Фенолы физико-химические свойства

Известно, что персульфатные ионы 507 являются одним из сильнейших окисляюш,их агентов в водном растворе и в отличии от других продуктов распада органических перекисей не способны к реакциям присоединения [1. Нами было установлено, что при температуре 80°С и при мольном соотношении 2, 4, 5— трихлор-фенол персульфат 1 1, 2, 4, 5—трихлорфенол превращается в полимерные продукты, структура которых зависит от условий процесса. Физико-химические свойства их приводятся в таблице. [c.147]

Фенолы — это ароматические соединения, у которых непосредственно с ароматическим ядром соединена гидроксильная группа. В отличие от алифатических спиртов фенолы ведут себя подобно слабым кислотам — они легко растворяются в водном растворе гидроксида натрия, но нерастворимы в водном растворе карбоната натрия. Фенолы — твердые бесцветные вещества (за исключением нескольких жидких алкилфенолов). Сведения о физико-химических свойствах наиболее важных представителей этого класса соединений представлены в табл. 2.1 данные, касающиеся их молекулярного строения, помещены ниже (см. разд. 3.1). [c.20]

Основные физико-химические свойства фенола представлены в табл. 6. Фенол очень токсичен, кроме того, он вызывает ожоги кожи. Поэтому работу с фенолом надо производить под тягою и надевать на руки резиновые перчатки. Фенол растворяется в воде и образует с водой азеотропную смесь . Присутствие воды в феноле резко [c.23]

Отдельные представители. Бензолсульфокислота СбИз—ЗОзН— кристаллический продукт. Хорошо растворяется в воде и спирте, плохо — в бензоле. Безводная бензолсульфокислота плавится при 171—172°С. Широко используется ее натриевая соль при сплавлении с едким натром образуются фенолы. Бензолсульфокислота применяется в качестве отвердителя при получении некоторых полимеров. Применяют и как органические добавки в сырьевую смесь для бетонных изделий с целью улучшения их физико-химических свойств. [c.296]

Фенолы из подсмольных вод оказались примерно в 2 раза эффективнее древесносмольного антиокислителя они хорошо стабилизируют как бензины без антидетонатора, так и бензины, содержащие тетраэтилсвинец. Специальные опыты показали, что добавление фенолов каменноугольного происхождения в автомобильный бензин повышает его химическую стабильность и не ухудшает других физико-химических свойств. [c.237]

Компоненты, полученные в результате разделения смол фенолом, заметно отличаются по физико-химическим свойствам и элементарному составу (см. табл. 37). Авторы отмечают и резкое различие в люминесценции. Не растворимые в феноле смолистые вещества по характеру свечения приближаются к углеводородам. Растворимые в феноле смолы, химический состав которых более отдален от углеводородного, сильнее обогащены кислородом и серой, дают люминесценцию, резко отличную от присущей углеводородам и более характерную,для продуктов их окисления. [c.66]

Коэффициенты зависимости физико-химических свойств замещенных фенолов от удельного коэффициента экстинкции [15] [c.71]

Однако для систем, не являющихся идеальными при повышенных температуре и давлении, а также для систем, состоящих из компонентов, существенно различающихся по своим физико-химическим свойствам, нанример углеводороды одного и того же гомологического ряда, но сильно различающиеся по температурам кипения (метан и гептан) или компоненты, относящиеся к различным классам соединений, например углеводороды и селективный растворитель (фенол, фурфурол и др.), константа фазового равновесия, вычисленная таким методом, не характеризует действительного распределения компонентов между жидкой и паровой фазами. [c.61]

В состав нитрафена входят моно- и динитропроизводные фенола. Физико-химические свойства, санитарно-гигиеническая характеристика описаны в разделе V. [c.36]

Рис. 10. Изменение физико-химических свойств ароматических углеводородов, вытесняемых изооктаном ири очистке дистиллята фенолом разной степени обводненности.

На воздухе, особенно при повышенной температуре, происходит постепенное окисление полиэтилена, в результате которого сильно изменяются его физико-химические свойства. С целью предотвращения этого нежелательного процесса к полиэтилену добавляют от 1 до 10% специальных замедлителей окисления (ароматические диамины, фенолы и др.). [c.381]

Рис. 13. Изменение физико-химических свойств ароматических углеводородов, вытесняемых бензолом при очистке концентрата фенолом разной степени

Исследования подтвердили вывод об эффективности применения выбранных реагентов для очистки шахтных вод одновременно от фенолов и взвешенных веществ. Однако для разных шахт, в зависимости от физико-химических свойств шахтных вод и их состава, эффективность воздействия флокулянтов различна. Поэтому ддя выбора типа и дозы реагента в каждом конкретном случае необходимо проведение дополнительных исследований. [c.129]

В соответствии с проблемой корреляции спектроскопических параметров ОН-групп фенолов со строением молекул, физико-химическими свойствами гидроксила и константами заместителей проведено систематическое исследование частот и интенсивностей инфракрасных полос валентных колебаний ОН-групп фенолов. [c.34]

Плиев Т. Н. Спектроскопические параметры инфракрасных полос валентных колебаний ОН-групп фенолов и физико-химические свойства гидроксила. Журнал прикладной спектроскопии 1993, т. 58, № 5-6, с. 570. [c.108]

Основное различие между ароматической частью туймазинских и бакинских масел заключается в количестве и физико-химических свойствах третьей фракции. В то время как в масле МК-22 и МС-20 из бакинских нефтей имеется 10—11% ароматических углеводородов с выше 1,53, в туймазинских маслах средней и наибольшей глубины очистки (см. табл. 4, образец 2 и 3) их содержится 5,4—3,9% и только в образце 1, очищенном всего только 200% фенола, количество их достигает 8,4%. [c.74]

Очистка легкого дистиллята сернистой нефти фенолом, ацетоном и серной кислотой приводит к различным количественным показателям, а при одинаковом выходе рафинатов последние отличаются по своим физико-химическим свойствам и групповому химическому составу. [c.56]

Физико-химические свойства опытных масел ДС-11 и МТ-16, полученных компаундированием остаточного компонента, очищенного 200% фенола, и товарного дистиллятного компонента, очищенного 220% фенола [c.276]

Семенов и Гуревич разработали способ метанольного выделения НКС и фенолов из фракции смолы, выкипающей да< 325 °С [3]. Раудсепп с сотрудниками предложил использовать 25—40%-ные растворы метанола для выделения двухатомных фенолов 3]. В настоящей работе основное внимание обращено на выделение НКС, поскольку они представляют собой наиболее своеобразную и характерную часть смолы, определяющую ее важнейшие физико-химические свойства. [c.8]

Сточные воды, содержащие фенолы, — один из наиболее токсичных видов промышленных стоков, подлежащих обязательной очистке. Интенсивное поглощение кислорода фенолом приводит к нарушению кислородного режима водоема. Осуществление автоматического контроля содержания фенолов в сточных водах представляет собой сложную проблему, которая до настоящего времени полностью не решена ввиду многообразия в стоках фенольных соединений, различающихся по своим физико-химическим свойствам. Из известных методов анализа фенолов следует отметить следующие весовые, оптические, хроматографические, ти-триметрические. Коротко остановимся на характерных особенностях этих методов. [c.172]

Анализ физико-химических свойств реакционной среды и опыт эксплуатации сходного промышленного производства о-крезола позволяют предложить технологическую с.хему производства анизола (рис. 3.15), обеспечивающую получение целевого продукта высокого качества, которая включает реакционный узел метилирования фенола и систему ра деления [c.214]

Рис, (2. Изменение физико-химических свойств ароматических углеводородов, вытесняемых изооктаном нри очистке концентрата фенолом разной [c.235]

Аналогично изменяются и физико-химические свойства ароматических углеводородов, вытесняемых бензолом. Увеличение содержания воды в феноле, которое, как известно, ведет I уменьшению его растворяющей способности и улучшению ого селективности, приводит к тому, что из очищаемого продукта удаляются только [c.236]

Физико-химические свойства фенолов [c.50]

Спектроскопические свойства гидроксильной группы представляют большой интерес для структурного анализа замеш,енных фенолов. Экспериментальные данные показывают влияние изомерии на сдвиг ДуОН, и, следовательно, энергию межмолекулярной водородной связи (МВС). В ряду орто-, мета- и пара-изомеров алкилфенолов частота у(ОН)мвс уменьшается, а смещение ДуОН увеличивается соответственно возрастает прочность водородной связи. При этом большее различие в величинах частот наблюдается у орто- и пара- и у орто- и мета-изомеров аналогичные параметры у мета- и пара-изомеров отличаются незначительно. Этот факт иллюстрирует наибольшее стери-ческое влияние на ОН-фуппу орто-заместителя. Влияние сказывается как на спектроскопических параметрах (частота, полуширина и интенсивность полосы поглощения), так и на физико-химических свойствах гидроксила (дипольный момент, способность к образованию водородной связи, константа ионизации). Так, последовательному ряду орто-заместителей 2—СНз 2-изопропил- 2-втор-бутил->2-трет-бутил соответствует следующий ряд значений уОН вс 3435-> ->3480->3485 3540 см->. Чем больше объем орто-радикала, тем больше степень экранирования ОН-фуппы и тем выше сдвиг ДуОН по сравнению с незамещенным фенолом. [c.13]

В таблице Приведены данные о важнейших физико-химических свойствах пластификаторов, имеющих техническое значение. Пластификаторы расположены в таблице по классам органических соединений в следующем поридке углеводороды (стр. 156). хлорпронзводные углеводородов (стр, 156), кетоны (стр. 158). спирты и фенолы (стр. 158), простые эфиры (стр. 158), жирные кислоты и их соли (стр, 160), сложные эфиры (стр, 160). соединения, содержащие азот (стр, 174), и. наконец, соединения разных классов и неопределенного состава (стр. 176). Внутри классов они расположены во алфавиту, причем нспользованы наиболее употребительные названия.. Синонимы не приводится, поскольку они имеются в таблице Свойства органичерких веществ , см. Справочник химика , т. П. Звездочка у названия пластификатора означает, что для продукта имеется общесоюзный стандарт или техннческне условия, перечень которых приведен на стр. 176. [c.156]

Несмотря на большое количество работ в области газо-жид-костной хроматографии фенолов, проблема полного разделения сложных фенольных смесей до сих пор не решена. При анализе фенолов встречаются трудности, связанные с их высокой температурой кипения, значительной полярностью и близостью физико-химических свойств изомеров. Это и предопределило основные направления работы 1) подбор инертных твердых носителей 2) синтез термостойких неподвижных фаз 3) выбор наиболее селективной неподвижной фазы для разделения близкокипящих изомеров, таких, например, как л<-крезол и к-крезол. [c.70]

Физико-химические свойства фенолов, выделенных из некоторых топливных фракций эхабинской нефти, приведены ниже [95] [c.38]

Высокоэффективные деэмульгаторы также получены из ново-лачных смол — продуктов формальдегпдной конденсации фенолов. Физико-химические свойства и данные по деэмульгпрующей активности блоксополимеров на основе двухатомных фенолов и новолач-ных смол приведены в табл. 25 и 26. Эффективность деэмульгаторов определяли по отстою воды из эмульсии (см. табл. 26) п методом всплывания нефти из капилляра (см. табл. 25). [c.133]

Комбинированный смесевой препарат, содержащий 40% ТМТД, 20% гамма-изомера ГХЦГ и 10% трихлорфенолята меди. Красно-бурый порошок с резким запахом фенола физико-химические свойства определяются составными компонентами. [c.264]

При использовании регулирующих устройств на ректификационной установке, показанной на рис. 162, можно непрерывно разделять на основные компоненты смеси фенолов. На рис. 169 приведены результаты, полученные на первой стадии разгонки, при которой выделяют о-крезол и смесь м- и л-к 1езолов Для аналитического контроля было отобрано 120 проб определяли плотность кубового продукта и температуру затвердевания дистиллята. Как видно из диаграммы, в течение 22 ч работы значения температур исходной смеси, дистиллята и кубовой жидкости, а также их физико-химических свойств изменялись незначительно. Вакуум в системе регулировали с помощью автоматического стенда с вакуумным насосом (см. разд. 8.3). [c.243]

Как видно из диаграммы, в течение 22 час. наблюдались лишь незначительные отклонения в температурах питания, дистиллата п кубовой жидкости, а также их физико-химических свойств. Вакуум в системе также удавалось поддерживать строго постоянным с помощью автоматизированного стенда. Таким же способом непрерывно ректифицируют прп флегмовом числе 10 и давлении 60 мм рт. ст. фенол с температурой затвердевания 37,0 и получают чистый фенол с температурой затвердевания 40,3° (99,2%). Кубовую жидкость непрерывно выводят из куба, в результате чего время пребывания ее в кубе существенно меньше, чем при периодическом методе, что в свою очередь позволяет в значительной степени избежать термического разложения. Применение непрерывных методов при азеотропной и экстрактивной ректифика- [c.274]

Разработанные спектрально-хроматографические методы анализа продуктов реакций жидкофазного окисления высших а-алефинов, металлирования а-олефинов, осуществленный спектроскопический контроль синтеза антиокислительной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, синтеза высокочистых полифениловых эфиров для новой техники являются составной частью этих перспективных процессов нефтехимического синтеза. Актуальное научное и практическое значение имеют разработанные ИК-спектроско-пический метод определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении каучуков, применимый и к низкомолекулярным углеводородным системам, к любым олигомерам и полимерам, не содержащим карбонильных, гидроксильных и аминогрупп, ИК-спектроскопический метод определения энергетических характеристик конформаций макромолекул аморфно-кристаллических полимеров, результаты корреляционного анализа спектроскопических и физико-химических свойств фенолов, методы структурного анализа и идентификации эпоксидов и концерогенов. [c.10]

Как видно из рис. 1, физико-химические свойства масел изменяются равномерно с углублением очистки фенолом в условиях повышения его кратности до 200—260%. С дальнейшим увеличением кратности наклон кривых уменьшается, что говорит о некотором понижении эффективности фепола при кратности выше 260%. [c.261]

Структурно-груиновые фракции средней ароматики отбирали также в виде двух фракций первая с Пц = 1,51 -г 1,52, а вторая в пределах д = 1,52 1,53. Эти фракции подобно фракциям легкой ароматики отличаются одна от другой но своим качествам. Качественное различие между ними сохраняется во всем интервале повышения кратности фенола независимо от того, что углубление очистки вызывает существенные изменения их физико-химических свойств. Так, вязкость при 50° первой фракции при этом повышается с 81 до 100 сст, а второй — со 105 до 139 сст. Весьма характерно для этой структуры то, что с углублением очистки ИВ не повышается, как у других структурно-грунповых фракций, а снижается в первой фракции с 61 до 34, а во второй фракции остается на одном уровне. Остальные же свойства изменяются в очень небольших пределах. [c.266]

Еще большее изменение физико-химических свойств вызывает углубление очистки у структурно-групповой фракции бензольной ароматики . При этом в отличие от тяжелой ароматики она сохраняется даже в рафинатах глубокой очистки (330—410% фенола). [c.267]

Крезолы СН3С6Н4ОН, мол. вес 108, в отличие от фенола имеют более низкие температуры плавления (см. табл. 1.1.1) и л -изомер при комнатной температуре представляет собой бесцветную жидкость. Основные физико-химические свойства крезолов могут быть представлены в виде номограммы [13]1 [c.11]

Выход хроматографируемых компонентов снижался по мере повышения температуры и времени обработки смолы с. 52,0 до 39,7% В большей степени на это влияла температура термического воздействия и, особенно, в первый час обра-<ботки, когда менее устойчивые компоненты смолы подвержены различным превращениям. К Таким компонентам, в частности, относятся фенолы, аценафтилен и другие, содержание которых заметно снижалось в результате реакций конденсации и пвиимеризации. Этим можно объяснить уже известные факты изменения физико-химических свойств смолы (повышение плотности, увеличение содержания нерастворимых в толуоле и т. п.), а также снижение хроматографируемых компонентов на 10—12% при повышении температуры обработки от 350 до 450 °С и соответственно идентифицированных соединений с 44,6 до 34,9%. [c.129]

Фенолформальдегидные смолы (фенопласты) получают полнкон-денсацией фенолов и формальдегида с последующим смешением полученной смолы с наполнителями для улучшения физико-химических свойств. В качестве наполнителей применяют древесную муку, асбестовое волокно, хлопчатобумажную, асбестовую ткани, бумагу, дре-весаый шпон. [c.27]

В растворах с Н-связями плотность часто превышает среднее арифметическое, рассчитанное по плотностям компонентов [2019]. Здесь опять-таки следует сначала уточнить, какие ассоциаты присутствовали в компонентах до и после смешения. Можно ожидать, что плотность будет в общем следовать той же зависимости, что и теплота смешения,— уменьшаться при разрыве Н-связей и увеличиваться при их образовании. Иногда, разумеется, пространственные препятствия ведут к отклонениям от этого простого правила. Изменения плотности применялись для обнаружения ассоциатов. Одним из ранних примеров работы, в которой ассоциация была привлечена для объяснения отклонений в растворах фенолов, является работа Брэмли [263]. См, также работы Мэдсена 1314 (толуол — метанол), Васенко и Дубровского [2104, 2105] (вода — амид, смеси амидов) и Такета [1992, 1993] (чистые оксикислоты). Обычно исследуют несколько физико-химических свойств, в том числе и плотность. [c.54]

Были сняты кривые лакообразования двух дизельных топлив с содержанием серы 1,18% и 0,3% без присадок и с присадкой ФЧ-16 в диапазоне температур от 170° до 250°. Физико-химические свойства топлив (образец № 5 и образец дизельного топлива несернистого) даны в табл. 31. Присадка ФЧ-16, представляющая собой фенолы, извлеченные из продуктов полукоксования черемхов-ских углей, применяется как антиокислитель для различных топлив. [c.182]

В последнее десятилетие за рубежом в качестве антиокислителей широко применяются триалкилзамещенные фенолы или производные фенилендиамина [4б] антиокислители ётого типа под различными наименованиями вырабатываются большинством ведущих американских и западно-европейских фирм. Некоторые антиокислители выпускаются вместе с ингибиторами коррозии. Основной ассортимент этих присадок и их физико-химические свойства приведены в табл. 3 и 4 [46]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология