Хлорфенил N диметилмочевина Монурон

Химические названия. Монурон М-(4-хлорфенил)диметилмочевина 3-( -хлорфенил)-1,1-диметилмочевина [c.228]

Действующим веществом монурона является Ы-(4-хлорфенил)-Н, Н -диметилмочевина. [c.146]

Монурон. Производное мочевины. Содержит 80% д. в. — Ы-(4-хлорфенил-Ы, К -диметилмочевины, 13% каолина, 5% сульфитно-спиртовой барды и 2% ОП-7 или ОП-10. [c.282]

Производные мочевины. Кроме фенурона (М-фенил-М, Ы -диметилмочевина), монурона [Н-(4-хлорфенил)-М -диметилмочевина], диурона [Ы-(3, 4-дихлорфенил)-М, М -диметилмочевина] и небурона [N-(3, 4-дихлорфенил)-Ы -метил-Ы -бутилмочевина], из их аналогов практической эффективностью обладает М-(4-хлорфе-нил)-Ы -метил-М -метоксимочевина. [c.220]

У,Л -Диметил-Л - (4-хлорфенил) мочевина трихлорэтаноилат [Л -(4-хлорфе-нил) -Л/, Л -диметилмочевина трихлор-ацетат, уроке, монурон-ТХА] [c.211]

МОНУРОН [М-(4-хлорфенил)-М , N -диметилмочевина] l iHjNH ONI Ha) , t 174—175 °С раств. в ацетоне (5,2%), плохо — в воде (230 мг/л). Получ. взаимод. и-хлор-февилиэоцианата с диметиламином. Довсходовый гербицид избират. (0,7—5 кг/га) и сплошного (5—30 кг/га) действия форма примен.— смачивающийся порошок. Малотоксичен ЛДз 1,7 г/кг (морские свинки) ПДК 2 (в воде — [c.354]

Монурон. Действующее вещество — N- (4-хлорфенил) -N, N -диметилмочевина. Условное название — монз рон илиСМУ. Препарат — смачивающийся порошок, в котором содержится 80% действующего вещества. В небольших дозах (1 —1,5 кг/га) может применяться в качестве гербицида избирательного действия в посевах хлопчатника, а в дозах 2—4 кг/га — в садах и на виноградниках. В малых дозах (0,75 — 1,2 кг/га) можно пс-пользовать для борьбы с сорняками на посадках картофеля. Для сплошного уничтожения растительности применяется в дозах 20—50 кг/га. На приготовление рабочей жидкости расходуется 300 л воды на 1 га. Почва опрыскивается до появления всходов сорняков. Монурон — гербицид общего действия, малоядовит для человека и животных. [c.25]

Применение карбамида для получения гербицидов. Известно, что некоторые производные карбамида обладают гербицидным действием часть из них применяется в сельском хозяйстве. К таким производным относятся Ы-я-хлорфенил-Ы, Ы -диметилмо-чевина (монурон) Ы-3,4-дихлорфенил-Ы, Ы -диметилмочевина (диурон) Н-фенил-К, Ы -диметилмочевина (фенурон) и 3,4-ди-хлорфенил-Ы -метил-Ы -бутилмочевина (небурон). Эти соединения используют для борьбы с сорными растениями на посевах хлопчатника, сахарной свеклы, кормовых трав, в садах и виноградниках, на посадках декоративных растений и т. д. [54, 55]. Синтез этих соединений осуществляют из соответствующих арил-изоцианатов и алифатических аминов. Сырьем для получения изоцианатов является фосген, токсичность которого делает этот метод мало удобным. [c.371]

Производные мочевины. Остаточные количества монурона (К-и-хлорфенил-К, N -диметилмочевина) и диурона (N-3,4-диxлopфeнил-N, N -диметилмочевина) можно определить одновременно нри помощи газовой хроматографии с применением ячейки для измерения теплопроводности. Программируемая температура колонки дает возможность впрыскивать пробы объемом до 1 мл. Сообщалось что при анализе почв и различных сельскохозяйственных культур на пробах массой 50 г хорошие результаты удавалось получить в диапазоне концентраций 0,1 — 1,0 мг1кг. [c.61]

Митчел [288] предложил методику разделения нескольких гербицидов на основе производных мочевины и солей трихлоруксус-ной кислоты в их числе фенурон Ы-фенил-М, Ы -диметилмоче-вина), трихлорацетат фенурона, монурон[Ы-(4-хлорфенил)М, Ы -диметилмочевина], трихлорацетат монурона, диурон [М-(3,4-дИ-хлорфенил)-Ы, М -диметилмочевина] и его трихлорацетат, [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология