Кордиерит

Песчаники Монтмориллонит Каолинит Кордиерит Роговая обманка Биотит (черная слюда) Флогопит (магнезиальная слюда) [c.208]

Система характеризуется большой склонностью к образованию твердых растворов. У. Шрейер указывает на возможность изоморфных замещений в кордиерите по двум схемам [c.139]

В результате таких замещений могут возникнуть четыре вида кордиеритовых твердых растворов 1) кордиерит, пересыщенный [c.139]

Так, например, берилл — силикат Ве и А1, а кордиерит — алюмосиликат А1 и Mg, данбурит — боросиликат Са, миларит — силикат К, Са, Ве, А1, а турмалин алюмоборосиликат с двойным шестичленным кольцом, а не силикат с простым шестичленным кольцом, и т. д. [c.342]

Составы, лежащие в поле кристаллизации муллита или шпинели, имеют более сложные пути кристаллизации. Пограничные кривые между областями кристаллизации сапфирина — шпинели и муллита — кордиерита инконгруэнтны, а инвариантная точка с температурой 1482° между полями шпинели, муллита и сапфирина является точкой двойного опускания. Поэтому пути кристаллизации расплавов могут проходить две тройные инвариантные точки и заканчиваться в третьей. Так, состав а, который относится к фазовому треугольнику сапфирин — муллит — кордиерит, будет иметь путь кристаллизации, проходящий через точку двойного подъема с температурой 1578° (шпинель — муллит — корунд), а затем через точку двойного опускания с температурой 1482° (шпинель — муллит — сапфирин) и заканчивающийся в точке двойного подъема с температурой 1460° (сапфирин — муллит — кордиерит). В точке двойного опускания (1482°) закончат кристаллизацию лишь составы, лежащие в фазовом треугольнике шпинель — сапфирин — муллит. [c.140]

В метаморфических и контактовых породах кордиерит. силлиманит, плагиоклаз, кварц, биотит, мусковит, калиевые по- [c.199]

Легирование алюминия кремнием приводит к образованию одной фазовой составляющей, выявленной после термической обработки это железистый кордиерит Рв2 А1з(А1815 018). [c.66]

В некоторых случаях описанные выше координационные критерии не могут играть решающей роли в определении типа структуры. С таким случаем мы встречаемся, например, в низкотемпературном кордиерите, являющемся полным структурным аналогом берилла [c.341]

Берилл никогда не может быть назван алюмосиликатом, поскольку А1 в этрй структуре занимает позицию с координационным числом 6. В кордиерите же А1 занимает позицию, аналогичную позиции Ве в берилле, т. е. имеет координационное число 4 и координационный многогранник — тетраэдр. В этом случае координация трех атомов А1, находяпщхся вне кремнекислородного мотива, ничем Не отличается от координации того атома А1, который входит в шестичленное кольцо. Если же рассматривать все атомы А1 совместно с 81, то вместо кольчатого структурного типа получаем для кордиерита каркасный тип. При первом подходе мы должны будем назвать кордиерит кольчатым алюмосиликатом магния и алюминия, при втором — каркасным алюмосиликатом магния. [c.341]

Как наиболее яркое проявление радиоактивных воздействий на минералы следует отметить плеохроичные, или окрашенные, ореолы, которые иногда называют также плеохроичными двориками . По окраске они отличаются от основной массы минерала. Форма их сферическая, распределение окраски внутри молодых двориков концентрическое, а в более древних — сплошное. В середине ореола находятся радиоактивные минералы циркон, апатит, пирохлор, монацит и др. Размер окра-щенной сферы приблизительно равен пробегу а-лучей в минерале и изменяется от сотых долей миллиметра до 1—2 см в зависимости от мощности источника а-излучений и свойств минерала. Большая часть плеохроичных двориков имеет микроскопические размеры и наблюдается в породообразующих цветных минералах биотите, роговых обманках, кордиерите. Реже они встречаются в жильных бесцветных минералах кварце и флюорите. [c.95]

Кианит, кордиерит, скаполит [c.349]

В метаморфических породах — гнейсах и др. Гранат, кианит, кордиерит, кварц, биотит [c.375]

Кордиерит 2Mg0-2Ab03-5Si02 — плавится инконгруэнтно при 1160°, выделяя муллит и жидкую фазу. Полное плавление смеси, отвечающей составу кордиерита, наступает при 1550°. [c.137]

Кордиерит отличается сложным полиморфизмом. Существуют следующие кордиеритовые (или кордиеритоподобные) фазы [c.137]

В поле кордиерита пути кристаллизации идут по прямым, исходящим из точки состава 2 2 5. Заканчивается кристаллизация в эвтектических точках с температурами 1355°, если точка заданного состава лежит в фазовом треугольнике кордиерит — протоэнстатит — тридимит, и 1365° для фазового треугольника кордиерит — протоэнстатит — форстерит. Только незначительная часть составов этой области, принадлежащих фазовому треугольнику кордиерит — форстерит — шпинель, заканчивает кристаллизацию в точке двойного подъема с температурой 1370°. [c.140]

Состав в лежит в поле кристаллизации муллита. Путь кристаллизации пойдет по продолжению линии муллит — точка в о выделением муллита. Далее фазовые превращения пойдут по схеме Р- -муллит + ж. ф.-v муллит + кордиерит + ж. ф. -> кордиерит + - -ж. ф.-жордиерит + тридимит-Ь ж. ф.- кордиерит+тридимит-t--f-протоэнстатит. Кристаллизация закончится в эвтектике при температуре 1355°. [c.140]

Особый интерес представляет исследование синтеза тройного соединения кордиерита MgaAUSisO.is в системе MgO—AI2O3—SiOj. Кордиерит используется в технологии керамики, ситаллов и некоторых других областях техники. [c.214]

Группа оливина (фаялит, форстерит, тефроит, либенбергит), ильваит, каламин, пренит, кордиерит, натролит, томсонит (рис. 66). [c.181]

Кордиерит. ЗЬгЗРС формы пинакоиды — первый а 100 , базопинакоид с 001 , призма ромбическая m llO , дипирамида ромбическая г 111 . Облик — призматический (6). [c.182]

В кислотах почти не растворяется. Шпинель В основных и метаморфических породах. Корунд, силлиманит, кордиерит, флогонит [c.235]

В техногенной зоне на горелых терико-нах. Когенит, троилит, иоцит, периклаз, магнетит, кордиерит, волластонит [c.301]

В кислотах не растворяется Корунд, кианит, кордиерит В слюдяных сланцах, гней-сай, кварцитах. Шпинель,, силлиманит, кордиерит [c.385]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.208 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.134 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.308 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.134 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.22 , c.31 , c.270 , c.271 , c.274 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.55 , c.133 , c.134 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.381 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.8 , c.14 , c.46 , c.56 , c.72 , c.79 , c.80 , c.98 , c.99 , c.101 , c.103 , c.156 , c.171 , c.173 , c.174 , c.217 , c.223 , c.228 , c.229 , c.290 , c.296 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.164 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.76 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.266 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.171 , c.245 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.33 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.539 , c.540 , c.541 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология