Резорцин приготовление раствора

Сод определения. Навеску резорцина около 0,2 г растворяют в 20 мл воды в мерной колбе емкостью 100 мл, а затем доводят объем водой до метки. На определение берут 20 мл приготовленного раствора и переносят в склянку или колбу с притертой пробкой емкостью 120 мл, прибавляют 30 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 1 г бромида калия и 5 лгл 10%-ной соляной кислоты. Смесь оставляют стоять 10 мин, после чего прибавляют 1 г иодида калия. Выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала, который прибавляют в конце титрования, когда раствор станет соломенно-желтым. [c.154]

В охлажденный льдом до 10° раствор р-нафтола в течение получаса приливают диазосоединение 1,2,4-аминонафтолсульфокислоты (приготовление раствора р-нафтола см. стр. 159). Смесь продолжают размешивать 5—6 ч. В первые 2 ч поддерживают температуру около 45°, затем поднимают ее до 60° и размешивают смесь еще 3 ч. При сочетании следят за тем, чтобы в реакционной массе все время находился избыток р-нафтола. Конец процесса определяют по исчезновению диазосоединения (проба на вытек с раствором резорцина). [c.170]

Приготовленный раствор или суспензию сливают, по возможности быстро, из чана 5 в чан 2 в суспензию диазосоединения и размешивают массу при кислой реакции на конго при температуре 30° до окончания сочетания, которое определяется по отсутствию диазосоединения в чистом вытеке высоленной уксуснокислым натрием пробы на фильтровальной бумаге не должно быть красного окрашивания с щелочным раствором резорцина. [c.124]

К этой группе лекарственных средств следует также отнести резорцин и раствор цитраля, которые при приготовлении глазных капель всегда добавляются в асептических условиях к стерильным растворам других веществ, входящих в состав капель (без последующей стерилизации). Асептически готовят растворы лекарственных веществ, для которых не разработан метод стерилизации. [c.199]

Технологический процесс производства мипоры состоит из следующих стадий приготовление конденсационного раствора приготовление-пенообразующего раствора образование пены, ее отверждение и сушка. Конденсационный раствора готовят в реакторе с якорной мешалкой (скорость вращения 50—60 об/мин) и обратным холодильником. Для снижения хрупкости добавляют пластификаторы, в частности глицерин. В качестве пенообразователя используют натриевые соли сульфокислот,-контакт Петрова и др. стабилизатором пены является резорцин, катализатором отверждения — фосфорная кислота, которая придает также огнестойкость. [c.56]

Б. Смешивают несколько миллилитров серной кислоты ( 1760 г/л) ИР с несколькими каплями раствора резорцина (20 г/л) ИР и несколькими каплями раствора бромида калия (100 г/л) ИР, а затем прибавляют 2 или 3 капли раствора вещества, приготовленного, как указано в частной статье. Нагревают жидкость в водяной бане в течение 5—10 мин появляется интенсивное синее окрашивание. Жидкость охлаждают и выливают в воду раствор становится красным. [c.132]

Приготовление реактива Селиванова в 100 мл 20% -ного раствора НС1 растворяют 0,050 г резорцина. [c.149]

При малых количествах гидрата хлорала (хлороформа) удобно колориметрическое определение применение реакции с резорцином и едкой щелочью и сравнение со стандартными растворами, приготовленными из раствора гидрата хлорала. Одновременность проведения реакции со стандартными растворами и испытуемой жидкостью и полное тождество условий для этих реакций гарантируют правильность определения . [c.69]

ПАР. 10 3 JVI. Растворяют 0,215 г 4-(2-пиридилазо)-резорцина в 1 л воды. Для приготовления рабочего раствора 25 мл этого раствора разбавляют 100 мл воды. [c.123]

Смешивают 10 мл 98%-ной серной кислоты и 50 мл дистиллированной воды (кислоту медленно вливают в воду). В полученном растворе растворяют 2,5 г окиси ртути. К 1 мл раствора смолы в серной кислоте прибавляют 5 мл приготовленного реактива, смесь встряхивают и оставляют стоять в течение 30 мин. В присутствии эпоксидной смолы выпадает оранжево-красный осадок. Этот метод пригоден только для эпоксидных смол, полученных из дифенилолпропана. Смолы, полученные из резорцина, этой реакции не дают. [c.139]

Реактив Селиванова — 0,5%-ный раствор резорцина в 20%-ной соляной кислоте. Для приготовления 20%-ной соляной кислоты берут 213 мл концентрированной соляной кислоты и доводят объем кислоты водой до 500 мл. (см. стр. 279). [c.280]

Левитин с сотрудниками [70] провели полярографическое исследование процесса конденсации резорцина с формальдегидом в растворах, применяемых для приготовления латексных пропиточных составов. Контроль проводился по содержанию в реакционной среде как формальдегида, так и резорцина. Для определения формальдегида использовалась полярографическая волна его на фоне 0,05 н. раствора едкого натра с ——1,6- —1,88 в, а резорцин окислялся на твердом платиновом аноде на фоне, состоящем из смеси 0,1 н. растворов нитрата натрия, борной кислоты, едкого натра с рН=10,7. При этом получаются четкие полярографические волны с 1/2=0,4- 0,5 в. [c.167]

Здесь учащиеся снова встречаются с иодометрическим методом анализа и приготовлением рабочих растворов иода и тиосульфата, знакомыми им из практикума по объемному анализу. Теперь они должны освоить приемы иодометрического анализа ароматических оксисоединений. Нужно объяснить учащимся, что, так как эти вещества плохо растворяются в воде, их переводят в раствор, добавляя щелочь или соду. К полученному раствору добавляют раствор иода и затем титруют тиосульфатом избыток иода, не вошедший в реакцию. Особое внимание нужно обратить на особенности анализа различных оксисоединений. Гидрохинон количественно реагирует с иодом в уксуснокислой среде при охлаждении льдом. Избыток иода титруют сразу. 2-нафтол реагирует с иодом, образуя 1-иод-2-нафтол. При расчете следует помнить, что грамм-эквивалент иода в этих реакциях различен 1 моль иода реагирует с 1 моль бета-нафтола или с 1/2 моль резорцина. [c.188]

Для приготовления конденсированных растворов резорцино-формальдегидных смол используют реакторы емкостью 1000 л с рубашками для обогрева или охлаждения. Эти реакторы снабжены мешалками, приводимыми в движение от электродвигателя. [c.143]

Процессы варки смолы и приготовление вспенивающего раствора характерны наличием промежуточных емкостей и мерников с формалином, глицерином, муравьиной кислотой, контактом Петрова, растворами щавелевой кислоты и резорцина. Из этих горючих веществ самую низкую температуру вспышки имеет формалин (62°С). Емкости и мерники не имеют систем обогрева, и температура жидкости в них не будет превышать 20— 22°С. Следовательно, внутри емкостей и мерников концентрация паров всегда будет ниже нижнего предела воспламенения, однако дыхательные трубы указанных аппаратов по требованиям санитарной техники выводят за пределы производственного помещения. [c.76]

Построение калибровочного графика. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят по 2 мл раствора 1-(2-пиридилазо)-резорцина, разбавляют водой до объема 10 мл и прибавляют 1—5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора нитрата тория перемешивают растворы и вводят в них по 15 мл раствора ацетата аммония. Разбавляют растворы водой до метки,. хорошо перемешивают и измеряют их оптическую плотность по отношению к раствору реагента, приготовленному в аналогичных условиях. [c.111]

В качестве пенообразователя применяют специально приготовленный водный раствор сульфонафтеновых кислот (контакт Петрова) или вспенивающий раствор, состоящий из смеси фосфорной кислоты, резорцина, эмульгатора и воды. [c.292]

I ч сливают в отстойник 7. В отстойнике происходит разделение раствора на два слоя верхний — масло, нижний — нейтрализованный сульфонафтеновый контакт. Отстоявшийся контакт (масло разрушает пену) сливают в аппарат 8 для упаривания при 70--80°С и остаточном давлении 400—500 мм вод. ст. в течение 14—16 ч. Упаренный контакт поступает в аппарат 9 для приготовления концентрированного пенообразователя. Сюда же добавляют резорцин, фосфорную кислоту и умягченную воду. [c.49]

Латексно-резорцин-формальдегндные сажевые пропиточные составы на основе дивинил-стирольного латекса готовят путем смешения резорцин-формальдегидного раствора и сажевой дисперсии с латексом. Для приготовления резорцин-форма.г ьдегид-ною раствора 6ер>т технический резорцин и формалин. [c.422]

Реактивы и растворы. 1) 4-(2-пиридилазо)-резорцин, 0,01%-ный раствор 2) ацетатный буферный раствор (рН 3) 3) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 4) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг индия (для его приготовления растворяют 0,1 г металлического нидия в 5 мл соляной кислоты раствор разбавляют водой в колбе вместимостью 100 мл) 5) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 20 мкг нидия (для его приготовления разбавляют запасной раствор 0,01 М соляной кислотой). [c.220]

Увеличив порцию в 2 раза, вылить приготовленную смесь на кусок льда, предварительно посыпанный кристаллами КзРе(СЫ)в. Кусок льда, озаренный голубым светом, выглядит очень эффектно. Прибавляя к приготовленному раствору различные красители (флу-оресцеин, резорцин), изменить окраску свечения. [c.172]

Смесь сухой сульфосоли с чешуированным едким натром в весовом соотношении 1,43 1, или 120% от теоретического, сплавляют в атмосфере азота при 320—340° в течение 8—11 час. в закрытом стальном котле с электрическим обогревом. Котел снабжен мощной мешалкой, распахивающей плав. Сухую соль Л1-дисульфок1ислотымбензола чешуированный едкий натр загружают в котел попеременно в течение 20 мин. Смесь постепенно нагревают до 340° и по окончании операции выгружают через нижний штуцер в заранее приготовленный раствор сульфита натрия. Выпавший осадок сульфита натрия отфильтровы-. вают на центрифуге. Выход резорцина по данной стадии составляет 83—84% от теоретического. [c.101]

Разложение диазосоединений в водных растворах в сторону образования фенолов побуждается не только повышением температуры, но и действием света. В частности это обстоятельство используется при приготовлении так называемых диазокопий с чертежей вместо употребительных прежде синек . Диазо наносится на поверхность бумаги вместе с азосоставляющей— активным фенолом (например резорцином) в среде, не дающей возможности сочетания этих составляющих в краситель. При копировании чертежа (кальки) на таком слое в местах, где свет проникает, диазо разлагается, под черными линиями диазо сохраняется. Если после экспозиции создать условия, облегчающие сочетание, — обработкой светочувствительного слоя парами или раствором аммиака и т. п. —то краситель образуется лишь в тех местах, где сохранилось диазо. следовательно колия воспроизведет цветными линиями черные линии чертежа. Этот метод получения светочувствительных слоев получил очень большое значение в практике копирования чертежей ь). [c.272]

Процесс приготовления краски Гамма заключается в смешивании мыльной основы и этилового спирта при температуре 25—30 °С с последующим добавлением к полученному раствору резорцина, парафени-лендиамина и отдушки. Раствор отстаивается в течение 24 ч, фильтруется через шелковое сито и поступает на розлив. [c.198]

Определение свинца в бензине проводят методами комплексометрического титрования (ГОСТ 13210-72) или спекгрофотометрически по ГОСТ 28828. В первом случае образец бензина обрабатывают соляной кислотой. При этом ТЭС разлагается до хлорида свинца, который экстрагируется водой. Затем экстракт упаривают, сухой остаток растворяют в воде, добавляют немного соляной кислоты и титруют натриевой солью этилендиаминотетрауксусной кислоты в присутствии уротропина и индикатора. При определении свинца по второму методу его выделяют из бензина в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)резорцином или с сульфарсазеном. Свинец в комплексе определяют на спектрофотометре, измеряя оптическую плотность при длине волны 500 или 520 нм. Возможно фотоко-лориметрическое определение в области длин волн 500-540 нм. Количественные расчеты проводят, пользуясь заранее приготовленными градуировочными кривыми. Недостатками метода являются трудоемкость и необходимость приготовления свежих реактивов. Более удобным и быстрым является метод атомноабсорбционной фотометрии. [c.25]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

Необходимые для работы моченый флороглюцин, хлорбензойная кислота, тиосалициловая кислота, о-нитробензойная кислота и резорцин получались нагреванием этих веществ с НгО в запаянных ампулах в течение нескольких часов при 145—160° (резорцин при 170—175°) и очищались возгонкой в вакууме. Меченый метиловый спирт готовился щелочным гидролизом диметилсульфата при помощи НгО [5], очищался перегонкой и высушивался металлическим натрием. Метилацетат был получен кипячением эквимолярных количеств СН,,0 Н и ледяной уксусной кислоты в токе сухого хлористого водорода, очищен фракционированием, промыванргем эфирной фракции растворами поташа и хлористого кальция, повторным фракционированием и высушен хлористым кальцием. Метилбутиловый эфир был приготовлен взаимодействием H30 Na и бромистого бутила при 100—105° и выделен фракционированием и несколькими [c.375]

Поллак [605] описывает получение > -аминофенола из резорцина только под действием аммиака и хлористого аммония. Флороглюцин переходит в 5-аминорезорцин уже под действием водного аммиака при обычной температуре. Тем пе менее все эти замечательные реакции не имеют существенного значения для препаративных целей. Ограничимся приведением одного примера получения п-нитрозоанилина из и-нитрозофенола, который может быть приготовлен, по Фишеру и Хеппу [606], по следующей прописи 1 часть я-нитрозофенола смешивают с 5 частями хлористого аммония и 10 частями сухого ацетата аммония, добавляют небольшое количество карбоната аммония и настаивают в течение получаса при нагревании на водяной бане. При внесении темнозеленой смеси в холодную воду выделяется л-питрозоанилип в темнозеленых кристаллах. Из маточного раствора можно извлечь эфиром еще небольшое количество л-нитрозоанилипа. Для очистки перекристаллизовывают из бензола с добавлением животного угля, получают л-нитрозоанилин в иглах синевато-стального цвета с т. пл. 173— 174°, с выходом около 50% от теории. [c.235]

К опыту № 188. Приготовление реактива Селиванова v а фруктозу. 0,5 г резорцина растаорить в 100 мл раствора соляной кислоты (1 1). [c.250]

Для приготовления композиции в воде раство-ряют резорцин, затем вводят формалин, к полученно му раствору прибавляют при постоянном перемешивании смесь латекса с диспер-сией окиси цинка и с помощью раствора едкого натра доводят pH смеои до 8,4. Жизнеспособность композиции 48—72 -м. [c.207]

Некоторые красители, например солохром фиолетовый Р, находятся в растворах в димеризованном состоянии [3]. Ранее было показано [4], что 1-(2-пиридилазо)-резорцин и 1-(2-пиридила-зо)-2-нафтол в широком интервале pH и ионной силы раствора присутствуют в растворах в форме мономеров. Для реагентов тиазольного ряда такие данные в литературе отсутствуют. Поэтому представляло интерес изучить состояние к-ТАР в растворах. Изучение проводилось в растворах, содержащих 20% по объему диметилформамида, при изменении концентрации реагентов (4 — 100) 10 М, толщины слоя 0,3—3 см, ионной силы 0,1 — 1,5 и pH 1,4—12,5. Полученные данные представлены в табл. 2. Молярные коэффициенты погашения вычисляли по величине оптической плотности раствора, приготовленного в соответствующих условиях, и обрабатывали методом математической статистики со встепенью надежности а = 0,95. [c.370]

Для приготовления клеев для древесины наряду с водными растворами фенольных резолов средней вязкости используют также фенолорезорциновые и резорциновые смолы. Добавляя одновременно резорцин и параформальдегид (параформ), можно снизить температуру отверждения смол на 9—10 °С. В качестве ускорителя отверждения можно применять водный раствор резорцина. Смешанные продукты поликонденсации на основе фенола и резорцина, а также смолы на основе резорцина имеют невысокую стойкость при хранении и полностью отверждаются при температурах 20—115 °С. Их применяют для холодного склеивания при комнатной температуре. [c.162]

Анализ, а) Подвергают разложению сильным раствором 1юдисто-водородной кислоты (как при определении метоксиль-ных групп), ангидрид кислоты подвергают реакции с резорцином, сравнивая цвет при 480—490 ммк с цветом стандартного препарата, приготовленного из чистого соединения. [c.186]

В последнее вре.мя для защиты футеруемой поверхности от воздействия замазок арзамит успешно применяется смола ФР-12 (ТУ МХП 2421-50), которая представляет собой раствор синтетической резорцино-фор-мальдегидной смолы с пластификатором. Технология нанесения состава на основе этой смолы разработана НИЛ треста Мсн-тажхимзащита. Для приготовления этого состава смолу ФР-12 смешивают перед употреблением с отвердителем-пароформом (по-< рошкообразный формальдегид) в соотношениях смола — 10 вес. ч. и отвердитель 13 вес. ч. Смола годна к употреблению только в течепие 2 ч. Перед ее нанесением металлическую поверхность подвергают пескоструйной обработке, а бетонную — обеспыливают. После этого на защищаемую поверх- [c.150]

Способ получения мипоры состоит в следующем. Мочевино-фор-мальдегидную смолу смешивают с пластификатором и пенообразователем, сбивают смесь интенсивным перемешиванием в пену и разливают в формы, в которых пена подвергается сушке и отверждению при 30—50°С в течение 3—5 суток. В качестве пенообразователя применяют специально приготовленный водный раствор сульфонафтено-вых кислот (контакт Петрова) или вспенивающий раствор, состоящий из смеси фосфорной кислоты, резорцина, эмульгатора и воды. [c.243]

Приготовление галоидных производных АгХ. Применялись различные общие методы 2-иоданизол и 2-иодфепетол были приготовлены из 2-анизидина и 2-фенетидина диазотированием, согласно классическим приемам выходы достаточно хорошие. Бромфенетол был приготовлен действием брома на фенетол в сероуглероде, что не представляет никакой трудности. 1-Иод-2,3-диметоксибензол и 1-иод-2,5-диметоксибен-зол приготовлены действием иода и окиси ртути иа растворы резорцина 1 гидрохинона в обычном спирте выход значительно лучше в случае 1-иод-2,5-диметоксибензола, че.м в случае 1-иод-2,4-диметоксибензола. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология