Арилртутные производные (меркурирование)

Арилртутные производные (меркурирование) [c.98]

При действии брома на арилртутные производные происходит разрыв связи С — Hg и образуются арилбромиды. Так, любое из вышеупомянутых соединений будет давать бромбензол. Замещения этого типа используются как наиболее удовлетворительный метод выяснения положения ртутьсодержащего остатка при меркурировании замещенных бензолов. [c.304]

Все это очень ограничивает возможности метода в жирном ряду. Наоборот, все ароматические соединения, в том числе и ароматические гетероциклы (фуран, тиофен, пиррол, пиридин и т. п.), а также их бензодериваты с большей или меньшей легкостью при нагревании, а иногда и при комнатной температуре взаимодействуют с меркурирующими агентами, образуя арилртутные соли. Ароматическое ядро, активированное по отношению к обычным реакциям замещения (нитрации, сульфированию), активно и кмеркурированию, т. е. среди производных бензола наиболее легко (уже в водных растворах при комнатной температуре) меркурируются амины, далее идут фенолы. Одноатомные фенолы обычно меркурируют при повышенной температуре. Меркурирование резорцина и флороглюцина течет так легко, что только для первого удается ограничить вступление ртути стадией мономеркурированного продукта, причем реакция идет на холоду в водном растворе. [c.27]

Преимущество меркурирования перед синтезами через магнийорганические и подобные соединения — возможность введения ртути в молекулы с заместителями, не безразличными к реактиву Гриньяра, и т. п. Отсутствие необходимости готовить исходные соединения является преимуществом перед методами синтеза через сульфиновые, арилборные кислоты и подобные соединения. Арилртутные соли з заместителей или с простыми заместителями в том случае, когда доступен соответствующий амин, проще и чище получаются диазометодом. Если, однако, принять во внимание, что мерку-рированию доступны сложнейшие ароматические молекулы, например многократно замещенные производные бензола и конденсированные ароматические углеводороды, полифенилметановые производные, в том числе кра- [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология