Фенолы одноатомные

ГЛАВА 28 ФЕНОЛЫ Одноатомные фенолы [c.535]

СНг-СН-СНг Большие трудности для учащихся представляет материал о фенолах (одноатомные — фенол, крезол и нафтол и многоатомные — резорцин и гидрохинон). Трудности изучения этого материала связаны с различием в химических свойствах спиртов и фенолов. Нужно отметить, что в отличие от предельных спиртов фенолы проявляют кислые свойства, которые вызваны электронным эффектом фенильного радикала, оттягивающим на себя пару электронов от атома кислорода [c.83]

Результаты определений представлены в табл. 4. Так как во всех случаях было обнаружено завышение результатов при расчетах по уравнению (1), что, видимо, было связано с несколько иным соотношением в составе суммарных фенолов одноатомных и двухатомных, то для расчета содержания фенола следовало бы уменьшить соответственно взятый коэффициент 0,0002552 на 35% и производить расчеты по уравнению [c.203]

Суммарные фенолы Фенолы одноатомные Фенолы двухатомные [c.267]

Получают фенолы преимущественно из ной смолы. В зависимости от количества групп различают фенолы одноатомные, трехатомные и т. д. Например [c.75]

Поэтому при наличии данных о молекулярном весе водорастворимых фенолов по общему количеству израсходованной кислоты на обратное титрование щелочных растворов фенолов (одноатомных и двухатомных) можно судить об общем содержании фенолов. [c.298]

Суммарные фенолы Одноатомные фенолы Двухатомные фенолы [c.191]

Отсюда видно, что первая фракция, кипящая до 265°, резко отличается от следующих. Содержание в ней двухатомных фенолов не превышает 10%, а низкий показатель преломления показывает, что нафтолы отсутствуют. Следующие три фракции, кипящие от 265 до 305°, содержат в среднем 18% двухатомных фенолов, одноатомные фенолы представлены преимущественно нафтолами. С 305° содержание двухатомных фенолов во фракциях повышается. [c.266]

Спирты и фенолы. Одноатомные предельные спирты — наркотики, причем сила наркотического действия возрастает с увеличением их молекулярной массы. У предельных спиртов раздражающее действие, особенно глаз, преобладает над наркотическим. [c.98]

Сточные воды от термической переработки топлив содержат помимо многоатомных фенолов одноатомные, карбоновые кислоты и азотистые основания. Содержание этих компонентов в подсмольных водах полукоксования угля и торфа колеблется примерно в следующих пределах (г/л) [c.245]

Рис. 1. Эффективность экстрагирования фенолов /—одноатомные фенолы г—двухатомные фенолы 3 — общее количество фенолов

Способы экстракции в заграничной практике применяют только для смеси фенолов (одноатомных — летучих и многоатомных — нелетучих, содержащихся в сточных водах одновременно). При этом жирные кислоты (уксусная кислота) из сточных вод не экстрагируются. [c.316]

В сточной воде обычно определяются одноатомные фенолы фенол, крезолы и другие соединения этой группы. В отличие от двух- и трехатомных фенолов, одноатомные фенолы летучи с водяным паром, а при хлорировании воды придают ей неприятный хлорфенольный запах. [c.213]

Идентификация органических соединений. Сообщение X. Хроматографические методы анализа смесей алкилированных фенолов. (Одноатомные алкилфенолы т-ра 180 НФ [c.86]

Для придания необходимой пластичности и уменьшения хрупкости полимеров полимеризация может проводиться с добавкой пластификаторов. Добавка пластификаторов может осуществляться как перед полимеризацией, так и во время процесса. В качестве пластификаторов могут применяться как наиболее распространенные — трикрезилфосфат, диэтил-и дибутилфталат, триацетин, так и многие другие, упоминаемые по преимуществу в патентных заявках. Особенно рекомендуются простые эфиры одно- и многоатомных спиртов или фенолоЕ одноатомные спирты с открытой цепью, содержащие в своей молекуле 9—22 углеродных атомов, и т д. [c.389]

Результаты разделения фракцрш 270—360° представлены на рис. 3 и рис. 6, II. Фракция содержит значительное количество фенолов, которые при экстракции выходят из колонки с возрастающим содержанием ОН. Это делает возможным разделение одно- и двухатомных фенолов. Одноатомные фенолы содержат группу ОН в среднем 9,5 /6, их количество 15% от фракции. Двухатомных фенолов 14%, содержание группы ОН в них 16,С)% на моль. Разделение обеих групп четкое. Двухатомные фенолы представляли собой темную, очень вязкую жидкость. [c.276]

Как известно из практики применения каменноугольных, а также синтетических фенолов, одноатомные фенолы, обладающие относительно небольшой реакционной способностью, пригодны и широко применяются для производства резольных формальде-гпдных смол. Затвердевание резольно смолы проводят при повы-пленной температуре без добавления отвердителей, так как количество реагента, необходимого для резитообразования, введено уже в процессе синтеза. Отвердение таких смол удобно и просто, так как клей всегда готов к применению без добавки отвердителей перед потреблением. [c.278]

Фенолы многоатомные. Фенолы одноатомные. Летучие органические кислоты (от СН3СООН до С Н СООН). . . [c.251]

Частым загрязнением производственных сточных вод являются фенолы. Одноатомные и двухатомные фенолы и крезолы проявляют сравнительно слабую устойчивость по отношению к акклиматизиро- [c.28]

Феяолы могут быть получены из бензола за лещением в нем одного или нескольких атомов водорода на гидроксильную группу. По количеству гидроксильных групп молекуле различают фенолы одноатомные и многоатомные. [c.11]

Реакция с хлоридом железа (III). Большая часть фенолов и многочисленные другие соединения, содержащие фенольный гидроксил, окрашиваются при действии хлорида железа (III) в синий, зеленый, красный и фиолетовый цвет. Реакция свойственна только самим фенолам ни простые, ни сложные эфиры фенолов ее не дают, не удается она и в щелочных растворах фенолов. Вообще рекомендуется пользоваться не слишком концентрированными растворами фенола, которые к тому же не должны быть кислыми. О строении окрашенных соединений, получающихся при реакции хлорида железа (III) с фенолами, см. [101]. Реакция свойственна не только одноатомным, но также и многоатомным фенолам, и часто интенсивность окраски повышается с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле фенола. Одноатомные фенолы дают большей частью фиолетовую до синей окраску, трехатомные—глубокую сине-фиолетовую окраску, доходящую до темносиней. [c.90]

Анализ фенолов. (Одноатомные и двухатомные фенолы НФ силикон ПФМС-4 на диатомите, ПЭГС на кварце или ПФМС и ПЭГ на пористом стекле.) [c.84]

Все это очень ограничивает возможности метода в жирном ряду. Наоборот, все ароматические соединения, в том числе и ароматические гетероциклы (фуран, тиофен, пиррол, пиридин и т. п.), а также их бензодериваты с большей или меньшей легкостью при нагревании, а иногда и при комнатной температуре взаимодействуют с меркурирующими агентами, образуя арилртутные соли. Ароматическое ядро, активированное по отношению к обычным реакциям замещения (нитрации, сульфированию), активно и кмеркурированию, т. е. среди производных бензола наиболее легко (уже в водных растворах при комнатной температуре) меркурируются амины, далее идут фенолы. Одноатомные фенолы обычно меркурируют при повышенной температуре. Меркурирование резорцина и флороглюцина течет так легко, что только для первого удается ограничить вступление ртути стадией мономеркурированного продукта, причем реакция идет на холоду в водном растворе. [c.27]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.523 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.230 , c.235 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.175 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.380 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.437 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.410 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.81 , c.86 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.344 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.334 , c.340 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.163 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.175 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.260 , c.274 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.260 , c.274 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.157 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.148 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.119 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.32 , c.33 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.535 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.360 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.239 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.306 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология