Хлорфенил N диметилмочевина

Химические названия. Монурон М-(4-хлорфенил)диметилмочевина 3-( -хлорфенил)-1,1-диметилмочевина [c.228]

При испарении промывной жидкости получают неочищенную 3-(о-хлорфенил-1-С )-1, 1-диметилмочевину выход маслообразного продукта, кристаллизующегося при стоянии, составляет 0,242 г (12%). [c.693]

Для построения калибровочного графика пользуются стандартными растворами 4-хлоранилина. При этом 1 мг 4-хлоранилина соответствует 1,56 мг Ы - 4-хлорфенил)-Ы,Ы-диметилмочевины. [c.37]

Действующим веществом монурона является Ы-(4-хлорфенил)-Н, Н -диметилмочевина. [c.146]

Монурон. Производное мочевины. Содержит 80% д. в. — Ы-(4-хлорфенил-Ы, К -диметилмочевины, 13% каолина, 5% сульфитно-спиртовой барды и 2% ОП-7 или ОП-10. [c.282]

М-(4-Хлорфенил)-М, М -диметилмочевина, трихлорацетат [c.376]

У,Л -Диметил-Л - (4-хлорфенил) мочевина трихлорэтаноилат [Л -(4-хлорфе-нил) -Л/, Л -диметилмочевина трихлор-ацетат, уроке, монурон-ТХА] [c.211]

МОНУРОН [М-(4-хлорфенил)-М , N -диметилмочевина] l iHjNH ONI Ha) , t 174—175 °С раств. в ацетоне (5,2%), плохо — в воде (230 мг/л). Получ. взаимод. и-хлор-февилиэоцианата с диметиламином. Довсходовый гербицид избират. (0,7—5 кг/га) и сплошного (5—30 кг/га) действия форма примен.— смачивающийся порошок. Малотоксичен ЛДз 1,7 г/кг (морские свинки) ПДК 2 (в воде — [c.354]

При анализе растительного материала, исследуемого на содержание Ы -(4-хлорфенил)-Ы,Ы-диметилмочевины, к навеске вещества (300 г) прибавляют 150 мл 50%-ного раствора NaOH, 3 капли 2-октилового спирта и нагревают 1 ч с обратным холодильником. Затем отгоняют около 45 мл жидкости в приемник, в котором находится 2 мл б н. хлористоводородной кислоты. К отгону, содержащему 4-хлоранилин, прибавляют 1 мл 1 %-ного раствора NaN02, через 15 мин вводят 1 мл 10%-ного раствора сульфамината аммония и еще через 10 мин добавляют 1 мл 2%-ного раствора дигидрохлорида N-(1-нафтил) этилендиамина. Спустя 10 мин раствор разбавляют водой до объема 50 мл и измеряют оптическую плотность при 560 нм [105]. [c.37]

Алипур. Препарат состоит из двух активных веществ — ОММ (1-циклооктил-3,3-диметилмочевина) и БИФК (бутинил-Х-(З-хлорфенил)-карбамат). Представляет собой концентрат эмульсии, содержащий 16,5% ОММ и 11,5% БИФК. В 1 л концентрата эмульсии содержится около 240 г действующего вещества. [c.24]

Монурон. Действующее вещество — N- (4-хлорфенил) -N, N -диметилмочевина. Условное название — монз рон илиСМУ. Препарат — смачивающийся порошок, в котором содержится 80% действующего вещества. В небольших дозах (1 —1,5 кг/га) может применяться в качестве гербицида избирательного действия в посевах хлопчатника, а в дозах 2—4 кг/га — в садах и на виноградниках. В малых дозах (0,75 — 1,2 кг/га) можно пс-пользовать для борьбы с сорняками на посадках картофеля. Для сплошного уничтожения растительности применяется в дозах 20—50 кг/га. На приготовление рабочей жидкости расходуется 300 л воды на 1 га. Почва опрыскивается до появления всходов сорняков. Монурон — гербицид общего действия, малоядовит для человека и животных. [c.25]

Уроке Allied 3-(4-Хлорфенил)-1,1-диметилмочевина, трихлорацетат НО О 1 il /СНз 11 l--f с—N(. С1,СС-0Н / сНз Твердое кристаллическое вещество с т. пл. 78 — 81° HIF 2300 НеселектиБ-ный почвенный стерилизатор для борьбы с сорняками [c.158]

У изолированных хлоропластов зеленых растений можно убрать воду в качестве донора и ввести другой донор, более сильный восстановитель. В этом случае идет ассимиляция (фоторедукция) СОг без выделения кислорода. Кроме того, специфические ингибиторы гидроксиламин, 3-(4-хлорфенил)-1,1-диметилмочевина, 3(3,4-дихлорфенил)-1,1-днметилмочевина — подавляют выделение кислорода, но не действуют на фоторедукцию СОг. С помощью рентгеновского излучения удалось получить мутанты водорослей, у которых в активном состоянии были фотосистемы I или II — первые осуществляли фоторедукцию и не выделяли кислород, вторые не могли ассимилировать СОг, но изолированные хлоропласты их были способны выделять кислород при наличии подходящих акцепторов электрона. Эти и другие факты свидетельствуют об известной разобщенности фотосистем I и II, которые в модельных условиях могут действовать независимо. [c.30]

Алнпур. Комбинированный препарат, состоящий из двух действующих веществ — ОММ (I-циклооктил-3,3-диметилмочевина) и БИФК [бутинил-N- (3-хлорфенил) -карбамат]. Оба соединения в воде растворяются плохо, но в некоторых органических растворителях — хорощо. [c.430]

Диурон, дихлорфенидим. Действующее вещество — Ы-3,4-ди-хлорфенил-N. N -диметилмочевина [c.285]

Применение карбамида для получения гербицидов. Известно, что некоторые производные карбамида обладают гербицидным действием часть из них применяется в сельском хозяйстве. К таким производным относятся Ы-я-хлорфенил-Ы, Ы -диметилмо-чевина (монурон) Ы-3,4-дихлорфенил-Ы, Ы -диметилмочевина (диурон) Н-фенил-К, Ы -диметилмочевина (фенурон) и 3,4-ди-хлорфенил-Ы -метил-Ы -бутилмочевина (небурон). Эти соединения используют для борьбы с сорными растениями на посевах хлопчатника, сахарной свеклы, кормовых трав, в садах и виноградниках, на посадках декоративных растений и т. д. [54, 55]. Синтез этих соединений осуществляют из соответствующих арил-изоцианатов и алифатических аминов. Сырьем для получения изоцианатов является фосген, токсичность которого делает этот метод мало удобным. [c.371]

Микробиологическое разложение монолинурона в почве проходит аналогично разложению гербицидов ряда Ы-арил-Ы, Н -диметилмочевин (см. схему на стр. 230) с отщеплением метиль-ной и метоксильной групп и дает Ы-(4-хлорфенил)-мочевину, которая омыляется в дальнейшем до 4-хлоранилина, двуокиси углерода и аммиака (рис. 15). 4-Хлоранилин удерживается поч- [c.273]

Производные мочевины. Кроме фенурона (М-фенил-М, Ы -диметилмочевина), монурона [Н-(4-хлорфенил)-М -диметилмочевина], диурона [Ы-(3, 4-дихлорфенил)-М, М -диметилмочевина] и небурона [N-(3, 4-дихлорфенил)-Ы -метил-Ы -бутилмочевина], из их аналогов практической эффективностью обладает М-(4-хлорфе-нил)-Ы -метил-М -метоксимочевина. [c.220]

Производные мочевины. Остаточные количества монурона (К-и-хлорфенил-К, N -диметилмочевина) и диурона (N-3,4-диxлopфeнил-N, N -диметилмочевина) можно определить одновременно нри помощи газовой хроматографии с применением ячейки для измерения теплопроводности. Программируемая температура колонки дает возможность впрыскивать пробы объемом до 1 мл. Сообщалось что при анализе почв и различных сельскохозяйственных культур на пробах массой 50 г хорошие результаты удавалось получить в диапазоне концентраций 0,1 — 1,0 мг1кг. [c.61]

Изучение действия арилдиметилмочевины на хлоропласты показало, что они тормозят реакцию Хилла [27, 179]. Детальное изучение действия Ы-4-хлорфенил-Ы, .Ы -диметилмочевины на фотосинтез растений показало, что первичное действие препарата направляется на фотосинтетический аппарат растения без разрушения его структуры [27, 179—184]. Удалось, показать, что при действии Ы-4-хлорфенил-Ы, Ы -диметилмочевины нарушается процесс выделения кислорода. [c.517]

В некоторых случаях Н-галогенарил-Н, М -диалкилмочевины могут быть получены прямым галогенированием арилдиалкилмочевин. Таким путем получается К-(4-хлорфенил)-М, М -диметилмочевина, М-(4-бромфенил)-М, М -диметилмочевина и некоторые их аналоги. Однако получаемые подобным способом вещества содержат в качестве примесей изомерные соединения. [c.382]

В недавней работе Радда и Калвина [129] было показано, что определенные доноры тормозят фотовосстановление флавина возможно, этот случай является примером изменения реакционной способности триплетного состояния путем образования комплекса с переносом заряда. Влияние оказывают молекулы М-ж-хлорфенил-Ы, Ы -диметилмочевины, фенола, тирозина и триптофана. Для объяснения полученных результатов предположено образование комплекса между донорной молекулой и возбужденным состоянием флавина. Хотя это предположение является очевидным, общий механизм фотовосстановления флавина (т. е. рибофлавина) очень сложен (см. работы Хольмстрема [130], Мура [131] и Метцлера [132]). В исследованном ряду доноров потенциал ионизации изменялся не сильно, поэтому работу необходимо рассматривать как [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология