Присоединение тиолов к олефинам и ацетиленам

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ТИОЛОВ К ОЛЕФИНАМ И АЦЕТИЛЕНАМ [c.183]

Присоединение тиолов к непредельным соединениям может также протекать по ионному механизму. Примерами служат катализируемые кислотой [68] или серой [67] реакции присоединения к олефинам и ацетиленам и катализируемые щелочами реакции присоединения к а,р-непредельным карбонильным соединениям и нитрилам [69]. Обычно в результате этих ионных реакций при- [c.183]

Механизм. Изучение механизма свободнорадикальных реакций присоединения тиолов проводилось главным образом на примерах присоединения их к олефинам. По-видимому, реакции присоединения к ацетиленам с этой точки зрения не изучены. Обычно считают, что эта реакция протекает по многостадийному цепному механизму [66, 71]. [c.184]

Область применения реакции. Олефины. Свободнорадикальное присоединение тиолов к олефинам и ацетиленам — это реакция. [c.197]

Инициируемые перекисями реакции присоединения окиси углерода и тиолов к ацетилену приводят к образованию быс-сульфидов и альдегидов аналогично тому, как это было описано выше (см. стр. 203) для случая олефинов [175]. [c.207]

Несмотря на многообразие реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды, получение их производных затруднительно даже при работе с макроколичествам и. Для характеристики терпенов предложено использовать продукты взаимодействия с нитрозилхлоридом, двуокисью и четырех-окисью азота [303]. Окисление перманганатом применимо в случае некоторых симметричных олефинов и ацетиленов, которые преимущественно дают один тип карбоновой кислоты для этой реакции требуется по меньшей мере 300 мг углеводорода. Некоторые олефины, такие, как стирол, образуют твердые дибромиды и легко дают производные, присоединяя бром. Для идентификации некоторых олефинов используются продукты присоединения роданида [304], тиолов [305, тиофенолов и тиокислот [304]. Реакция олефинов с 2,4-динитрофенилсульфидом [306—307], очевидно, станет лучшим методом для характеристики последних, чем присоединение других сернистых соединений в литературе уже описаны такие производные более чем для 20 олефинов. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология