Вытеснение заместителей при азосочетании

Вытеснение заместителей при азосочетании [c.477]

СН, S и др.), азосочетание все-таки совершается, но с вытеснением азогруппой другого заместителя. [c.433]

Р1сследованию кинетики и механизма азосочетания, а также вытеснению заместителей при азосочетании посвящены работы С. И. Бурмистрова [361, 362]. В. В. Козлов и Б. И. Степанов [363—366] изучали кинетику азосочетания и каталитическое влияние пиридина, хинолина, многоатомных спиртов и некоторых углеводов. [c.404]

Реакции вытеснения других заместителей при азосочетании, открытые в 1908 г. В. В. Шарвиным, также изучались рядом советских ученых. И. С. Иоффе [370, 371] исследовал отщепление брома при сочетании с 1-бромнафтолом-2. И. В. Хвостов [372] обнаружил расщепление С—С-связи при сочетании с фенолфталеином. В. В. Перекалин с сотр. [373, 374] изучал вытеснение заместителей при сочетании с производными триарилметана. [c.404]

При наличии заместителей и в пара- и в орто-положении по отношению к активирующей группе (ОН, NHj и т. п.) сочетания вообще не происходит. При некоторых азосоставляющих, содержащих в пара-положении или в единственно способном к сочетанию орто-положении достаточно подвижные замещающие группы (СООН, SO3H, H2R), азосочетание все-таки совершается, но с вытеснением азогруппой другого заместителя. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология