Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидридная подвижность водорода в карбонильных соединениях

    ГИДРИДНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ ВОДОРОДА в КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.84]

    Енолизация кетонов. Когда в молекуле реактива Гриньяра у р-углеродного атома нет ни одного атома водорода, способного к гидридному переходу, а сам радикал достаточно велик, магнийорганическое соединение действует как основание, отщепляя (как при реакциях конденсации) от карбонильного соединения подвижный а-водородный атом. При этом в качестве основного продукта образуется енолят (43), который может реагировать со второй молекулой кетона по типу альдольной конденсации, образуя после гидролиза продукта реакции -гидр-оксикарбонильное соединение  [c.287]


Смотреть главы в:

Реакции гидридного перемещения в органической химии -> Гидридная подвижность водорода в карбонильных соединениях



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Водород соединения

Карбонильные водородом

Карбонильные соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте