Сравнительные реакции а- и р-нафтолов

Нафтоловый черный, азован синий и конго красный сравнительно редко применяются в лабораториях для определения магния нафтоловый черный из-за лталой контрастности цветной реакции, азован синий из-за сильного влияния других металлов и конго красный из-за малой чз вствительности. [c.131]

При нитровании наиболее частой побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует превышение температуры реакции. Процесс окисления определяют по выделению окислов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в форме их ацетильных производных, либо в очень концентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом жета-изомер (почему ). При этом алкильные боковые цепи также подвергаются окислению. На этом основании фенолы могут быть пронитрованы сравнительно гладко только в разбавленной азотной кислоте, причем получают мононитрозамещенные продукты. Таким образом, прямое нитрование фенолов до полинитрофенолов невозможно. В этом случае применяют обходной путь, сперва сульфируя, а затем замещая сульфогруппу нитрогруппой (например, при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого 8 см. об этом на стр. 291). [c.287]

При нитровании наиболее распространенной побочной реакцией является окисление. Ему благоприятствует повышение температуры реакции. Процесс окисления обнаруживается по выделению оксидов азота. Например, амины вследствие их легкой окисляемости можно нитровать либо в виде их ацетильных производных, либо в очень онцентрированном сернокислом растворе. В последнем случае получают главным образом лега-изомер (почему ). Альдегиды, алкиларилкетоны и в меньшей степени алиилбензолы при нитровании также в известной степени подвергаются окислению. По этой причине фенолы можно сравнительно гладко нитровать только в разбавленной азотной кислоте, причем продуктами шляются мононитросо-единения. Прямое нитрование фенолов до полинитросоединений таким путем невозможно. В этом случае применяют обходной путь сначала соединение сульфируют, а затем замещают суль-фогруппы нитрогруппами (например, так поступают при получении пикриновой кислоты и нафтолового желтого 5, см. разд. Г,5.1.4). [c.429]

Угольно-а-нитрозо-р-нафтоловые колонны можно применять для целей очистки солей цинка и кадмия в производстве люминофоров, особенно когда очищаемые растворы содержат кобальт. В некоторых случаях они имеют преимущество, так как диметилглиоксимин кобальта сравнительно быстро начинает десорбироваться из колонны, чего не наблюдается при применении а-нитрозо-Р-нафтоловых колонн. Однако тогда, когда н елательна утилизация поглощенных никеля и кобальта, целесообразно нримеиение диметилглиоксимовых колонн. Здесь используется обратимость реакции между диметилглиоксимом и катионами металлов, происходящей в колонне, в отличие от реакции в статических условиях, и поглощенные N1 + и могут быть извлечены малым объемом раствора соляной кислоты. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология