абакумовская (Ж. общ. химии 2, 60S, 1932) при действии избытка крепкой серной кислоты кроме того протекает сложная полимеризация. Сущность ее заключается в образовали предельных гидр 10ли-меров за счет водорода возникающего при частичной гидрогенизации углеводородов этиленового ряда, ( "ед.) [c.182]

I U в ы е э ф и р ы. Они дают при нагревании до 320 — 4(Ю , с одной сторо -1ы, соотвегствующие фенолы ц, с другой стороны, углеводороды этиленового ряда [c.203]

При действии такого раствора на углеводороды этиленового ряда могут присоединяться одновременно иод и хлор, как например в случае й-фенил- -бутилена [c.428]

Получение предельных углеводородов методом каталитического гидрирования. Этан, пропан, н. бутан и изобутан могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих предельных углеводородов этиленового ряда, в присутствии катализаторов при атмосферном давлении и повышенной температуре. [c.136]

Тема Непредельные углеводороды . Здесь уточняется понятие о ковалентной связи. Впервые вводятся понятия о ст- и я-связях, развиваются понятия о гибридизации, гомологии, изомерии, номенклатуре. Изучаются углеводороды этиленового, диенового и ацетиленового рядов. [c.36]

Аналогично галогенпроизводным ведут себя в реакции Фриде-чя — Крафтса непредельные углеводороды этиленового ряда (ал-тены). Так, в присутствии хлорида алюминия из этилена и бензо-ча получается этилбензол [c.189]

Углеводороды этиленового ряда (алкены) С п Щп [c.19]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКЕНЫ) [c.539]

Температура, "С Углеводороды этиленового ряда ] 2п Углеводо роды ряда [c.100]

Углеводороды этиленового ряда Сп Ъг [c.101]

Назиев Я. М., Аббасов А. А. Исследование теплопроводности газообразных углеводородов этиленового ряда. — В кн. Теплофизические свойства газов. — М. Наука, 1973, с, 38—41. [c.275]

Углеводороды этиленового ряда Щп [c.127]

Первые члены этого ряда — вещества газообразные углеводороды, начинал с амиленов, — жидкости высшие гомологи — твердые кристаллические вещества. Все ненасыщенные углеводороды не растворимы в воде и хорошо растворимы во многих органических жидкостях. Все известные углеводороды этиленового ряда легче воды плотность их возрастает с повышением молекулярного веса. [c.187]

Дегидрогенизация насыщенных алифатических углеводородов в углеводороды этиленового ряда [c.343]

Предполагается что под термином олефины (в оригинале) авторы подразумевали не только ненасыщенные углеводороды этиленовой группы, но и диены и циклены. [c.497]

Непредельние углеводороды (этиленовые,ацетиленовые, диеновые и др.) в нефтях, как правило, отсутствуют. Хотя в литературе есть сообщения о присутствии непредельных в продз/1гтлх перегонки негбтей, следует полагать, что они шеют вторичный характер, т.е.образовались при перегонке нефтей путем разложения высококипящих (фракций. [c.75]

Для этилена, наиболее устойчивого углеводорода этиленового ряда, возможно применять концентрированную кислоту крепостью 98 /о Н2504. [c.135]

Силены и СИЛИНЫ соответствуют по строению непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда, но в мономерной форме пока не выделены. Полисилен (81Н2)п образуется при разложении Са31 безводной уксусной кислотой. Это светло-коричне-вое твердое вещество, самовоспламеняющееся на воздухе. [c.11]

Напишите структурные формулы изомерных углеводородов этиленового ряда следующего состава 1) СзНю, 2) СбН12. Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре (ШРАС). [c.16]

Этилен из газовой смеси должен быть выделен по возможности наиболее чистым. Для этого газы охлаждают до минус 100 — минус 118° С и в жидком состоянии подвергают фракционной перегонке, используя разницу в температуре кипения этилена и других углеводородов. Этиленовая фракция содержит 97—98% этилена, а пропиленовая — 80% пропилена. Этилен для полимеризации должен быть свободен от примесей диеновых углеводородов, пропилена, предельных углеводородов (СН4, СгНб), кислорода и окислов. [c.94]

Поли.морфиз85 (от греч. ро у — много и morphe — форма) — свойство некоторых веществ (напр., железо, сера, кварц и др.) существовать в двух или нескольких кристаллических формах. Такие формы называются модификациями или полиморфными разновидностями, а переход одной модификации в другую называется полиморфным превращением. П. широко распространен среди минералов. П. простых веществ называют аллотропными модификациями (см. Аллотропия.) Полиолефины—продукты полимеризации ненасыщенных углеводородов этиленового ряда. Практическое значение имеют полиэтилен, полиизобутилен, а также сополимеры этилена, пропилена и изобутилена. [c.105]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

Так как алкилциклопропановые углеводороды в условиях опыта неустойчивы, то немедленно происходит изомеризация последних в углеводороды этиленового ряда (стадия третья) изомеризация протекает с разрывом трехчленного кольца и с миграцией водородного атома [c.36]

Каткие продукты получатся при озонолизе различных углеводородов этиленового ряда, имеющих молекулярную формулу С4Н8 [c.16]

Непредельные углеводороды этиленового и ацетиленового рядов, виниловые эфиры, галоидолефины, непредельные спирты и некоторые [c.42]

Общая химия (1987) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.251 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.251 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.251 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.251 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.42 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.322 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.68 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.62 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.252 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.45 , c.237 , c.243 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.69 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.470 , c.473 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.455 , c.458 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.328 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.466 , c.468 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.470 , c.473 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.53 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология