Диены присоединение свободнорадикально

Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диенам направление присоединения [c.250]

Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диенам [c.351]

Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диенам реакционная способность [c.251]

Присоединение АгХ можно осуществить по свободнорадикальному механизму при обработке олефинов солями диазония, хотя при этом конкурентно может идти арилирование по Меервейну (замещение, реакция 14-17 [535]. В случае сопряженных диенов реакция может происходить либо как 1,2-, либо как [c.222]

Обзор по свободнорадикальному присоединению к сопряженным диенам см. Афанасьев, Самохвалов,— Усп. хим., 1969, 38, с. 687—710. [c.280]

Реакции ирисоединения этих реагентов к сопряженным диенам редки. Сообщается об 1,4-присоединении в условиях электрофильной (катализируемой кислотой) реакции [167]. Для свободнорадикального процесса продемонстрировано как 1,2- [167], так и 1,4-ирисоединение ]168]. При обработке сопряженных диинов сероводородом получаются тиофены [169] [c.172]

Упражнение 10-4. Как можно объяснить тот фа кт, что свободнорадикальное присоединение к сопряженным диенам часто приводит к смеси продуктов 1,2- и 1,4-присоединения. [c.238]

Механизмы соответствующих реакций присоединения к олефинам не исследовались, и, по мнению Бекона [59], они часто могут быть свободнорадикальными. Но, без сомнения, может также иметь место и гетеролитическое присоединение. Так, использование раствора родана в уксусной кислоте для определения двойных связей [60] основано на том, что реакцию несопряженных диенов с избытком реагента можно прервать в момент, когда на 1 моль диена прореагировал лишь 1 моль родана [уравнение (8-26)]. Присоединение второго моля реагента [c.210]

Дитиолы присоединяются к неконъюгированным диенам в расгворе или эмульсии в присутствий свободнорадикальных катализаторов, причем образуются поли-тиоэфиры [47]. Реакция, но всей вероятности, включает стадию инициированного присоединения сульфогидрида к олефнну против правила Марковпикова [c.158]

Как и другие алкены, сопряженные диены присоединяют не только элект рофильные реагенты, но.также и свободные радикалы. Для свободнорадикального присоединения к сопряжгнным диенам характерны две особгниости они присоединяют в 1,4-положение так же, как и в 1,2-положение, и они значительно более реакционноспособны, чем обычные алкены. Можно объяснить обе особенности — направление присоединения и реакционную способность, изучив структуру промежуточного свободного радикала. [c.250]

Реакции бутадиена-1,3 весьма характерны для класса сопряженных диенов. Это соединение вступает в такие обычные для алкенов реакции, как каталитическое гидрирование и свободнорадикальное или полярное присоединение, но эти реакции протекают легче, чем для большинства алкенов или для диенов с изолированными двойными связями. Кроме того, продукты часто образуются в результате конкурентного 1,2- и 1,4-присоединения. Эти свойства были кратко рассмотрены в гл. 9 (стр. 218) для случая электрофильного присоединения хлора они могут быть объяснены образованием резонансно-стабилизированного карбониевого иона. В промежуточном соединении положительный заряд находится главным образом на двух атомах углерода и любое из этих положений может атаковаться хлорид-ионом, что приводит к продуктам 1,4- и 1,2-присоединения. Ниже приведена схема протекания аналогичной реакции бутадиена-1,3 с хлористым водородом [c.236]

Сборник 13 (1964/1966). I. Гидратация олефинов, диенов и ацетиленов посредством гндроборирования. II. Галоидциклопропаны из галоидкарбенов. III. Свободнорадикальное присоединение к олефинам с образованием связи углерод—углерод. IV. Образование связей углерод—гетероатом в результате [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология