Пикрат рацемического анабазина

Интересно отметить, что аминирование анабазина и N метиланабазина протекает с полной рацемизацией как ко печных продуктов, так и не вступивших в реакцию исход ных веществ. Выделенный обратно анабазин дает пикрат с т. пл. 2П—213°, тождественный с пикратом рацемического анабазина [c.92]

Первую фракцию перегоняли в вакууме еще раз. При 132—135° (4 мм) перегонялось светло-ж( лтое, оптически неактивное, подвижное масло, которое дает пикрат, после перекристаллизации плавящийся при 211—213° С, что соответствует пикрату рацемического анабазина [5]. [c.80]

В отличие от анабазин-основания, вращающего влево, соли его вращают вправо. При нагревании сернокислого анабазина в запаянной трубке при 200° в течение 120 часов Орехову и Норкиной удалось рацемизировать его почти полностью. Полученный .Ланабазин по своим физико-химическим свойствам вполне тождественен с природным левовращающим анабазином, но является оптически недеятельным образует пикрат с т. пл. 212—213° и пикролонат с т. пл. 237—239°. Из рацемического анабазина были получены бензоильные и нитрозоаминные производные и проведено аминирование последнего. Авторам не удалось разделить /-анабазин на его оптические изомеры, так как соли с -винной, -камфарной, хинной и -камфарносульфоновой кислотами не могли быть получены в кристаллическом виде. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология