Дибензоилвинная кислота

Винная кислота, дибензоилвинная кислота и др. [c.102]

К полученному чистому дибензоилвинному ангидриду добавляют 20 мл воды и нагревают 30 мин. Дибензоилвинная кислота собирается на дне колбы и после охлаждения закристаллизовы-Бается. После высушивания на воздухе получают 20 г (85% о теоретического) дибензоилвинной кислоты т. пл. 90 [а]о — Пб"" (в спирте). [c.72]

На основе легко доступной (+)-винной кислоты были созданы и другие асимметрические реагенты кислотного характера дибензоилвинная кислота ХП1, тартраниловые кислоты XIV [39], хлорангидрид монометилового эфира диацетилвинной кислоты XV [40]. [c.99]

Другой путь — этерификация карбоксильной группы и получение соли с оптически активной кислотой, использовали при расщеплении рацемических аминокислот на их антиподы гораздо реже. Фишер пытался расщепить подобным способом а-аминокапроновую кислоту, но полного успеха не добился. Видимо, его замечание, что хотя метод принципиально пригоден, но практически его применение затрудняется легкой омыляемостью эфиров — удерживало исследователей от дальнейших работ в этом направлении. Лишь начиная с 1957 г. появляются работы Лоссе, который, используя для этерификации изобутиловый или бензиловый спирты, и в качестве асимметрического реагента — дибензоилвинную кислоту, успешно расщепил многие рацемические -аминокислоты. [c.103]

Недавно Лоссе предложил применять для разделения на антиподы рацематов аминокислот и пептидов О-дибензоилвинную кислоту [c.456]

Конфигурация полученных оптических антиподов устанавливалась путем связывания их с пространстпенными изомерами известного строения структура а(/-рацематов доказывалась расщеплением их на оптические антиподы при помощи (—) дибензоилвинной кислоты [444]. [c.112]

Большой интерес для спектрополяриметрического анализа представляет дибензоилвинный ангидрид, легко получающийся при действии избытка хлористого бензоила на винную кислоту. Это вещество имеет плавную положительную кривую ДВ (рис. 5). Получающаяся из него дибензоилвинная кислота, ее эфиры и амиды имеют плавные отрицательные кривые ДВ. Используя в качестве реактива дибензоилвинный ангидрид, мы разработали метод микроопределения ароматических аминов [3]. В навесках 3—7 мг амины определяются с точностью 0,05—0,2 мг, т. е. относительная ошибка 1—3%. [c.321]

К полученному чистому дибензоилвинному ангидриду добавляют 20 мл воды и нагревают 30 мин. Дибензоилвинная кислота собирается на дне колбы и после охлаждения закристаллизовы-вается. После высушивания на воздухе получают 20 г (85% от [c.63]

Для увеличения числа доступных асимметрических реагентов используют и другой путь — модификацию природных веществ. Примером может служить дибензоилвинная кислота (57), которая была использована, в частности, для получения оптически активного р-(диметиламино) изобутирофенона (58) — исходного вещества для синтеза дар-вона , широко применяемого в асимметрическом синтезе [39] (см. разд. 2.5). [c.53]

Расщепление через эфиры долгое время считали неподходящим путем в немалой степени из-за того, что в свое время Э. Фишер забраковал этот вариант. Лишь через 50 лет было показано, что и этим способом можно получать хорошие результаты, проводя этерификацию изобутиловым или бензиловым спиртом и используя в качестве асимметрического реагента дибензоилвинную кислоту. [c.56]

Из рацемического ЛУ-метилпирролидона был синтезирован ЛУ-метил-2-фенилпирролидин, который был превращен в оптически активную форму расщеплением с помощью дибензоилвинной кислоты [28]. [c.373]

Катион гранс-тетрапиридиндихлорокобальта не имеет ни одного бидентатного лиганда, однако в виде соли с хиральным анионом дибензоилвинной кислоты он приобретает преимущественно одну из двух возможных пропеллерных конфигураций (43), что обнаруживается по появлению полосы КД в области й— -переходов [31]. [c.432]

Этиловый эфир Дибензоилвинная кислота Абсолютный этанол [c.634]

Серин Амид Дибензоилвинная кислота Абсолютный НОЛ мета- 25 [c.634]

Бензиловый эфир Дибензоилвинная кислота Метанол 256 [c.634]

Тирозин 1 1 Амид Этиловый эфир Дибензоилвинная кислота Винная кислота Пропанол 25/ 257 [c.634]

Триптофан Метиловый эфир Дибензоилвинная кислота Метанол 257 [c.634]

Этиловый эфир Дибензоилвинная кислота Этанол 246 [c.634]

Так, синтез оптических изомеров 2-диметиламино-1-фенилэтан-тиола, исходя из /-2-диметиламино-1-фенилэтанола (I), был осуществлен группой японских авторов [170]. Это соединение удалось разделить на оптические антиподы с помощью 0(—)-дибензоилвинной кислоты. При этом были получены активные формы < -1 и /-1 [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология