Определение констант диссоциации двухосновных кислот методом измерения

В растворах двухосновных кислот, первый расчет константы второй ступени диссоциации К2 выполнил в 1893 г. Нойес [54] из измерений скорости инверсии сахарозы. Как метод Нойеса для расчета К1, гак и другие ранние методы, основанные на потенциометрических [59], кондуктометрических [44, 75] измерениях, на работах по распределению [44] и на определении растворимости двуокиси углерода [23], требовали независимого знания первой константы диссоциации К. Эта величина получалась из измерений, относящихся к растворам, в которых происходила только первая ступень диссоциации. Лишь в 1924 г. были получены одновременно как значения К, так и К1 по данным для растворов, в которых сосуществовали три формы НгВ, не- и В2-[6]. [c.26]

Определение констант диссоциации двухосновных кислот методом измерения э. д. с. Если отношение констант диссоциации двухосновной кислоты или констант диссоциации любых двух последовательных ступеней диссоциации многоосновной кислоты больше 10 или 10 то каждую ступень можно рассматривать как отдельную кислоту и определять ее константу диссоциации с помощью цепей без жидкостных соединений описанным выше способом. В смеси свободной двухосновной кислоты НзА с ее солью NaHA имеются следующие основные равновесия [c.429]