Ароматические соединения кислородсодержащих

Фотодеструкция полимеров. Под действием света в полимере происходят разнообразные превращения, которые в конечном счете приводят к его разрушению. Солнечный свет несет кванты с X >200 нм. Насыщенные углеводородные молекулы в этой области свет не поглощают. Свет с X > 200 нм поглощают кислородсодержащие группы, азотсодержащие группы, двойные связи, ароматические ядра, примеси соединений металлов (например, остатки катализатора), случайно попавшие ароматические соединения и т. д. Поглощение света приводит к образованию радикалов и сопровождается деструкцией полимера, например [c.245]

Для более полной характеристики процесса целесообразно оценивать также интенсивность гидрирования ароматических соединений, а также гидрогенолиза гетероатомных соединений (в последнем случае — путем определения скорости присоединения водорода к типичным серо-, азот- и кислородсодержащим структурам). [c.249]

Окисление кислородсодержащих ароматических соединений [c.290]

Смолистые вещества, согласно этому взгляду, есть, так сказать, еще недоработанная нефть, или растворимые остатки нефтематеринского вещества. Многие неясные вопросы решаются в общем плане с принятием этой точки зрения достаточно просто. Присутствующие в нефти гетерогенные соединения, кислородсодержащие ароматические углеводороды, гибридные формы углеводородов являются продуктами ранних стадий превращения органического вещества, а высокие удельные веса нефтяных фракций, рапным образом и оптическая деятельность, свидетельствуют о неполной завершенности процессов превращения органического вещества. Высокомолекулярные соединения смолистых веществ в ходе процессов разукрупнения молекул образуют углеводородные вещества циклической структуры, переходящие из высших фракций в средние и низшие, вследствие чего бензиновые и керосиновые фракции тяжелых нефтей имеют высокие удельные веса. Таким образом, эта характеристика фракций непосредственно связана с природой смолистых веществ. Принцип наименьшего изменения молекул не позволяет думать, что разукрупнение молекул смолистых веществ сразу дает только удельно легкие осколки, которые могли бы образовать фракции с теми низкими удельными весами, которые характерны для нефтей значительного нревращения. [c.158]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.45]

Алкилирование ароматических углеводородов кислородсодержащими соединениями [c.184]

Кислородсодержащие ароматические соединения [c.171]

Концентрирование в остаточной нефти тяжелых и полярных компонентов вызвано не только процессами массообмена (диффузия, адсорбция), но и химическими реакциями между компонентами нефти, породы и закачиваемых флюидов. Так, в работах [31-33] изучались процессы окисления нефти при закачке воды, содержащей кислород. Пользуясь методом ИК-спектрометрии, авторы обнаружили в остаточной нефти, полученной путем экстракции из натурного керна, полосу поглощения при 1728 см , характерную для кислородсодержащих соединений (карбонильная группа). При этом оказалось, что в добываемой нефти эта полоса поглощения отсутствует. Кроме того, было показано увеличение в остаточной нефти содержания ароматических соединений. [c.38]

ИК-спектры органической части загрязнений, отмытой органическими растворителями, характеризуются общими характерными признаками. В спектрах наблюдаются интенсивные полосы поглощения в областях 1350—1240, 1045, 872, 742 см 1, соответствующих конденсированным ароматическим соединениям, в области 1720— 1640 см"1, соответствующей значительному содержанию карбонильных групп. Присутствуют также эфирные (1030 см 1) и гидроксильные группы (3400—3500 см 1). Имеется поглощение (1050— 1300 см 1), соответствующее различным серу- и кислородсодержащим функциональным группам. [c.55]

В результате гидролиза жиров, оставшихся в сапропелитовых отложениях, образуются жирные кислоты, глицерин и другие продукты, которые под влиянием микроорганизмов в анаэробных условиях превращаются в углеводороды (метановые, нафтеновые, ароматические) и кислородсодержащие соединения (кетоны). Все эти соединения, растворяясь в массе жирных кислот, образуют гомогенную смолоподобную массу, которая вместе с минеральными веществами (песок, глина) остается на дне бассейна, покрываясь минеральными отложениями. Такая смолообразная масса может быть названа первичной нефтью. В процессе превращения в нефть органического материала в восстановительной среде происходят химические процессы, приводящие к увеличению содержания углерода и водорода и уменьшению содержания кислорода. [c.15]

Окисление очищенного глиной парафина кислородом при 155 °С в течение 5 часов (табл. 2, парафин 3) приводит к увеличению содержания кислородсодержащих и ароматических соединений, но не ухудшает цвет. Это говорит об окислительной стабильности цвета очищенного парафина и отсутствии его зависимости от количества образующихся кислородсодержащих соединений. Потемнение парафина в процессе хранения, скорее всего, обусловлено не процессами окисления, а процессами конденсации непредельных соединений. [c.15]

Установлено, что ароматические и кислородсодержащие соединения не оказывают влияния на цвет твердых парафинов, определяющую роль в показателе цвета твердых парафинов играют азотсодержащие соединения (амидо- и аминогруппы). [c.22]

В условиях отказа от ТЭС, ужесточения требований по содержанию бензола и других ароматических соединений в составе современных автомобильных бензинов увеличивается содержание кислородсодержащих высокооктановых компонентов. К ним относятся эфиры, спирты, в том числе метил-т/ ет-бутиловый эфир (МТБЭ) и др. Такие соединения одновременно обеспечивают выполнение требований как по октановому числу, так и по содержанию кислорода. [c.20]

Окисление аренов. Для получения кислородсодержащих ароматических соединений используется как парофазное, так и жидкофазное окисление. [c.256]

Для разделения слабополярных кислородсодержащих и ароматических соединений [c.37]

Глава V. КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ- СЫРЬЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ [c.115]

Жидкофазное окисление метильных групп у ароматических соединений протекает через стадию образования гидроперекисей. В мягких условиях окисления гидроперекиси являются основными продуктами реакции. В более жестких условиях гидроперекиси, образующиеся в начальный период, разлагаются на различные кислородсодержащие органические вещества. [c.249]

Характер получаемых жидких продуктов жидкофазной гидрогенизации в значительной мере зависит от природы исходного сырья и параметров процесса главным образом они состоят из углеводородов — парафинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Содержание олефинов не превышает 5%). Газообразные продукты состоят в основном из насыщенных углеводородов С1—С4 содержание олефинов не превышает 1%. При переработке углей с высоким содержанием кислорода последний в значительных количествах превращается в СО, СО2 и Н2О. Кроме того, образуются кислородсодержащие соединения — преимущественно одно- и многоатомные фенолы. Органически связанная сера переходит в сероводород, а в жидких продуктах ее остается незначительное количество. [c.199]

Процесс гидроочистки, связанный с гидрированием сернистых, азотсодержащих, кислородсодержащих, непредельных и отчасти ароматических соединений, имеет положительный тепловой эффект. Для прямогонных легких фракций (бензин, керосин, дизельное топливо) он равен 53—84 кДж на 1 кг сырья, а для тяжелых топлив, содержащих большие количества непредельных и сернистых соединений, составляют 250— 500 кДж/кг. В промышленных установках реакционное тепло снимают циркулирующим холодным газом. [c.239]

Продукты синтеза, полз/чаемые над псевдоожиженными железными катализаторами, богаты алкенами, содержат также алканы, изоуглеводороды, ароматические соединения и кислородсодержащие вещества. [c.538]

В реакциях гидрогенизации реагенты очень часто имеют ненасыщенный характер (олефипы, ароматические и кислородсодержащие соединения). Они адсорбируются на катализаторе значительно сильнее насыщенных продуктов реакции. В этих случаях коэффициент диффузии продукта не имеет существенного значения. Однако при дегидрогенизации и гидрообессеривании часто наблюдается противоположный случай. Образующийся сероводород адсорбируется на катализаторе сильнее, чем исходное сераорганическое соединение. При этом концентрация адсорбированного соединения и, следовательно, протекание реакции, в значительной степени определяются концентрацией продукта в жидкости, находящейся близ поверхности катализатора. Эта последняя, в свою очередь, может зависеть от условий удаления продукта с поверхности катализатора. [c.123]

Эти выводы имеют существенное значение для направления дальнейших исследований. 13 первую очередь следует искать катализаторы, на которых существует желаемое направление реакции. Регулированием химического состава катализатора и условий опыта следует подавлять не-желаемые параллельные направления. Обеспечение же выноса из зоны реакции, без разрушения, кислородсодержащих продуктов по-видимому является второй, менее принципиальной задачей. Любой из выявленных параллельных путей окисления представляет сложный стадийный процесс. В пашем исследовании мы получили сходную картину для двух углеводородов и трех кислородных соединений на типичных окислительных катализаторах. Поэтому можно ожидать, что найденные нами соотношения имеют сравнительно широкое распространение. В то же время для других окислительных реакций (окисление многоядерных ароматических соединений или одноядерных с длинной боковой цепью) соотношение параллельных и последовательных процессов вероятно, окажется иным. [c.111]

НИН и выветривании, как в аэробных (более существенно), так и в анаэробных условиях значительно возрастает количество кислородсодержащих карбонильных группировок, что отражается на интенсивности п. п. 1710 см О 0,1). В природных условиях нефти с такими значениями интенсивности п. п. 1710см" (>0,1), как отмечалось выше, встречаются в зоне идиогипергенеза - на небольших глубинах, где идут интенсивные процессы окисления. Опыты показали также, что во всех случаях возросла роль ароматических структур как в ароматических кольцах (1610 см ), так и в замещенных ароматических соединениях (750 см" ) за счет, видимо, сокращения доли алифатических УВ. [c.131]

Днолефииы окисляются с образопаннем кислородсодержащих смол, которые отлагаются на стенках теплообменной аппаратуры и прн длительно.м воздействии температур свыше 120 °С, превращаются в твердое коксообразное вещество. Такие же нерастворимые к11слородсидсржа1Цие смолы образуются и из сероорганических (меркаптаны, дисульфиды, сульфиды, тиофаны) и ароматических соединений. [c.219]

В отличие от кислородсодержащих соединений нефти, которые представлены в основном кислотами и фенолами, легко удаляемыми из нефтяных фракций щелочью, удалить сернистые соединения очень сложно. Это связано с тем, что большинство сернистых соединений нейтральны и очень близки по снойствамк ароматическим соединениям нефти. Даже меркаптаны, имеющие слабокислые свойства, по мере увеличения молекулярной массы теряют эти свойства и их выделение из нефтяных фракций с помощью п1елочи становится нецелесообразным. Все существующие в лабораторной и промышленной практике химические и физико-химические методы разделения — такие, как сульфирование, адсорбционная хроматография, экстракция, разделение с помощью комплексообразова-ния и ректификация — оказываются малоэффективными и пока неприемлемы для промышленности. [c.199]

Установки алкилировання необходимы нефтеперерабатывающей промышленности для получения бензинов с высоким октановым числом, так как алкилат является лучшей октаноповьппающей добавкой. Алкилат не содержит ароматических и кислородсодержащих соединений, количество которых в моторных топливах лимитируется. [c.101]

См. также Алкалоиды и индивидуальные пред-стаантелн аннелирование 1/503 ароматические 1/1031, 1032 3/1239, 1240, См, также Гетеро-ароматические соединения БИИНЛОГИЯ 1/718 галогенсодержащие 2/32 3/1237 гидроксисодержащие 2/632 гликозидные, см, Гликозиды, Нуклеиновые кислоты, Нуклеозиды как люминофоры 2/1223,1227,1228 кислородсодержащие 1/444, 450, [c.578]

Новые требования к качественным характеристикам моторных топлив выдвигают новые требования к современным НПЗ. Существенное снижение содержания ароматических соединений, олефинов и показателя летучести топлив означает, что технология производства таких компонентов товарных бензинов, как крекинг-бен-зин, риформат должна претерпеть существенные изменения. Значительному влиянию новых норм подвергнутся и процессы риформинга, алкилирования, изомеризации, полимеризации. Расширение производства РМТ приводит к необходимости углубления процесса гидродесульфирования и к повышению жесткости режимов установок гидроочистки. Установление нижнего предела по содержанию кислорода потребует ввода в эксплуатацию большого объема мощностей по производству МТБЭ, ЭТБЭ, ТАМЭ, метанола и других кислородсодержащих соединений. [c.384]

После этих наблюдений интерес к таким радикалам резко возрос и была осуществлена целая серия исследований в этом направлении. В настоящий момент проведены исследования кинетики и механизма ряда радикальных процессов, для которых возникновение долгоживущих радикальных состояний является определяющим. Рассмотрены механизм образования и структура долгоживущих перфторуглеродных радикалов [58, 62, 63]. В этой связи изучены радикальные процессы с участием фторугле-родных радикалов. Объектами исследования служили перфторолефины, фторсодержащие ароматические соединения, линейные и разветвленные перфторалканы, фторсодержащие полимеры, азот- и кислородсодержащие фторорганические соединения. Кроме того, привлекла внимание возможность трансформации долгоживущих радикалов в химически активные состояния [63]. [c.230]

Ацетатный путь биосинтеза, подробно рассматриваемый в следующей главе (см. гл. 29.1), схематично изображен на схеме (13). Типичный тетракетид орселлиновая кислота (32), впервые описанная в 1959 г., образуется, вероятно, путем последовательного взаимодействия по типу конденсации Клайзена стартового ацетатного звена с тремя малонатными звеньями в результате последовательно образуются связанные с ферментом тиоэфиры ацетоуксус-ной, триуксусной и тетрауксусной кнслот. Считается, что последний претерпевает затем циклизацию в реакции типа альдольной конденсации с последующим элиминированием воды (см. схему 13). Вследствие промежуточного образования поли-р-кетонов кислородсодержащие заместители в продукте циклизации могут размещаться у каждого второго атома углерода поэтому образующиеся таким путем ароматические соединения, например альтернариол (35), преимущественно являются производными резорцина. Характерное распределение атомов кислорода в молекуле часто маскируется в результате окислительных и восстановительных процессов, которые, в частности, приводят к таким метаболитам оосел- [c.359]

К нейтральным кислородсодержащим соединениям нефти относят также сложные и простые эфиры. Большинство сложных эфиров содержатся в высококипящих фракциях или нефтяных остатках. Многие из них являются ароматическими соединениями, иногда представленными внутренними эфирами — лактонами. Имеются сведения, что в калифорнийской нефти лайдены эфиры насыщенной структуры типа [c.278]

В качестве органических растворителей и реакционной среды в наз чных исследованиях и практике используются ациклические, циклические насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводо1юды, кислородсодержащие соединения (спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, кислоты и их ангидриды), галоген- и нитропроизводные углеводородов, нитрилы, амины, амиды кислот, сульфоны, сульфоксиды и другие классы соединений. [c.62]

К активации протонными кислотами склонны реагенты-основания, обладающие свободными или лабильными электронными парами кислородсодержащие (спирты, альдегиды, кетоны, сложные и простые эфиры, кислоты), азот-, серу-, фос< юрсодержащие соединения, а также молекулы, имеющие ненасыщенные л-связи (олефины, ацетилены, ароматические соединения). [c.419]

Высушенные бобы фасоли с запахом сусла были обработа ны водяным паром, из полученного летучего масла удаляли ароматические соединения и углеводороды (колонка с силика гелем), кислородсодержащие соединения концентрировали и затем разделяли на капиллярной колонке, соединенной через силиконовую мембрану с модифицированным масс спектромет ром (СЕС 21 620) Согласно результатам исследования причи ной запаха является жеосмин транс 1,10 диметил транс-9 де калол) Его концентрация в фасоли составляет л 1 10 % [c.132]

Общее количество кислородсодержащих соединений в реактивных топливах прямой перегонки не превышает 0,1—0,25% [23]. Величина эта небольшая, однако, присутствуя в таком количестве кислородсодержащие соединения резко ухудшают, например, термическую стабильность реактивных топлив. Среди кислородсодержащих соединений первичные продукты окисления составляют основную массу — 0,08—0,17% [24]. Из них в наибольшем количестве в топливах содержатся спирты — 0,05—0,1 %. Изучение состава спиртов показало, что они имеют структуру ароматических соединений с алкильными цепями С4—Се нормального и изомерного строения с одной ненасыщенной связью и одной гидроксильной группой [24]. Карбонильных соединений с кетонной группировкой в топливах содержится 0,01—0,05%, кислот — 0,001—0,004%, сложных эфиров — 0,002—0,01%, простых эфиров — 0,01—0,08% фенолов — 0,0002—0,002 % и гидроперекисей — максимум — [c.13]

Неполярные молекулы могут взаимодействовать с поверхностью саж за счет дисперсионных сил, и поэтому на адсорбцию таких молекул не влияет наличие на поверхности адсорбента кислородсодержащих групп. Наоборот, адсорбция полярных молекул на саже очень чувствительна к изменениям природы поверхности саж, так как кроме дисперсионных сил возникают водородные связи, диноль-дипольные взаимодействия и другие виды связи. Эти закономерности наблюдаются не только при адсорбции на саже низкомолекулярных соединений [19, 38—43], но и при адсорбции на ней соединений с большим молекулярным весом — моделей макромолекул [19, 44], а также самих макромолекул [19, 25, 45—47]. Показано, что циклогексан адсорбируется н 1 поверхности исходной и окисленной саж одинаково, так как происходит только неснецифическое дисперсионное взаимодействие [32]. Молекулы ароматических соединений взаимодействуют с поверхностью саж за счет дисперсионных сил и образуют я-комплексы ароматических ядер с функциональными группами поверхности сажи, содержащими протонизированный водород. Поэтому адсорбция нафталина и бензола на исходной саже выше, чем на саже, лишенной кислородсодержащих групп [39]. [c.343]

Понгратц [168], Сосин [169] и Долгов [170] считают, что окисление ароматических соединений во фталевый и бензойный альдегиды протекает ступенчато. Например, нафталин превращается в нафтол, в нафтагидрохинон, затем во фталевый ангидрид и, наконец, в СОз. Поэтому большинство исследователей, стремившихся к получению продуктов мягкого окисления, придавало большое значение подысканию условий быстрого вывода из зоны реакцип кислородсодержащих соединений. В определенных условиях низкая селективность процессов может быть следствием невыгодных соотношений скоростей образования и превращения промежуточных стабильных кислородсодержащих соединений (альдегиды, окиси, олефины, кислоты), что препятствует накоплению ценных продуктов. Однако эта причина не может быть единственной и общей. На типичных [c.56]

Окисление ароматических соединений является в настоящее время важным промышленным процессом. Пары большинства ароматических соединений вступают в реакцию с кислородом или воздухом при повышенной температуре в присутствии подходящего катализатора, образуя кислородсодержащие производные. Процесс экзотермичеп и требует принятия мер для предотвращения чрезмерного роста телшературы, который может привести к сгоранию углеводорода до углекислого газа и воды. Для предотвращения образования взрывчатых смесей кислорода с углеводородом необход1[мо обеспечить большой избыток воздуха в смеси, значительно превышаюш,ий стехиометрическое количество. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология