Гидро-дегидрохлорирование

Наиболее экономически выгоден газофазный метод гидро-хлорирования ацетилена и гидролизный метод дегидрохлорирования дихлорэтана. [c.123]

Современное производство хлорорганических растворителей, таких как три- и тетрахлорэтилен, базируется на этилене, про-иан-пропиленовой фракции и, в меньшей степени, этане (Пат. 3987118, США, 1973). Методы, основанные на использовании ацетилена, в значительной мере устарели, однако до настоящего времени они осуществляются в промышленности. Совмещение процессов гидро- и дегидрохлорирования позволяет создать сбалансированную по хлороводороду технологическую схему, поэтому при наличии дешевого ацетилена данный способ может конкурировать с другими. Существенную роль в структуре сырьевой базы играют хлорорганические отходы производства винилхлорида, дихлорэтана, аллилхлорида, эпихлоргидрина и ряда других хлорорганических производств. [c.95]

Процессы дегидрохлорирования обычно осуществляют в отсутствие или с небольшой добавкой хлора в качестве инициатора, при 450—500 °С и времени контакта 10—15 с. Поскольку их равновесие при этих температурах полностью смещено вправо, не-редко используют давление до 15—20 кгс/см (1,5—2 МПа), что интенсифицирует процесс и облегчает отделение продукта от хлористого водорода. Эндотермичность реакции обусловливает использование трубчатых реакторов, обогреваемых топочными газами. Для этой цели нашли применение трубчатые печи, уже известные нам по пиролизу углеводородов (рис. 12, стр. 52). Они также имеют конвективную и радиантную камеры, в которых сырье- подогревается и происходит пиролиз хлорпроизводного. Из продуктов отделяются прежде всего хлорорганические соединения, после чего хлористый водород используют в комбинированных процессах для проведения реакций гидро- или оксихлорирования. [c.176]

Неприятный и стойкий запах гексахлорана определяется присутствием в нем примесей, побочных продуктов, получаемых почти при всех способах производства гексахлорана. Наиболее пахучей примесью, как указывалось в главе I, является о-2,3,4,5,6-пен-тахлорциклогексен, получающийся в процессе производства гексахлорциклогексана в результате его дегидрохлорирования. Запах гексахлорана, вероятно, зависит и от продуктов гидро-хлорирования дихлорциклогексадиепа и трихлорциклогексена [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология