Фенол и некоторые его свойства

Производство фенола и ацетона относится к особо опасным, так как жидкие продукты (фенол, ацетон, изопропилбензол, а-метилстирол) образуют с воздухом взрывоопасные смеси и характеризуются значительной токсичностью. Некоторые свойства фенола, ацетона и изопропилбензола представлены в табл. 8. [c.84]

Двухатомные фенолы обладают свойствами, близкими к свойствам одноатомных фенолов образуют феноляты, простые и сложные эфиры, окрашиваются хлорным железом и т. д. Однако двухатомные фенолы отличаются и некоторыми особен- [c.84]

Из осушителей этой группы наиболее часто употребляют безводный хлористый кальций, используемый как наполнитель осушающих трубок и колонок при сушке газов, как поглотительный агент в эксикаторах и для непосредственного осушения органических жидкостей. Хлористый кальций применяют в порошкообразном или плавленом виде. Порошкообразный хлористый кальций имеет, как правило, щелочную реакцию, так как он содержит небольшие количества Са(0Н)С1. Плавленый препарат содержит лишь следы Са(0Н)С1 [4], однако его эффективность по сравнению с порошкообразным хлористым кальцием несколько ниже. Будучи относительно устойчивым нейтральным осушающим реагентом средней эффективности, хлористый кальций пригоден для осушения широкого круга органических соединений. Надо, однако, помнить, что с некоторыми веществами, как, например, со спиртами, аминами, аминокислотами, фенолами, некоторыми эфирами и т. п., хлористый кальций образует комплексные соединения [1]. Иногда это (в общем нежелательное) свойство хлористого кальция используется для удаления небольших количеств спиртов из органических жидкостей (например, хлороформа, этилацетата и т. д.). В этих случаях вещество встряхивают с концентрированным раствором хлористого кальция в воде. [c.571]

Спирты — гидроксильные производные углеводородов различных типов. Для гидроксильных производных бензола и его гомологов, содержащих ОН-группу непосредственно у бензольного ядра, употребляют название фенолы, аналогичные производные нафталина называются нафтолами. Таким образом, спирты, фенолы и нафтолы имеют одну и ту же функциональную группу, соединенную, однако, с различными углеводородными радикалами. Наличие общей функциональной группы обусловливает далеко идущее сходство всех гидроксильных производных, но в то же время спирты явно отличаются от фенолов по некоторым свойствам. В этом проявляется влияние углеводородного радикала на гидроксильную функцию. [c.151]

Гидроперекиси алкилбензолов имеют некоторое самостоятельное значение в качестве инициаторов радикально-цепной поли.ме-ризации, но подавляющее их количество перерабатывают в другие вещества. Важнейшими из них являются фенолы и в особенности сам фенол. Его свойства и применение были рассмотрены раньше (стр. 249). [c.581]

Химическая активность фенола определяется наличием в его молекуле трех реактивных точек (помимо гидроксильной группы)—двух в орто- и одной в пара-положении к гидроксильной группе. Наличие последней придает фенолу некоторые спиртовые свойства — способность к образованию фенолятов и эфиров. Фенильная группа обусловливает слабокислые свойства фенола. С щелочными металлами фенол реагирует, образуя феноляты [c.179]

Из приведенных в таблице данных видно, что для получения мембран с оптимальными свойствами необходим значительный избыток формальдегида (по отношению к сумме молярных коли честв ФСН и фенола). Однако свойства мембран не улучшаются при увеличении количества формальдегида выше 10 моль. Фактически при очень большом содержании формальдегида имелись даже некоторые признаки ухудшения свойств. [c.171]

Другая особенность пространственно-затрудненных фенолов по сравнению с обычными фенолами заключается в том, что они способны легко превращаться в неароматические соединения — циклогексадиеноны. Этот обратимый переход фенола в диенон составляет основу многих химических превращений пространственно-затрудненных фенолов. Данные свойства наряду с таутомер-ными превращениями пространственно-затрудненных фенолов и некоторыми другими интересными реакциями и закономерностями выходят за рамки химии собственно пространственно-затрудненных фенолов и становятся достоянием общей и теоретической органической химии. [c.6]

НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛОВ, АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ И АМИНОВ [c.217]

Некоторые свойства фенолов, ароматических кислот и аминов Ответы, . .............. [c.299]

Вначале рассматривается зависимость констант распределения Р (или 1 Р) от некоторых свойств фенолов. [c.45]

Условия синтеза и некоторые свойства блокированных фенолом полиядерных полиизоцианатов [c.20]

Класс Кг — соединения, не растворимые в воде и в растворе двууглекислого натрия, но растворимые в растворах едкого натра. К этому классу принадлежат соединения, обладающие слабыми кислотными свойствами. Такими свойствами обычно обладают оксимы, имиды, аминокислоты, сульфамиды первичных аминов, первичные и вторичные нитросоединения, енолы и фенолы. Некоторые меркаптаны также являются слабыми кислотами. [c.64]

В 1951—52 гг. в ЦНИДИ Л.А. Емельяновым была исследована работа вихрекамерного дизеля 1 Ч 8,5/11 с номинальной мощностью = 3,67 кВт при и = 1 500 мин на двух образцах сланцевого топлива, из которых предварительно были удалены нейтральные кислородсодержащие соединения и фенолы [3.75]. Фракционный состав и некоторые свойства этих топлив приведены на рис. 3.18 и в табл. 3.12. Дизель на сланцевом топливе работал устойчиво, но более жестко, чем на нефтяном дизельном топливе. Так, на номинальном режиме величины р и йр/й р возросли соответственно на 2,5 и 35 %. По результатам 72-часовых испытаний отмечено, что при работе дизеля на сланцевом топливе процесс старения масла протекал в два раза интенсивнее, чем на нефтяном дизельном топливе. Это обусловлено значительным содержанием в СЖТ серы (1,17—1,18%) и смолистых веществ. Вследствие этого детали цилиндропоршневой группы были подвержены более интенсивному лако- и нагарообразованию. Износ втулки цилиндров при работе на обоих топливах был практически одинаков, а износы поршневых колец и шатунного подшипника при работе на сланцевом топливе оказались повышенными. [c.126]

Кроме того, и по некоторым свойствам феноло-фурфурольные смолы 1лучше феноло-формальдегидных. Самым ранним пройзводством на основе [c.212]

Наряду с реагентами из природных материалов и продуктов их модифицирования, последнее время все больщее распространение получают реагенты синтетического происхождения. Применение этих продуктов открывает возможности получения реагентов заданного состава и свойств в соответствии с требованиями бурения. К числу синтетических реагентов для буровых растворов принадлежат акриловые полимеры, синтетические смолы, оксиэтилирован-ные фенолы, некоторые поверхностно-активные вещества и другие продукты, количество которых быстро увеличивается. [c.190]

В реакциях электрофильного замещения (8е), свойственных ароматическим системам, пиррол реагирует подобно анилину и фенолу, причём одновременно проявляет и некоторые свойства диеновых углеводородов, особенно в 1сислой среде (см. раздел 2.1.1 в [8]). [c.19]

Оксипиразины. Оксипиразины проявляют некоторые свойства фенолов. Они растворимы в щелочи, а 3,6-диметил-2-оксипиразин, как было показано, сочетается в щелочном растворе с солями диазония [128, 129]. [c.330]

Для более подробного изучения структуры фенолов, выделенных из сланцевой генераторной смолы, узкие фракции фенолов были окислены марганцёвокислым калием в щелочной среде по той же методике, которая применялась при окислении остатка сланцевых фенолов с т. кип. 300° С [6]. Окисление отдельных узких фракций фенолов позволило установить выходы кислот и ориентировочно определить их природу и некоторые свойства. В результате такого окисления были получены летучие с водяным паром кислоты, извлекаемые соответствующим эфиром и нелетучие кислоты, извлекаемые эфиром и метилэтилкетоном. Летучие кислоты образовались, по-видиуому, за счет боковых цепей фенольных структур, нелетучие кислоты — за счет ядра, не содержащего гидроксильной группы нафтольной структуры. [c.27]

Белки образуют с фенолом и формальдегидом малорастворимые продукты конденсации с участием имеющихся в молекуле белка свободных аминогрупп. Фенол быстро осаждает белок из раствора, при этом раствор мутнеет или об разуются хлопья или сгустки. Формалин дубит белок, уплотняя его коней стенцию и сильно снижая растворимость в воде и способность к набуханию В обоих случаях происходит денатурация велка, т. е. изменение его струк туры и некоторых свойств (ср. опыт 277). На денатурации белков плазмы влекущей за собой гибель живых клеток микроорганизмов, основано приме нение фенола и формалина для дезинфекции. [c.356]

Переработка и применение. Из большинства ароматич. П. промышленное применение нашли гл. обр. гомополикарбонат и нек-рые смешанные П. на основе бисфенола А, т. к. последний необходимой степени чистоты получают из дешевого и доступного сырья. Применение ароматических П. на основе других двухатомных фенолов ограничено из-за высокой стоимости исходных дифенолов, хотя но некоторым свойствам такие П. превосходят полимеры, иолученные на основе бисфенола А. [c.423]

Некоторые двухатомные фенолы чаще всего в виде производных встречаются в природе в растительных продуктах — дубильных веществах, смолах и т. д. Получают двухатомные фенолы обычно синтетически, сплавляя соли дисульфокислот или соли феноломоносульфо-кислот с щелочами. Двухатомные фенолы обладают свойствами, близкими уже рассмотренным свойствам одноатомных фенолов они образуют феноляты, простые и сложные эфиры, окрашиваются РеСЬ, дают продукты замещения атомов водорода и т. д. [c.179]

Вместо фенола для синтеза новрлаков могут быть использованы крезолы, резорцин, трифенол и др. Некоторые свойства отечественных и зарубежных эпоксиноволачных олигомеров приведены в табл. 1.4 и 1.5. [c.17]

Красящие свойства креолинов, приготовляемых из фракций торфяных и каменноугольных смол полукоксования, обусловливаются по всей вероятности наличием в этих фракциях многоатомных фенолов. Некоторые из многоатомных фенолов, например пирогаллол, сами по себе яв,яяются красителями. Резорцин входит в качестве компонента в некоторые красители. Гидрохинон относится к лейкосоединениям, которые могут переходить в щелочной среде в красители. Имеются указания, что красящие свойства могут вызываться реакциями, происходящими между производными пирокатехина и резорцина [1]. Пирокатехин в щелочной среде под действием воздуха вызывает красное окрашивание [2]. [c.255]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

В 1996 г. появилась довольно содержательная работа [7] о характеристиках ароматобразующих соединений текилы, полученных инструментальными и органолептическими методами. В ней приводятся сведения о более чем 175 соединениях, присутствующих в трех различных типах текилы. Среди этих соединений преобладают сложные эфиры (47), спирты (22), ацетали (24), терпены (25), фураны (14), но присутствуют и другие группы соединений — кислоты (И), альдегиды (8), кетоны (12), фенолы (8) и серосодержащие соединения (3). Весьма вероятно, что больщинство сложных эфиров, выявленных в ходе этого исследования, продуцируется в результате метаболизма дрожжей или при выдержке в результате реакции жирных кислот с этиловым спиртом. Больщинство спиртов образуется во время брожения, а терпеновые соединения, по мнению авторов, переходят из агавы. В ходе тепловой обработки (см. выше) образуется большое число других соединений. Что касается количественных характеристик, то преобладающими летучими соединениями являются 2- и 3-метилбутанол (491 ррш), 1-пропанол (232 ррш), 2-метил-пропанол (228 ррт) и этилацетат (176 ррт), причем 60 соединений были отнесены к одорантам [7]. Некоторые свойства наиболее мощных летучих соединений приведены в табл. 15.7. [c.454]

Как показали исследования одного из авторов настоящей работы, фенолы сланцевой смолы содержат значительные количества гетероциклических фенолов типа оксибензофуранов [1]. На содержание гетероциклических фенолов в суммарных фенолах сланцевой смолы указывают и результаты элементарных анализов различных фракций фенолов, выкипающих выше 280°С. Содержание кислорода в этих фракциях фенолов всегда значительно превышает количество кислорода, вычисленного по содержанию гидроксильной группы. Однако оксибензофураны являются весьма мало изученными соединениями. В литературе имеется описание весьма незначительного количества индивидуальных оксибензофуранов, к тому же свойства этих соединений изучены в очень незначительном объеме. Поэтому изучение свойств соединений типа оксибензофуранов является необходимым, так как это позволит лучше познать некоторые свойства высших фракций сланцевых фенолов. [c.79]

Формула, предложенная Байером для индиго, бесспорно доказана разложением его и синтезом. Свойства индигоидов и соответственно замещенных антрахиноновых производных как кубовых красителей которые восстанавливаются в растворимое в щелочи лейкосоединение и легко снова окисляются в исходное соединение, связаны с наличием в их молекуле сопряженной системы, напоминающей строение и-хинонов. Однако для того, чтобы объяснить некоторые свойства индиго, например его высокую точку плавления, стабильность, пурпурно-красную окраску в паровой фазе и в неполярных растворителях (например, в парафине) и синюю окраску в полярных растворителях (например, в анилине, или феноле), в которых его молекулярный вес вдвое больше рассчитанного, потребовалось дальнейшее уточнение классической формулы. Рентгенографические исследования показали, " что индиго должно иметь гранс-конфигурацию (1) идентифицированы две стереоизомерные формы индиго, но через несколько часов ц с-форма самопроизвольно снова переходит в гранс-форму, даже если она находится в твердом состоянии. [c.1155]

Только резит обладает необходимыми эксплуатационными свойствами (механической прочностью, электроизоляционными свойствами, хи.мической стойкостью, стойкостью к температурным воздействиям и др.). Ниже приведены некоторые свойства резитов на основе фенола или крезола [c.285]

Для получения непроницаемого материала графит пропитывают чаще всего феколо-формЕльдегидными синтетическими смолами. Пропитка производится в автоклавах при избыточном давлении до 4 аг, при этом все поры и трещины графитированных изделий заполняются смолой. Затем изделия подвергаются дополнительной термообработке для отверждения с.молы, после чего пористость и проницаемость практически становятся равными нулю. При этом прочность их возрастает в 2—3 раза, увеличивается химическая стойкость, уменьшается влияние температуры на величину прочности. Так, предел прочности при растяжении в интервале температур от —50 до -1-20° С остается постоянным, слегка уменьшаясь прн 150° С предел прочности при сжатии Б интервале от —50 до -f 150°С почти не меняется. Ниже приведены некоторые свойства графита, пропитанного феноло-альдегидными смолами [c.311]

Для пиррола характерно также замещение водородного атома у азота при действии типичных реактивов на иминные группы. Атом водорода, стоящий при азоте, сохраняет некоторые свойства, характерные для имино-группы он, например, легко ацилируется и алкилируется. Кроме того, он способен замещаться на щелочные металлы, особенно на калий, и давать пирролкалий С4Н4ЫК. В этом, помимо других признаков, видят сходство пиррола с фенолом. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология