Присоединение к галогенов

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

Галогенирование (присоединение галогенов). К олефинам легко присоединяются галогены. При этом образуются предельные дигалогенопроизводные с атомами галогена при соседних углеродных атомах (вицинальные галогенопроизводные) [c.67]

На основании изложенных фактов предполагают, что присоединение галогенов к алкенам протекает согласно следующему механизму. [c.17]

В большинстве случаев непредельность определяют химическими методами, которые основаны на присоединении активного реагента к двойной связи полимера. Рассмотрим далее определение непредельности путем присоединения галогенов, интергалоидных соединений, надкислот и озона. Практические [c.67]

Для N0 характерны также реакции присоединения галогенов с [c.405]

Присоединение галогенов к ацетилену используется для синтеза ряда растворителей [c.180]

По приведенной схеме реагируют разбавленные азотом хлор и бром. Реакции фторирования и иодирования не находят практического применения. Механизм присоединения галогенов к кратным связям был рассмотрен в разд. 1,.1. [c.56]

Возможна и реакция присоединения галогенов к бензолу, протекающая по свободнорадикальному механизму в жидкой фазе с использованием фотохимического метода или инициаторов [c.152]

Величина ДС в реакциях присоединения галогенов к двойным [c.263]

Присоединение галоген- и кислородсодержащих [c.81]

Особый случай аддитивного галогенирования представляет присоединение галогенов к атому, находящемуся в низшем валентном состоянии. Примером служит синтез фосгена из окиси углерода и хлора [c.390]

Под действием света и повышенной температуры реакция присоединения галогенов может носить радикальный характер ь [c.68]

Присоединение галогенов (галогенирование) [c.83]

Присоединение галогенов и галогенводородов проис.кодит так же, как и к олефинам [c.123]

В пользу предполагаемого механизма свидетельствует также и тот экспериментальный факт, что полярные растворители ускоряют реакцию. Это говорит о том, что присоединение галогенов к алкенам — гетеролитический процесс, протекающий через образование полярного переходного состояния. [c.18]

Галогенирование. Присоединение галогенов к тройной связи происходит в две стадии [c.55]

Свободнорадикальное присоединение галогенов к ненасыщенпым соедпнекиям было широко изучено. В отсутствие света, перекисей или других инициаторов свободнорадикальная реакция идет очень медленно [78]. Однако в ледяной уксусной кислоте или в более полярных растворителях реакция идет по нерадикальному пути. При малых концентрациях галогена эта реакция обычно второго порядка, первого порядка по олефину и первого порядка по Хо. [c.500]

Галогенопроизводные получают электрофильным присоединением галогенов, галогенводородов или галогенсодержащих кислот (Н0С1, НОВг) к непредельным (этиленам, диенам, ацетиленам) и некоторым циклическим (оксиранам, циклопропану и его п изводным) соединениям. Реакции этого типа протекают значительно легче (часто при температурах ниже О °С), чем реакции электрофильного замещения. [c.179]

Механизм присоединения галогенов к алкенам был рассмотрен в разд. 1.1. Это двухстадийный процесс предполагают, что [c.63]

Присоединение галогенов по кратным углерод-углеродным связям — один из важнейших способов получения ди- и полигалогено-производных углеводородов. Реакции с галогенами в большинстве случаев протекают уже при низких температурах. [c.120]

Присоединение галогенов, в зависимости от условий реакции, может проходить как по ионному, так и радикальному механизму. [c.67]

Механизм присоединения галогенов по двойной связи С=С. [c.68]

Присоединением галогенов к ненасыщенным углеводородам [c.98]

Присоединение галогенов к олефинам в полярных растворителях [c.127]

Аналогичная схема предложена для присоединения галогенов к олефинам в неполярных растворителях. [c.172]

Аналогично происходит присоединение галогенов, галогенводо-родов и синильной кислоты (НСЫ) к ацетиленовым углеводородам [c.44]

Присоединение галогенов к олефинам сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор. Так, при синтезе 1,2-дихлорэтана получается еще и 1,1,2-трихлсрэтан [c.401]

Для N0 весьма характерны реакщт присоединения галогенов с образованием газообразных нитрозилгалогенидов [c.311]

Методы определения непредельности присоединением галогенов. Б р о м и р о в л и и с. Бром в качестве реагента для определения иепредслыюстп полимеров можно использовать, если подобраны условия, полностью исключающие протекание реакций замещения. Такие условия реализуются при прямом титровании двойных связей бромом в присутствии катализатора — соли двухвалентной ртути. [c.72]

При пропускании хлора (или брома) в бензол, облучаемый УФ-светом происходагг присоединение галогенов с образованием гексахлор-производного [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология