Анабазин-основание

Для окисления суммы всех алкалоидов, смеси анабазин-лупинин и анабазин-основания использовалась азотная кислота (с =, 4). [c.53]

При окислении анабазин-основания азотной кислотой вг условиях предыдущего опыта выход никотиновой кислоты составляет 70%. [c.55]

Наименова- Метод прове- дения реак- ций Кол. анабазин основания в мг Анабазин осно- Технический ана- [c.127]

Анабазин-сульфат и анабазин-основание испытывались против укусов малярийных комаров и в борьбе с малярийными комарами. [c.155]

Погодина и Соколов рекомендуют применять анабазин-сульфат, разложенный при помощи извести, против малярийных комаров. По данным авторов, 100%-ная смертность комаров достигается при норме расхода 1 г анабазин-сульфата или 0,2 г анабазин-основания на 1 м воздуха. Набоков на основании проведенных работ предлагает применять 5%-ный раствор анабазин-сульфата (двукратное обтирание, с общим расходом раствора 20—25 мл) для предохранения кожи от укусов малярийных комаров в течение 10 часов. [c.155]

Константы анабазин-основания, выделенного из хлоргидрата обычным путем, совпадают с литературными данными. [c.167]

В качестве примера приводим типовой опыт расщепления анабазин-основание (1 моль) смешивается с 0,5 моля хлористого алюминия. Реакционная смесь нагревается в течение -3—4 часов при 270—300° с обратным холодильником. После охлаждения и разложения раствором едкого натра продукт реакции извлекается эфиром. По отгонке растворителя остаток перегоняется с дефлегматором. Выход пиридина-60—Ь5% (от веса вступившего в реакцию анабазина). Не вступивший в реакцию анабазин возвращается в неизмененном виде. В проведенных реакциях осмоления почти не происходит. [c.45]

Для отличия никотина от анабазина Буркат использовал образование комплексных роданидов кобальта, кадмия, никеля и меди с анабазином. Работа была проведена с никотин-сульфатом и анабазин-сульфатом. Выделение оснований из сульфатов осуществлено обычным способом. Реакция проводилась пробирочным методом (а) и микрохимическим путем (б). Данные, полученные для анабазин-основания и технического анабазин-сульфата, приводятся в табл. 24. [c.125]

Этот недостаток можно было бы устранить, подобрав вместо керосина другой растворитель, отвечающий требованиям производства (сокращение объема аппаратуры и увеличение выхода алкалоидов). Если бы такой растворитель имел низкую температуру кипения, то можно было бы осуществить получение анабазин-основания с высоким содержанием последнего. [c.146]

Пиперидин-2-ил)пиридин (анабазина основание) [c.1036]

При анализе анабазина-основания необходимо брать меньше навески и после прибавления спирта проводить нейтрализацию соляной или серной кислотой. [c.69]

М раствор кремневольфрамовой кислоты. Навеску в 33 г кремневольфрамовой кислоты растворяют в небольшом количестве воды, отфильтровывают в мерную колбу на 1000 мл, промывают фильтр водой и доводят дистиллированной водой до метки. Титр кремневольфрамовой кислоты устанавливают по чистому основанию анабазина. Процентное содержание алкалоида анабазина предварительно определяют ацидиметрическим путем. Берут около 0,2 г чистого анабазина основания (с точностью 0,0002 г), растворяют в 0,1 и. растворе соляной кислоты, переносят в мерную колбу на 200 мл и доводят 0,1 и. соляной кислотой до метки. По этому раствору устанавливают титр кремневольфрамовой кислоты, беря по 5 мл и соблюдая все указанные для анализа условия. [c.72]

Продукт должен иметь уд. вес при 15° не ниже 1,15 г/сл( Содержание анабазина-основания—не менее 25%. Реакция нейтральная или слабокислая (кислотность не выше 0,5%). [c.245]

Вытяжки анабазин-оксалата и анабазин-основания ядовиты. В организм человека они могут проникать различными путями 1) путем всасывания через поврежденную и неповрежденную кожу 2) через пищеварительный канал с пищей или с загрязненных рук 3) через дыхательные органы в виде пыли и [c.561]

Плотность продукта при 15 С должна быть не ниже 1,15 г см . Содержание анабазина-основания не менее 25%. Реакция нейтральная или слабокислая (кислотность не выше 0,5%). [c.207]

Алкалоид, содержащийся в растении ежовнике безлистном, называется анабазин-основанием последний при обработке серной кислотой переходит в соль — анабазин-сульфат. [c.19]

При проведении анализа анабазин-сульфата небольшое его количество растворяют в воде и в водном растворе определяют анабазин-основание и ион серной кислоты. [c.19]

В отличие от анабазин-основания, вращающего влево, соли его вращают вправо. При нагревании сернокислого анабазина в запаянной трубке при 200° в течение 120 часов Орехову и Норкиной удалось рацемизировать его почти полностью. Полученный .Ланабазин по своим физико-химическим свойствам вполне тождественен с природным левовращающим анабазином, но является оптически недеятельным образует пикрат с т. пл. 212—213° и пикролонат с т. пл. 237—239°. Из рацемического анабазина были получены бензоильные и нитрозоаминные производные и проведено аминирование последнего. Авторам не удалось разделить /-анабазин на его оптические изомеры, так как соли с -винной, -камфарной, хинной и -камфарносульфоновой кислотами не могли быть получены в кристаллическом виде. [c.27]

Для установления основности анабазина в смеси с другими алкалоидами А. aphyila и возможности раздельного титрования Удовенко, Торопов и Осинина провели кон-дуктометрическое титрование анабазин-основания соляной, йодноватой и нафталин- -сульфоновон кислотами. При этом показано, что в молекуле анабазина пиперидиновое ядро обладает более основным свойством, чем ядро пиридина. [c.29]

Увеличивающаяся потребность в никотиновой кислоте привела к мысли о получении ее из анабазин-сульфата. Вначале нами проводилось окисление анабазин-основания азотной кислотой. Выделение никотиновой кислоты из азотнокислой соли производилось при помощи двузамещенного фосфорнокислого натрия (как это описано при окислении никотина). В процессе работы, по предложению проф. Коноваловой, мы стали применять вместо двузамещенного фосфорнокислого натрия трехнормальный раствор едкого натра. [c.52]

Наряду с окислением анабазин-основания и смеси анаба-знн-лупинин окислялась сумма алкалоидов растения. В этом случае выход никотиновой кислоты составлял 35% от анабазина в смеси. [c.53]

Фукс проводил осаждение анабазина различными реагентами. Наряду с анабазином были испытаны никотин, кониин и другие гетероциклические соединения, содержащие шестичленнып цикл. Для этого применялись водные растворы чистого анабазин-основания, с содержанием последнего от 2 мг яо 0,005 у в капле раствора. Характерные осадки были получены с ВаС12 N1304 + N3+Н2О К2[Р1(СЫ8)в] в кислой среде и [ r(NHз)i (СМЗ) ЫН,-Н,0 (соль Рейнеке), Данные приводятся в табл, 25. [c.125]

Интересную работу проводила Ильинская . Она изучила механизм действия анабазин-сульфата н его основания на проницаемость кутикулы насекомых и установила, что анабазин-основание является более сильным пратоплазмати-ческим ядом, чем анабазин-сульфат. [c.155]

Железнякова приводит случаи пищевого отравления анабазин-сульфатом и определяет смертельную дозу анабазин-основания для человека в 0,05 г. Барышников , изуча влияние анабазин-сульфата на животный организм, прише.. к выводу, что по своему действию на организм анабазин похож на никотин. Было установлено, что 0,5-0,1%-ный раствор анабазин-сульфата вызывает постепенное за едле-ние сердечных сокращений 5—10%-ный раствор вызывает моментальную остановку работы сердца лягушки. Анабазин-сульфат (1 Ю00) вызывает у собаки учащение дыхания и быстрое повышение кровяного давления. [c.156]

Впервые разделение анабазина от лупинина было проведено Ореховым н Меньшиковым путем нитрозирования и бензоилирования. Анабазин, как вторичное основание, образует нитрозоаминпое (137) и N-бензоильное (138) производное и легко отделяется от неизмененного лупинина (третичное основание) перегонкой в вакууме. Выделение анабазин-основания из производных легко осуществляется обработкой последних соляной кислотой, подщелачиваннем и извлечением органическими растворителями. Ход разделения люжно изобразить следующим образом [c.158]

Анабазин — бесцветная маслянистая жидкость, более устойчивая на воздухе, чем никотин. Температура кипения 276° при 98,1 кн1м , 20 = 1,0455. Вращает плоскость поляризации влево (а) в=—82°. При нормальной температуре упругость паров ничтожна. Легко растворяется в воде и в обычных органических растворителях в керосине растворяется до 10%- Анабазин-основание перегоняется с водяным паром. [c.557]

МЫЛА ТВЕРДЫЕ И ЖИДКИЕ. Натриевые и калиевые соди жирных кислот. Растворяются в воде, давая коллоидные растворы, которые хо рошо смачивают поверхности. М. добавляют к водным растворам анабазин-сульфата и никотин-сульфата (в двойном-тройном количестве к весу инсектицида) с целью получить анабазин-основание или никотин-основание, которые более токсичны для вредителей-насеко мых, чем сульфаты. Эффективность этих растворов повышается также из-за улучшения их способности смачивать листья и покровы насекомых и растекаться по ним. Растворы анабазина и никотина с добавкой М. нельзя применять совместна с ядохимикатами, например с бордосской жидкостью, ИСО, суспензией парижской зелени, арсенатом кальция, которые реагируют с водорастворимыми натриевыми и калиевыми мылами и дают нерастворимые мыла (кальциевые, магниевые, медные, железные и т. п.). [c.190]

Анабазинсульфат. Вытяжка из дикого степного растения ежевника безлистого. Содержит 40% (в пересчете на анабазин-основание) ядовитых алкалоидов. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология