Опыты с закрепленными каплями при

Опыт 4. Получение иодоводорода. Получите у лаборанта сухую смесь иода и красного фосфора, содержащую приблизительно пятикратный избыток последнего, и поместите ее в сухую пробирку. Закрыв пробирку пробкой с газоотводной трубкой, закрепите ее в штативе и слабо нагревайте в течение 2—3 мин. После того как пробирка остынет, прибавьте к ее содержимому 3—4 капли воды и слабо подогрейте. Проверьте действие выделяющегося газа на влажную синюю лакмусовую бумажку. [c.150]

Возьмем круглодонную колбу на 0,5 л и холодильник и соберем простой прибор для перегонки. Пробки обмотаем алюминиевой фольгой. Если потребуется присоединять друг к другу стеклянные трубки, соединим их вплотную. Можно провести опыт и проще. Для этого вместо колбы возьмем по возможности большую пробирку и закрепим ее в штативе наклонно. Затем согнем длинную стеклянную трубку под углом 120°, так чтобы одно ее колено получилось длиной 4 см, а другое — 40 см. Вставим эту трубку в пробирку коротким коленом, используя либо корковую пробку, либо резиновую, обмотанную алюминиевой фольгой. Для конденсации паров мономера достаточно будет воздушного охлаждения. Полученные капли мономера соберем в другую пробирку. [c.185]

Опыт 2. Поместите 3 4 кристалла сульфита натрия в сухую пробирку и, закрепив ее в штативе, нагрейте в пламени горелки в течение 4—5 мин. После того как пробирка остынет, растворите ее содержимое в 6—10 каплях воды. Часть полученного раствора [c.170]

Опыт 9.9. В щтативе закрепить бюретку на 25 мл и уравнительный сосуд, соединенные каучуковой трубкой и содержащие подкрашенную воду. Верхний конец бюретки соединен с двухколенной пробиркой (рис. 67). С помощью уравнительного сосуда установить уровень воды в бюретке на нулевое деление. В одно колено пробирки капельной пипеткой внести 15 капель 3%-ного раствора перекиси водорода, а в другое — 4 капли 0,1 и. раствора дихромата калия. Затем пробирку соединить с бюреткой И проверить прибор на герметичность, поднимая или опуская уравнительный сосуд. Уравняв жидкость в бюретке и уравнительном сосуде, повернуть [c.88]

Опыт 3. Получение и свойства этилена. В сухую 1-ю пробирку поместите 12 капель концентрированной серной кислоты (7), 4 капли этанола (8) и бросьте несколько кусочков пемзы или пористого фарфора для равномерного кипения при нагревании. Вставьте в пробирку пробку с газоотводной трубкой и закрепите пробирку в лапке штатива, как это показано на рис. 19.2. [c.443]

Опыт 33. Гидролиз мочевины. В пробирку поместите 1 лопаточку мочевины (44). Держа пробирку строго вертикально, добавьте 5— 6 капель баритовой воды (43) так, чтобы капли попали только на дно пробирки. В отверстии пробирки закрепите неплотно вставленной пробкой полоску красной лакмусовой бумаги (39). Пробирку осторожно нагревайте до тех пор, пока лакмусовая бумага не посинеет, а в пробирке не появится белый осадок. [c.454]

Опыт 7.1. Перед опытом тщательно вымыть пипетку на 10 мл, бюретку на 20 или 50 мл и три конические колбы. Затем для удаления влаги сполоснуть бюретку раствором щелочи с известным титром. Закрепить бюретку вертикально в зажиме штатива и, пользуясь воронкой, заполнить раствором щелочи выше нулевого деления. При этом в нижнем конце бюретки (каучуковой трубке со стеклянным наконечником) не должен оставаться воздух. Для его удаления отогнуть конец бюретки вверх и медленно выпускать жидкость, надавливая на стеклянную бусинку, находящуюся внутри каучуковой трубки. Затем спускать раствор в подставленный стакан до тех пор, пока уровень раствора не установится на нуле. При этом нижняя часть мениска должна касаться нулевой черты бюретки. Если на кончике бюретки остается капля раствора, то ее надо снять прикосновением к стенке стакана. При отсчете глаз должен находиться на уровне мениска. [c.64]

Опыт 2. Поместите 3—4 кристалла сульфита натрия в сухую пробирку и, закрепив ее в штативе, нагревайте в пламени горелки в течение 4—5 мин. После того как пробирка остынет, растворите ее содержимое в б—10 каплях воды. Часть полученного раствора испытайте в отдельной пробирке на содержание в нем сульфид-ионов. [c.180]

Опыт 5.3. Чистый и сухой отрезок стеклянной трубки 7X200 мм закрепить в горизонтальном положении. С двух концов его вложить по ватному тампону приблизительно на 1 см длины. Затем одновременно нанести с помощью капельной пипетки на один из ватных тампонов каплю концентрированного водного раствора аммиака, на другой тампон — каплю концентрированного раствора соляной кислоты. Включить секундомер и отметить время появления в трубке белого кольца образовавшейся соли ЫНз+НС1 = NH4 1. Измерить расстояние в миллиметрах, на которое продиффундиро-вали аммиак и хлороводород до соединения. [c.54]

Чтобы закрепить эти знания на практике, учащиеся проводят следующий опыт подготавливают три чистые пробирки, вносят в первую 4-5 капель раствора соли серебра, во вторую - 4—5 капель раствора соли свинца, в третью - 4-5 капель раствора соли ртути, добавляют в каждую по 5 капель раствора соляной, кислоты и наблюдают образование белых осадков. В каждую пробирку добавляют по 3—4 капли раствора азотной кислоты — растворения осадков не происходит. Осадок в каждой пробирке отделяют от жидкости, делят на две порюш и переносят в чистые пробирки. К одной порции добавляют 8-10 капель воды, осторожно нагревают до кипения и наблюдают в первой пробирке растворение осадка- РЬСЬ в двух других осадки А С1 и Hg2 l2 остаются нерастворенными. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология