Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лупинин

    Далее было проведено определение константы ионизации анабазина, М-метиланабазина, лупинина, никотина, три-метиламина и пиперидина в растворе ацетона для сравнения значения РКц водных растворов оснований (табл. 13). [c.34]

    Сходный асимметрический синтез — восстановление ен-аминоэфира — проведен с целью получения алкалоида (+)-лупинина, однако оптический выход здесь оказался невелик, порядка 10% [119]  [c.141]


    На основании полученных данных авторы заключают, что из исследованных оснований самым сильным является лупинин. [c.32]

    Садыков изучал расщепление анабазина термическим путем и посредством химических реагентов. Термическое расщепление смеси анабазин—лупинин, а также чистого анабазина не дало положительных результатов. При пропускании паров алкалоидов через кварцевую трубку, раскаленную докрасна и заполненную активированной глиной, и в подобных же условиях с применением железной трубки без наполнителя, пиридин практически не образовался. Во всех опытах возвращались почти полностью неизмененные исходные вещества. [c.44]

    Подобным же образом расщеплению может быть подвергнута смесь анабазин-лупинина, причем лупинин не оказывает существенного влияния на выход пиридина. [c.45]

    Затем окислению стали подвергать смесь анабазина с лупинином. [c.52]

    Для окисления суммы всех алкалоидов, смеси анабазин-лупинин и анабазин-основания использовалась азотная кислота (с =, 4). [c.53]

    Окисление смеси анабазин-лупинин. Сумма алкалоидов получалась из анабазин-сульфата нейтрализацией крепкой щелочью и экстракцией органическим растворителем. [c.53]

    Смесь анабазин-лупинин выделялась перегонкой при 270 -275° нли в вакууме. [c.54]

    В 1944 г. Халецкий, Розенблюм и Амосова опубликовали работу о синтезе никотиновой кислоты из технического анабазин-сульфата. Авторы подвергли окислению крепкой азотной кислотой анабазин-сульфат и получили никотиновую кислоту с выходом с5%. Им удалось таким путем приготовить до 2 кг кислоты. Этот способ вызывает большой практический интерес, так как выделение смеси анабазин-лупинин из анабазин-сульфата связано с затратой значительного времени и материалов. Однако наши неоднократные попытки повторить опыт с соблюдением всех условий авторов не привели к указанному выше результату. Выход никотиновой кислоты был всегда значительно меньшим. [c.55]

    Садыковым также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом несколько капель испытуемого алкалоида или 1%-ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. Изменение окраски наблюдалось в течение 10 — 15 минут при комнатной температуре, а затем при нагревании. Полученные результаты помещены в табл. 26. [c.128]

    Х92 Хинолизин, пергидро-1-гидроксиметил-(1с-Я, 9а/-Я 9а ) СюНгдЫО, лупинин (Х4 169,3 ромб (п. эф) -23,6 (в, 0,25)  [c.394]

    Лупинин СюН1д>10. Этот алкалоид — хорошо кристаллизующееся вещество с т. пл, 69°. Он содержит один атом азота, принадлежащий двум кольцам, и, кроме того, одну первичную спиртовую группу, так как может быть окислен до карбоновой кислоты, л у и и н и н о в о й кислоты, содержащей то же число атомов углерода, что и само основание, [c.1081]


    Исчерпываюгцее метилирование лупинина с одновременным восстановлением непредельных промежуточных продуктов приводит к насы-и енному спирту (I), строение которого доказано его расщеплением до н-амил-н-пропилкетона (III)  [c.1081]

    Иа основании этих данных для лупинина была предложена формула 1-оксиметилхинолизидина (Каррер), которую затем удалось доказать другими реакциями расщепления, а также синтезом лупинина и его производных. Сначала Винтерфельд путем, не вызывающим сомнений, синтезировал 5-лупинан , отличающийся от лупинина наличием М [c.1081]

    Лупинин имеет два аснмметрнческн.х атома углерода, вследствие чего возможно существование двух рацематов лупинина (Л) и эпи-лупинина (5) (ср. стр. 506)  [c.1082]

    Другим простым примером синтезов in vivo является образование лупиновых алкалоидов лупинина и спартеина, а также алкалоида цитизина. Можно предполагать, что эти вещества образуются из 5-амино-валерианового альдегида, ацетондикарбоновой кислоты (или ее эквивалента, ацетоуксусной кислоты) и формальдегида (в образовании цитизина, кроме того, принимает участие аммиак). [c.1138]

    Имеющийся на базах Сельхозснаба контактный инсектицид — сульфат анабазина получают экстракцией из среднеазиатского растения АпаЬазк аЬГ111а. Это водный 30%-ный раствор смеси солей алкалоидов. Его основу составляют анабазин и лупинин. Используя нижеприведенную методику разделения, можно получить из смеси чистый анабазин. [c.153]

    Из лизина (XII) может быть выведена большая группа алкалоидов типа лупинина (XIX) и спартеина (XX), строение которых подчиняется следующей закономерности их молекулы состоят из неразветвлен-ных цепей, содержащих по пять углеродных атомов и атом азота (в лу-пинине также и кислорода). Углеродные атомы связаны между собой [c.416]

    Работая над проблемой установления строения лупинина. Винтерфсльд и Холишейдер [76] дейстповали на лупинан (XV I ) бромистым цианом в кипящем бензоле. Расщепление кольца прошло преимущественно в указанном на схеме направлении, а не в направлении расщепления другого кольца, что было доказано превращением вещества (XIX) в хинолиновую кислоту (XX). [c.284]

    Встречаются би-, три-, тетрациклические и димерные X. а. Все они делятся на фуппы 1) лупинина (ф-ла I R = СН2ОН)  [c.266]

    Работа Удовенко с сотрудниками была посвящена определению констант ионизации анабазина и кондуктометри-ческому титрованию смеси анабазина и лупинина. [c.32]

    Определение константы ионизации анабазина, Ы-метилана-базина, N-нитpoзoaнaбaзинa и лупинина проводилось в водном растворе с помощью объективного спектрофотометра в присутствии нескольких индикаторов. Полученные данные приводятся в табл. 12. [c.32]

    Необходимо отметить, что наши экспериментальные данные не согласуются с выводами авторов о том, что анабазин является менее сильным основанием, чем лупннин. Так, проводя разделение смеси анабазин—лупинин хлористым водородом в растворе ацетона (см. гл. III), нам в первую очередь удалось выделить анабазин из раствора в виде кристаллического монохлоргидрата" , что можно было бы объяснить меньшей растворимостью этой соли по сравнению с соответствующей солью лупннина. Однако опыты по изучению растворимости хлористоводородных солей алкалоидов А. aphyila показывают, что хлоргидрат лупинина менее растворим, чем хлористо-водородиая соль анабазина . Кроме того, изучение взаимодействия анабазина н лупинина с хлористым аммонием с целью получения хлоргидратов показало, что в одинаковых условиях анабазин количественно почти вытесняет аммиак из его соли. Выход же хлор-гидрата лупинина не превышает 30%. Исходя из различной реакционной способности этих оснований по отношению к хлористому аммонию, можно заключить, что анабазин является более сильным основанием, чем лупинин. [c.35]

    Под смесью анабазин—лупинин понимается иизкокипящая фракция сырых алкалоидов А. aphyila. [c.44]

    При окислении смеси анабазин-лупинин интересно было бы изучить также продукты, образовавшиеся из лупинина. Лупинин, содержащий первичную спиртовую группу (— СН ОН), при таком окислении должен дать лупнниновук> [c.52]

    Следовательно, при окислении смеси анабазин-лупинин наряду с никотиновой кислотой образуется лупининовая кислота (41), которая, декарбоксилируясь, дает норлупинан (42). [c.53]

    Наряду с окислением анабазин-основания и смеси анаба-знн-лупинин окислялась сумма алкалоидов растения. В этом случае выход никотиновой кислоты составлял 35% от анабазина в смеси. [c.53]

    При смешивании одинаковых объемов эфирных растворов иода, анабазина и лупинина в отдельности, а также смеси анабазин-лупинин наступает сначала помутнение растворов, затем начинается образование рубиново-краскых кристаллов. Таким образом, было установлено, что не только анабазин, но и лупинин дает кристаллы Руссэна. [c.123]

    Данные таблицы показывают, что реакция с концентрированной азотной кислотой может служить хорошей красочной реакцией для анабазина. Заслуживает внимания реактив Эрдмана, который позволяет обнаруживать лупиннн. Этим легко можно установить наличие лупинина в аиабази- ie. Взаимодействие анабазина с серой протекает очень характерно. При смешивании последних постепенно происходит растворение серы и образуется вишнево-красное окрашивание. Нагревание усиливает процесс, и когда температура дохоаит примерно до 130°, анабазин превращается в темную густую массу одновременно выделяется сероводород. При этом, как нам удалось выяснить, происходит дегидрирование анабазина. [c.128]



Смотреть страницы где упоминается термин Лупинин: [c.467]    [c.1082]    [c.1138]    [c.1182]    [c.144]    [c.655]    [c.230]    [c.231]    [c.546]    [c.266]    [c.267]    [c.640]    [c.250]    [c.22]    [c.34]    [c.88]    [c.109]    [c.111]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Лупинин

Химия растительных алкалоидов -> Лупинин


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.655 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.230 , c.231 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.8 , c.22 , c.32 , c.35 , c.45 , c.52 , c.87 , c.109 , c.111 , c.123 , c.124 , c.128 , c.130 , c.153 , c.158 , c.159 , c.161 , c.162 , c.170 , c.171 , c.176 , c.182 , c.186 , c.188 , c.189 , c.190 , c.192 , c.195 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.565 , c.567 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.618 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.314 , c.323 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.314 , c.323 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.8 , c.22 , c.32 , c.35 , c.45 , c.52 , c.87 , c.109 , c.111 , c.123 , c.124 , c.128 , c.130 , c.153 , c.158 , c.159 , c.161 , c.162 , c.170 , c.171 , c.176 , c.182 , c.186 , c.188 , c.189 , c.190 , c.192 , c.195 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.655 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.19 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1016 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.212 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.585 , c.586 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.84 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.175 , c.176 , c.177 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.587 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.615 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.144 , c.145 , c.146 , c.152 , c.153 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкалоиды лупинии см лупинин

Анабазип-лупинин

Анабазип-лупинин титрование смеси

Лупинин константы ионизации

Лупинин титрование кислотами неорганическими

фенил-лупинин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте