Фенилэтилизоцианат

Терентьев А. П., Грачева Р. А., Безручко В. Т., Полтава О. Г. Оптически активные изоцианаты. Синтез оптически активных N-a-фенилэтиламидов взаимодействием а-фенилэтилизоцианата с реактивом Гриньяра // Жури. общ. химии.— [c.405]

Было доказано, что хроматографическая разделяемость диастереомерных карбаматов имеет практическое значение как общий метод препаративного разделения вторичных спиртов. Как правило, применяют карбаматы, полученные из 1-(а-нафтил)этилизоцианата (21а) или 1-фенилэтилизоцианата (216). Использование 21а приводит обыч- [c.126]

Примером кинетического расщепления при реакции с оптически активным веществом может служить взаимодействие рацемических спиртов с дибензоилвинным ангидридом или аминов с а-фенилэтилизоцианатом (схемы 96, 97) [112]. [c.99]

Для определения конфигурации спиртов и аминов пригоден легко получаемый из D-(-l-)-винной кислоты дибензоилвинный ангидрид (171). Спирты и амины общей формулы (172), имеющие (S)-конфигурацию, вступают в реакцию быстрее, следовательно, в непрореагировавшем остатке содержится избыток спирта или амина (/ )-конфигурации. Для тех же целей предложен (S)-а-фенилэтилизоцианат (173), образующий со спиртами уретаны, с аминами — замещенные мочевины (см, ссылку [112] в гл, 2), [c.152]

Справочник химика 21