Определение фенола по образованию нитрозосоединения

Определение фенола по образованию нитрозосоединения [27] [c.69]

Фенолы. Некоторые фенолы количественно реагируют с NaN02 с образованием нитрозосоединений. На этом основано, например, определение резорцина, который нитрозируется [86—88], в отличие от пирокатехина и гидрохинона, согласно уравнению [c.275]

Описаны по крайней мере две реакции конденсации нитрозосоединений с фенолами, которые были разработаны для качественного определения в соединениях нитрозогрупп. Так, при обработке нитрозосоединений однопроцентным раствором резорцина в концентрированной со.пяной кислоте раствор окрашивается в сине-фиолетовый цвет, его разбавляют водой, экстрагируют эфиром и в итоге получают экстракт, окрашенный в красный цвет [355 . В другом примере С-нитрозосоединения, которые выделяют иод действием концентрированной серной кислоты азотистую кис.лоту, дают пробу Либермана с щелочным растворо.м фенола. Азотистая кислота и фено.л дают га-нитрозофенол последний конденсируется с другой молекулой фенола, в результате образуется индофенол. Когда этот продукт приливают к п елочи, он окрашивается в голубой цвет, что свидетельствует об образовании аниона [3556]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология