Экстракция органическими основаниями

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ Механизмы экстракции [c.90]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ 91 [c.91]

Как отмечалось выше, при экстракции органическими основаниями практически неизбежно применение инертного разбавителя. Вследствие этого значения Кт не были определены ни для одной из систем. На практике обычно ограничиваются определением эффективных констант К. значения которых для различных [c.92]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ [c.93]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ 95 [c.95]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ 97 [c.97]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОвАНИЯМИ 9Й [c.99]

Экстракция органическими основаниями Ю1 [c.101]

ЭКСТРАКЦИЯ органическими основаниями 103 [c.103]

ЭКСТРАКЦИЯ органическими основаниями J05 [c.105]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ Ц[ [c.111]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ J g [c.113]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ 117 [c.117]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ 119 [c.119]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ 21 [c.121]

ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ 123 [c.123]

Шевчук И. А. Экстракция органическими основаниями (ионные ассоциаты). Киев, Вища школа, 1978. 170 с. [c.139]

Аналогичен, хотя в известной мере и противоположен, механизм экстракции органическими основаниями — аминами. Если жирные кислоты экстрагируют из щелочной среды и связывают катионы, то амины экстрагируют из кислой среды и связывают анионы. Например, Th(NOз)4 экстрагируется в виде комплексного аниона ТЬ(ЫОз) [74] и т. д. [75]. [c.84]

Шевчук И. А. Экстракция органическими основаниями, Киев Вища школа, [c.416]

Можно не вводить поправку на ионизацию, если экстрагировать слабую кислоту из водного раствора, предварительно подкисленного неорганической кислотой. В кислой среде практически вся слабая кислота неионизирована (экстрагируемая форма). Равным образом при экстракции органического основания водный раствор подщелачивают. При экстракции из не очень разбавленного водного раствора кислот или оснований с константой ионизации Ю и меньше нет необходимости в подкислении или подщелачивании, так как такие электролиты и без того практически полностью неионизированы. [c.112]

Рассмотрим гетерогенное экстракщюнное равновесие в случае экстракции органического основания RNHj, где R — органический радикал [c.253]

Если определяют константу ргспределення слабой кислоты, то экстрагируют пз водного раствора, предварительно подкисленного минеральр.ой кислотой. В кислой среде практически все количество слабой кислоты находится в пеиопизированной, в той или иной степени экстрагируемой форме. Равным образом при экстракции органического основания водный раствор подщелачивают. При экстракции из чистого водного раствора кислот или оснований с константой ионизации 10 и меньше пет необходимости в подкисле-нии или подщелачивании, такие электролиты и без того практически полностью неионизированы. [c.51]

Сольватирующая способность четыреххлористого углерода ССЛ4 выше, чем у гексана, но ниже, чем у хлороформа. Растворитель применяют для экстракции органических оснований, которые затем оттитровывают 0,01 н. хлорной кислотой, причем к экстракту перед титрованием добавляют уксусную кислоту, пропионовую кислоту или уксусный ангидрид. Вместо этих растворителей для титрования можно использовать 0,005 н. раствор п-толуолсульфокислоты [299, 305]. Четьтреххлористый углерод применяют также в смеси с фенолом [302, 3231. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология