Ацетилциклогексан

Старкс [4] показал, что если перемещивать октанон-2 с 50%-ным раствором N300 в ВгО в присутствии 5% четвертичной аммониевой соли в течение 30 мин при комнатной температуре, то происходит полный Н/В-обмен атомов водорода и у С и у С . Без катализатора (аликват 336 ) за 3 ч обмен водорода на дейтерий проходит только на Ъ% [4]. Трехкратное повторение этой процедуры с 1-ацетилциклогексаном и 1-ацетилцикло-пентаном дает продукты, содержащие более 99% 04 [401]. Этот метод был использован также для дейтерирования более сложного соединения О, в котором дейтерий входил в положения, указанные на схеме 3.92 [402]. [c.215]

Ацетилциклогексан (синтез ведут под тягой ). В трехгорлую жолбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой й обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой (третье горло закрыто пробкой), помещают 5 г циклогексена (синтез см. Синтезы органических препаратов, сб. I. М., ИЛ, 1949, с. 509), 4,7 г хлористого ацетила и 13 мл циклогексана. Смесь охлаждают в бане со снегом и солью до —15° и при интенсивном перемешивании постепенно вносят через третье горло (периодически открывая и закрывая пробку) 15 г безводного хлористого алюминия. [c.244]

Лриступая к составлению сводки литературных ссылок, следует выписать на отдельном листке или странице валовую формулу (брутто-формулу) нужного соединения и все возможные названия его, например,——циклогексан иСвНцСОСНд— ацетилциклогексан. [c.161]

Как показал Сакур [354], 1-хлор-1-ацетилциклогексан при реакции с бромистым фенилмагнием и 1-хлор-1-бепзоилциклогексан с иодистым метилмагнием образуют один и тот же продукт— 1-фенил-1-ацетилциклогексан, что также не может быть объяснено простым обменом. [c.135]

Неницеску установил также, что при добавлении циклогексена к смеси ацетилхлорида и хлористого алюминия в сероуглероде при —15° и последующем введении бензола образуется 1-фе-нил-4-ацетилциклогексан (III) [c.107]

В последние годы были получены экспериментальные данные, показывающие непосредственное участие хлорида металла, применяемого в качестве конденсирующего средства, в образовании 3-хлоркетона. Установлено, что при ацетилировании циклогексе-на уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка или хлорного олова образуется в значительном количестве 2-хлор-1-ацетилциклогексан . Промежуточное образование хлористого водорода или хлористого ацетила в этой реакции обнаружить не удалось. Последнее обстоятельство дает основание считать, что в процессе реакции происходит непосредственный переход лтома хлора из молекулы хлорида металла к образующемуся хлор-кетону. [c.261]

К-Ацетилциклогексан-1,3-лактам Н-Метилциклогексан-1,3-имид цис) [c.241]

Согласно данным Неническу и Кантуниари [71], при обработке циклогексапом в присутствии избытка хлористого алюминия комплекса полученного при низкотемпературном ацетилировании циклогексена, обра-, зуется ацетилциклогексан с очень хорошим выходом. Это обстоятельство объясняется отщеплением галоидоводорода под действием водорода, [c.759]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология