Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворители типы применяемые при

    Этиленгликоль и пропиленгликоль употребляются как антифризы. В смеси с водой ими охлаждают автомобильные двигатели, так как такие смеси не замерзают зимой. Этиленгликоль, применяют также для производства растворителей типа диоксана, карбитола (см. раздел Простые эфиры ). Его сложный эфир с азотной кислотой (динитрат гликоля) — взрывчатое вещество. [c.110]


    Растворители основного характера благодаря наличию свободной электронной пары способны сольватировать или связывать электрофильные реагенты и тем самым замедлять реакцию. Растворители этого типа применяют в случае необходимости изменения условий реакции. Таким образом, значения рКк и рКо могут существенно изменяться в случае присутствия растворителей. Даже апротонные растворители взаимодействуют с- катализаторами и за счет образования координационных связей изменяют их активность. Сольватирующая способность растворителя сказывается на поляризации или ионизации акцептора. [c.65]

    В промышленных процессах депарафинизации в зависимости от типа этих процессов применяют разные скорости охлаждения сырья при кристаллизации. В процессах кристаллизации, основанных на монокристаллическом выделении парафина, а именно в процессах кристаллизации без растворителей или при применении углеводородных растворителей-разбавителей, применяют наиболее низкие скорости охлаждения. В процессах депарафинизации, основанных на агрегатной кристаллизации (например в процессах с применением полярных растворителей, содержащих растворители-осадители, в которых малый размер выделяющихся отдельных монокристаллов компенсируется в известной мере их агрегированием в более крупные образования), допускаются более высокие скорости охлаждения. В основных промышленных процессах депарафинизации применяют следующие скорости охлаждения (в град/час). [c.114]

    Для получения высококачественных вязких светлых масел остаточного типа применяют очистку парными растворителями, из которых один селективно растворяет компоненты, подлежащие удалению, а другой — полезные компоненты масла. [c.138]

    Б качестве растворителя-разбавителя применяют обычно бен-, зиновую фракцию парафинистых нефтей плотностью 0,724— 0,727, кипящую в пределах 75—135° (нафта). Б более совершенных вариантах этого процесса в качестве растворителя используют технический гептан или гексан, которые обладают меньшей растворяющей способностью в отношении парафинов и дают более низкую вязкость рабочего раствора. Перед смешением сырье нагревают до такой степени, чтобы температура раствора в сборном резервуаре была 50—60°. Иногда смесь сырья с растворителем пропускают перед смесителем через однопоточный (т. е. типа труба в трубе ) подогреватель. Далее раствор сырья направляют для охлаждения и кристаллизации в кристаллизационные башни, которые представляют вертикальные сосуды, оборудованные внутри вертикальными охлаждающими змеевиками. В первых по ходу раствора башнях раствор для экономии холода охлаждают депарафинированным продуктом, отходящим из центрифуг на регенерацию. В последних башнях охлаждение ведут испарением жидкого аммиака в змеевиках. [c.175]


    Экстракция этого типа применяется для разделения отмеренного количества исходного раствора. Один из растворителей неподвижен, второй циркулирует по аппарату. В результате многократно повторенных соприкосновений подвижного растворителя с неподвижным компоненты исходного раствора неравномерно размещаются в обеих фазах до практически полного разделения. [c.194]

    Также мало распространен нитробензол, несмотря на свою высокую избирательность. Из-за низкой критической температуры растворения этот растворитель можно применять только при температурах около 10 °С и при объемном соотношении с исходным маслом от 0,5 1 до 2 1. Выделение парафина, которое может произойти в этих условиях, не влияет отрицательно на ход экстракции, но требует применения аппаратуры типа мешалка—отстойник. [c.392]

    Торцовые уплотнения указанных типов применяют для уплотнения валов центробежных нефтяных насосов, перекачивающих нефть, нефтепродукты, сжиженные углеводородные газы, органические растворители, а также другие жидкости, сходные с указанными по физико-химическим свойствам. [c.422]

    Растворители типа б часто необходимо применять в больших количествах для достижения полного разложения. Однако в отдельных случаях эти растворители вполне пригодны. Вода представляет собой растворитель типа б она пригодна для многих практических целей потому, что имеет относительно большой температурный коэффициент насыщения карбамидом. Несмешиваемость воды с рядом соединений, образующих комплекс с карбамидом, делает ее удобной средой для выделения этих соединений. [c.222]

    Метод пленок. Чаще всего пленку полимера получают путем нанесения густого раствора полимера на поверхность окошка кюветы и последующего испарения растворителя. Толщину получаемой пленки можно контролировать, используя расчетные количества полимера и растворителя и применяя для нанесения пасты специальное приспособление типа ракли, что обеспечивает воспроизводимость эксперимента. Пленки можно получать также из более разбавленных растворов, нанося их в определенном количестве на поверхность ртути или воды в ограничительные кольца, определяющие площадь пленки. Из ряда полимеров можно получать пленки нагреванием и прессованием. Многие полимерные материалы можно разрезать на тонкие слои с помощью микротома или других приспособлений. [c.191]

    В этом наболее старой методе синтеза нитрилов обычно исходят из алкилсульфатов, превращая их в нитрилы действием цианистого натрия или калия. Метод дает хорошие результаты, особенно в случае низших алифатических нитрилов. Сульфонаты также используют как исходные материалы или промежуточные соединения при превращении спиртов в нитрилы. Обычно применяют метан- или я-толуолсульфонаты. Реакцию можно проводить в различных растворителях, например метиловом спирте [29], этиловом спирте [30], диметилформамиде [31], Ы-метилпирролидоне-2 [32] и диметилсульфоксиде [33]. Из ограниченного числа экспериментов, проведенных с этими растворителями, мол<цо сделать вывод, что апротонные дипо-лярные растворители типа трех последних имеют некоторые преимущества в реакциях нуклеофильного замещения такого рода. Выходы нитрилов в этих растворителях обычно составляют 80—90%. [c.434]

    Экстракторы 1-го типа применяются в тех случаях, когда используют более плотный, по сравнению с сырьем. растворитель, как, например, фенол, фурфурил, Ы-метилпирролидон и др. [c.213]

    Для получения листовых (пленочных) полупроницаемых мембран применяют сухой (спонтанный), мокрый (коагуляционный) и термальный методы. При сухом методе полимер, например эфир целлюлозы или смесь эфиров, растворяют в растворителях типа ацетона и к этому раствору добавляют соответствующие порообразующие агенты (этанол, бутанол, воду, глицерин и др.). Преимущество мембран, полученных этим методом,-возможность их хранения и транспортирования в сухом виде. [c.316]

    При экстракции растворителем часто применяются такие системы со свободными бинодальными кривыми (рис. 3 или 4), в которых растворитель смешивается с одним компинентом, как вследствие того, что отклонение соединяющих линий от направления линий равного отношения (мера избирательности экстракции) зачастую больше для такой кривой, чем для полосы (рис. 5 или 6), так и потому, что растворитель, выбор которого определяется другими причинами, дает диаграмму подобного типа. Однако для таких систем максимальная стсп1 нь чистоты того компонента (соответствующего верхушке треугольника), который неограниченно смешивается с каждым из двух других компонентов, достижимая посредством одной экстракции, опред( Ляется точкой Z, получающейся при проведении из вершины, соответствующей растворителю, линии равного отношения aHZ, касательной к бинодальной кривой [c.170]

    В больщинстве насосов возвратно-поступательного типа применяют шаговые двигатели, скорость которых легко контролируется с помощью электронной схемы управления. Появляется возможность достаточно простого программирования расхода потока элюента, т. е. применения системы градиентного элюирования. Эффект создания градиента в наиболее простом случае достигается путем контролируемого смешения двух растворителей разной полярности, причем в одних случаях полярность элюента увеличивается (адсорбционная ЖХ), а в других уменьшается (обращенно-фазовая ЖХ). [c.261]


    Одним из доводов против участия постоянных зарядов является нечувствительность констант сополимеризации к диэлектрической проницаемости реакционной среды [34]. По общему признанию, в реакции роста при сополимеризации эффективная (локальная) диэлектрическая проницаемость будет иной, чем в массе. Уоллинг и Майо [34] оценили, что она будет иметь примерно среднее значение между значениями проницаемостей реагирующих частиц и среды, так что можно ожидать некоторую зависимость констант сополимеризации от природы растворителя. Однако аргумент такого типа применим в любых случаях, когда полярность в переходном состоянии отличается от полярности в исходном состоянии, даже если в последнем случае система неполярна. Более вероятно, что установленная нечувствительность констант сополимеризации к изменению диэлектрической проницаемости объясняется взаимной компенсацией изменений энтропии и энергии активации. В таких случаях экспериментальные данные не могут быть использованы для установления механизма реакции. [c.199]

    На многих установках депарафинизации растворителями типа кетонов вместо смеси бензол-толуол в качестве растворяющего масло компонента начали применять толуол. Применение одного только толуола в качестве растворяющего масло компонента позволяет увеличить содержание метилэтилкетопа в денарафинирующем растворителе и тем самым снизить вязкость охлажденного раствора масла и увеличить скорость фильтрации. Считают также, что при увеличении количества кетона образуется более пористая фильтровальная лепешка. [c.255]

    Продукты реакции из конвертора СО охлаждают и бодают в абсорбер СОг. Для удаления СОг можно применять любой из многочисленных уже оправдавших себя в эксплуатации растворите, лей в зависимости от экономики каждого отдельного случая. Наиболее целесообразно применять растворители типа растворов поташа (с активаторами или без них) органические растворители, обладающие высокой растворяющей способностью по отношению к СО2, и органические основания. Чаще всего применяют моноэта-ноламин, давно и успешно используемый во многих абсорбционных процессах. [c.18]

    Реакция катализируется карбонатом калия. В последнее время для проведения реакций этого типа применяют метод экстрактивного алкилирования, в котором используют в качестве противоиона тетраалкиламмоний, а в качестве растворителя метиленхлорид [73]. Проведение метода экстрактивного алкилирования обычно требует 15—25 мин. [c.41]

    Основные требования, которым должны отвечать ионитные материалы аналитического класса — это весьма низкое содержание неорганических примесей, стабильность и воспроизводимость основных физико-химических свойств и однородный гранулометрический состав. Обычные технические необработанные иониты имеют зольность, доходящую до 4%, и содержат сотые доли процента алюминия и железа и около 2 10 вес.% Си, N1 и РЬ [1258]. Лучшие марки отечественных смол КУ-2-8чС и АВ-17-8чС содержат до 0,05% железа [318]. В свежеприготовленных ионитах находят 0,5—3% органических растворимых примесей (линейные полимеры, остатки катализатора, продукты разрушения) [215]. В анализе смолы такого типа применяют после длительной и тщательной подготовки, которая начинается с измельчения ионита и отбора фракции нужных размеров и включает (для катионита) стадии отмывки смолы органическими растворителями (теплыми ацетоном, спиртом, бензолом) [215], многосуточного замачивания в 5 и. растворе НС1 с периодической промывкой водой [597] и двух-трех-кратного повторения водородно-натриевого цикла [719]. Затем Ыа-форма катионита многократно обрабатывается щелочным 0,2 Ж раствором комплексона П1 и переводится в Н-форму с тщательной отмывкой от реактивов водой особой чистоты. [c.298]

    Детально изучалось применение растворов мочевины для облегчения работы с мочевиной и значительного ускорения реакции. В первых важнейших процессах этого типа применялись водные растворы. В литературе описана [6] работа полузаводской установки непрерывного действия производительностью 320 л/сутки, на которой применялись насыщенный водный раствор мочевины и вспомогательный растворитель, несколько растворимый в углеводороде, например метилэтилкетон или вгор-бутиловый спирт. Оба эти вспомогательных растворителя применялись для обработки бензиновых фракций для обработки более тяжелых дистиллятов предложен метилизобутилкетон. [c.110]

    Различные общеизвестные электроаналитические методы успешно использовались и в случае неводных растворителей. Другие представляют интерес с точки зрения применения к электроосаждению активных металлов. Na, Са, А1 и т. д., для чего обычно используют смеси расплавленных солей. Можно применять растворители типа форм-амида, ацетонитрила или этилендиамина, но их пригодность ограничена требованиями в отношении электропро- [c.117]

    Реакций титрования. Вследствие малой диэлектрической проницаемости некоторых неводных растворителей типа безводной уксусной кислоты все известные кислоты и основания мало диссоциированы в них. Наиболее сильной кислотой в среде безводной уксусной кислоты является хлорная кислота (р/ = 4,87). Серная кислота в безводной уксусной кислоте проявляет себя более слабой кислотой (рЛ = 7,24), чем сама уксусная в водном растворе (р/( = 4,74), Поэтому для титрования слабых оснований в иеводных растворах очень часто применяют растворы хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте и диоксане. Как показали наши исследования, лучшим растворителем для хлорной кислоты является метилэтилкстон или смесь растворителей безводная уксусная кислота — уксусный ангидрид, В качестве титрантов оснований широко используются также /г-толуолсульфокислота и хлористоводородная кислота. Процессы, протекающие при титровании органических оснований К(Аг)ЫНг в среде протогенных растворителей, можно представить в виде уравнений  [c.396]

    Сложные эфиры, содержащие атомы водорода в -положении, можно превратить в замещенные сложные эфиры посредством атаки карбаниона на алкилгалогенид (гл. 13 Карбоновые кислоты разд. А.9 и подробный обзор [67]). Для получения карбанионов из . сложных эфиров применяют этилат натрия [681, трифенилметил-натрий [69], трифенилметилкалий [701 и едкое кали в растворителях типа ацеталей, таких, как 1,1-диэтоксиэтан [71]. Простейшие эфиры типа R H2 OOR дают плохие выходы из-за наличия конкурирующей реакции Кляйзена между 2 молями самого сложного эфира,, приводящей к образованию р-кетоэфира. [c.333]

    В химическом анализе применяется много различных экстракционных систем. В общем их можно разделить на две большие группы комплексы металлов с неорганическими лигандами и комплексы с органическими реактивами. К первой группе принадлежат ацидокомплексы различных металлов с ионами галоидов, родана и некоторыми другими. Экстракцию обычно ведут из кислой среды кислородсодержащими растворителями. Широко применяется также экстракция подобных систем с добавлением высокомолекулярных аминов или основных красителей при этом экстрагируются соединения типа аммонийных солей сложных аминов с ацидокомплексами металлов. К группе неорганических экстрагирующихся комплексов относятся также гетерополикислоты. [c.47]

    Алкилнитрильную, алкиламинную и алкилдиольную привитые фазы можно использовать в разных вариантах хроматографии. Прежде всего они могут быть применены для работы с неполярными растворителями типа гексан — изопропанол, где они проявляют свойства, близкие к свойствам силикагеля без привитой фазы. Однако их селективность отличается от селективности силикагеля, что позволяет подобрать наилучший сорбент для каждого анализа. Кроме того, их преимуществом перед силикагелем является более быстрое уравновешивание с растворителем, и это позволяет использовать их при работе с изменением состава растворителя в процессе анализа, т. е. с градиентом растворителя. Они также менее чувствительны к влиянию воды. [c.98]

    Реакция дикетена и анилина с образованием анилида ацетоуксусной кислоты была открыта Уилсмором и Чиком [260, 261]. На этой реакции основан промышленный способ получения различных анилидов ацетоуксусной кислоты, применяемых в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей. Во МН0ГИХ случаях, даже с ароматическими аминами, конденсация протекает достаточно быстро в водной среде, в которой растворен или суспендирован амин. Подробно эта конденсация описана в работе Бёзе [26]. При изучении кинетики реакции была установлена в общих чертах зависимость скорости реакции от константы диссоциации амина [174]. В случае очень слабых оснований, например дифениламина, л<-нитроанилина или карбазола, в качестве катализаторов применяются третичные амины. При реакции с аминами с константой диссоциации, меньше 9-10" Лейси и Конноли [168] предложили использовать такой катализатор, как триметиламин в качестве инертного растворителя они рекомендовали толуол. Перекалив и сотр. [195, 198] в качестве катализатора реакций этого типа применяли пиридин они получили N-ацильные производные индола [ср. 121] и фталимидина. [c.239]

    Анализ серных вулканизатов требует определения органической и элементной, свободной серы, а также серосодержащих ускорителей. Серная вулканизация каучуков общего назначения наиболее широко применяется в современной технологии. При этом происходят сложные физико-химические процессы, в результате которых молекулы каучука превращаются в трехмерную пространственную сетку за счет образования С—С-, moho-, ди- и полисульфидных связей. Эта сера называется органически связанной и не экстрагируется растворителями. Тип и число поперечных связей обусловлены природой вулканизующей системы [78] . [c.45]

    Одним из наиболее важных методов разделения и концентрирования является экстракция. Хотя термин экстракция приложим к различным фазовым равновесиям (жидкость — жидкость, газ — жидкость, жидкость — твердое тело и т. д.), чаще его при-.меняют к системам жидкость — жидкость, и термин этот служит обиходной формой более правильного названия жидкость — жидкостная экстракция . Под экстракцией пониглают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями и соответствующий метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. Одним из несмешивающихся растворителей обычно является вода, вторым — органический растворитель, однако это не обязательно. Известны экстрационные системы, включающие расплав солей или металлов возможны системы из двух несмещивающихся органических растворителей или системы с неорганическими растворителями типа жидкой двуокиси серы. Однако в большинстве случаев применяют комбинацию вода — органический растворитель. [c.83]

    При рециркуляционной хроматографии и при работе на гелях с невысокой механической прочностью (см. стр. 80) оказалось целесообразным промывать столбик геля элюентом снизу вверх. Поскольку в таком случае наполнитель должен быть зафиксирован между двумя подвижными поршнями, этот способ требует специального конструктивного оформления. Порат и Бенних [44] описали первую колонку подобного типа (ее модификация выпускается фирмой ЬКВ см. табл. 11). Большинство выпускаемых колонок изготовлены из прецизионной (малированной) стеклянной трубки, в которую может быть вставлен стандартный поршень. В литературе встречаются описания и других моделей [44]. Недавно очень простую модель колонки описали Фоцетт и Моррис [16] ее легко изготовить собственными силами в любой лаборатории. В колонках, предназначенных для работы с органическими растворителями, следует применять лишь материалы, которые достаточно инертны в условиях эксперимента. [c.59]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворители типы применяемые при: [c.86]    [c.377]    [c.298]    [c.445]    [c.261]    [c.35]    [c.194]    [c.154]    [c.208]    [c.152]    [c.41]    [c.259]    [c.64]    [c.64]    [c.56]    [c.417]    [c.151]    [c.568]   
Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте