Глава 25. Ароматические кислородсодержащие соединения

Ароматические углеводороды 406 Контрольные вопросы 409 Глава 32. ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ 409 Контрольные вопросы 411 Глава 33. КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ 411 [c.518]

Глава 25. Ароматические кислородсодержащие соединения [c.766]

Глава V. КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ- СЫРЬЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ [c.115]

Строго говоря, хиноны являются не ароматическими соединениями, а сопряженными циклическими дикетонами следовательно, обсуждение свойств хинонов лежит до некоторой степени вне круга вопросов, рассматриваемых в главе, посвященной ароматическим кислородсодержащим соединениям (несмотря на то что хиноны обладают большей стабильностью, чем можно было бы ожидать, основываясь только на энергиях связей). Так, энергия стабилизации п-бензохинона равна 5 ккал, что может быть приписано главным образом существованию резонансных структур, подобных VHa и УПб, где пунктирная линия означает юрмальную связь (1, разд. 9-4). [c.322]

Строго говоря, хиноны являются не ароматическими соединениями, а сопряженными циклическими дикетонами следовательно, обсуждение свойств хинонов лежит до некоторой степени вне круга вопросов, рассматриваемых в главе, посвященной ароматическим кислородсодержащим соединениям (несмотря на то что хиноны обладают большей стабильностью, чем можно было бы ожидать, основываясь только на энергиях связей). Так, энергия стабилизации п-бензохинона равна 5 ккал, что может быть припи- [c.244]

Ацетатный путь биосинтеза, подробно рассматриваемый в следующей главе (см. гл. 29.1), схематично изображен на схеме (13). Типичный тетракетид орселлиновая кислота (32), впервые описанная в 1959 г., образуется, вероятно, путем последовательного взаимодействия по типу конденсации Клайзена стартового ацетатного звена с тремя малонатными звеньями в результате последовательно образуются связанные с ферментом тиоэфиры ацетоуксус-ной, триуксусной и тетрауксусной кнслот. Считается, что последний претерпевает затем циклизацию в реакции типа альдольной конденсации с последующим элиминированием воды (см. схему 13). Вследствие промежуточного образования поли-р-кетонов кислородсодержащие заместители в продукте циклизации могут размещаться у каждого второго атома углерода поэтому образующиеся таким путем ароматические соединения, например альтернариол (35), преимущественно являются производными резорцина. Характерное распределение атомов кислорода в молекуле часто маскируется в результате окислительных и восстановительных процессов, которые, в частности, приводят к таким метаболитам оосел- [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология