Ртуть соли титрованные растворы

В качестве рабочего раствора в данном случае необходимо выбрать такой электролит, который дает с определяемым ионом малорастворимое соединение. Чаще всего в качестве рабочих титрующих растворов применяются азотнокислое серебро (аргентометрия) или соли ртути (меркурометрия). Эти растворы нашли широкое применение в потенциометрическом титровании по методам осаждения, поскольку для ионов серебра и ртути имеются электроды (серебряный и ртутный), обратимые в широком интервале концентраций своих ионов. [c.52]

Вместо азотнокислого серебра для титрования можно брать азотнокислую ртуть (более дешевый реактив). 10,82 г окиси ртути (HgO) растворяют в литровой мерной колбе в 40 мл 67 %-ной азотной кислоты и доливают до метки дистиллированной водой. В результате получается 0,1 н раствор Нд(КОз)2. Титр устанавлршают по хлористому натрию. В качестве индикатора применяют 10%-ный раствор нитропруссида натрия (4—5 капель на 25 мл раствора). Водную вытяжку солей титруют до появления мути. По данным [c.604]

Для 0,1 N раствора Н 2(КОз)г наилучшей концентрацией азотной кислоты в растворе является 0,18—0,20Л . При такой кислотности титр раствора изменяется незначительно. Если кислотность раствора окажется более, чем 0,2 Л , то часть металлической ртути растворится в избытке кислоты и кислотность раствора, таким образом, понизится до 0,2 М, и дальше титр раствора изменяться не будет. Если же кислотность раствора окажется меньше 0,2 М, то часть соли выпадет в осадок, концентрация соли понизится, а кислотность раствора повысится за счет образующейся в результате гидролиза кислоты. Поэтому кислотность раствора при приготовлении должна быть возможно близкой к 0,2 Л . [c.165]

Так как Hg2(N03)2-2НгО нельзя получить достаточно чистым, рабочий (приблизительно 0,1 н.) раствор его приготовляют из продажной соли, после чего титр полученного раствор.а устанавливают по Na l (х. ч.). Для приготовления раствора 30 г продажной соли при слабом нагревании растворяют в 1 л приблизительно 0,2. н. раствора HNO3. Полученный раствор обычно содержит значительную примесь Hg +, которая реагирует как с S N , так и с С1 . Для восстановления Hg2+ до Hgf в бутыль с раствором прибавляют немного металлической ртути и, хорошо взболтав, оставляют не менее чем на сутки. Только после этого приступают к установке титра раствора. Титр раствора Hg2(N03)2 не изменяется в течение нескольких месяцев. [c.334]

Нитрат одновалентной ртути при растворении в воде гидролизуется с образованием основных солей, выпадающих в осадок. Для предупреждения образования осадка навеску соли растворяют в небольшом объеме 67V азотной кислоты, а затем уже разбавляют раствор до необходимого объема водой. В присутствии азотной кислоты одновалентная ртуть (Hga ) окисляется до двухвалентной (Hg " ), в результате чего титр раствора непрерывно изменяется. Для предотвращения этого процесса к раствору прибавляют несколько капель металлической ртути как восстановителя. [c.164]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Индикатор нитропруссид натрия. Определение можно провести таким же способом, но используя в качестве индикатора избытка ионов ртути (И) нитропруссид натрия, образующий с ионами ртути (II) белый осадок нитропруссида ртути (II). Титр раствора соли ртути (II) надо устанавливать по раствору хлорида известной концентрации, близкой к концентрации анализируемого раствора. [c.896]

Сообщалось о некоторых других случаях применения хлорной кислоты и ее солей. Так, перхлорат одновалентной ртути используют для определения железа титрованием и определения хлоридов и бромидов известны цветные реакции хлорной кислоты со стероидами с ее помощью определяют титр раствора тиосульфата натрия, проводят микроопределение иона меди (II) и т. д. [c.119]

Азотная кислота, находящаяся в растворе в избытке, растворяет металлическую ртуть с образованием соли одновалентной ртути, если же в растворе окажется слишком мало кислоты, то образуется осадок основных солей. То и другое неизбежно ведет к изменению титра раствора. [c.165]

Роданидный метод определения ртути окиси желтой заключается в том, что желтую окись ртути растворяют в азотной кислоте, и полученная соль титруется роданидом аммония в присутствии железоаммиачных квасцов. [c.129]

Одновалентный таллий можно титровать раствором иодида калия в присутствии крахмала и иода и синяя окраска появляется только после осаждения всего таллия и появления в растворе небольшого количества свободных ионов иода [358]. Аналогичным способом титруют соли серебра и ртути. В качестве индикатора при титровании одновалентного таллия раствором иодида калия применялся о-дианизидин, однако при этом не были получены удовлетворительные результаты [384]. [c.104]

В качестве рабочего раствора применяют 0,1 и. раствор Hg(N03)2- Для его приготовления взвещивают на технических весах 17 г Hg(N03)2 V2H2O, переносят навеску в мерную колбу емкостью 1 л, приливают около 2 мл концентрированной HNO3 (для предупреждения гидролиза соли ртути) и немного воды. Когда соль полностью растворится, доводят объем раствора до метки водой и хорошо перемешивают. Нормальность раствора устанавливают по 0,1 н. раствору Na l точно известного титра. При этом 20,00— [c.336]

Навеску переносят через воронку в склянку или большую мерную колбу. Соль окисной ртути плохо растворима в воде, поэтому в склянку прибавляют 20 мл 6 н. азотной кислоты. Когда навеска растворится, то доводят раствор дистиллированной водой до требуемого объема и тщательно перемешивают. Затем устанавливают титр раствора по установочному веществу. [c.251]

Титр раствора тиогликолевой кислоты устанавливают [111]. в таких же условиях по стандартному раствору соли,ртути(П) [160]. [c.99]

Т—титр раствора дитизона, установленный по стандартному раствору соли ртути, мг/мл [c.145]

В качестве примеров можно привести титрование солей цинка, меди, свинца раствором дитизона, а также солей цинка, ртути и индия раствором 8-оксихинолина, с последующей экстракцией продуктов реакции хлороформом, четыреххлористым углеродом и другими органическими веществами. По мере добавления титрующего [c.104]

Приготовление и необходимую очистку реактивов см. Свинец (разд. 40). Титр раствора дитизона устанавливают по стандартному раствору соли ртути, в 1 мл которого содержится 1,0 мкг ртути, проводя с ним те же операции, как при анализе пробы сточной воды. Если содержание ртути в анализируемой воде ниже 0,01 мг/л, применяют 0,0002%-ный раствор дитизона. [c.165]

Т итрование. 10,0—20,0 мл стандартного раствора соли ртути отбирают в колбу для титрования, добавляют несколько капель 5%-ного раствора соли Мора, до исчезновения розового окрашивания от избытка перманганата, разбавляют водою до 30 мл, прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданида до появления розового окрашивания. [c.202]

Соли цинка и ртути можно титровать так же, как и соли свинца. На титрование солей алюминия расходуется слишком много раствора пальмитата, и получающееся в конце титрования окрашивание очень быстро исчезает. Можно предположить, что осадок пальмитата алюминия адсорбирует некоторое количество пальмитата калия. [c.242]

Спектрофотометр и источник постоянного тока включают до начала титро-папия за 15—20 мин. Если в качестве катализатора используют хлорид ртути (II), то раствор фотометрируют при 360 нм. Это наименьшая длина волны, которой можно пользоваться в присутствии данной соли, поскольку она обнаруживает сильное поглощение в ультрафиолетовой области. Скорость генерирования брома выбирают так, чтобы полное время генерирования составляло не менее 2Г)0 с. Если эталонные растворы готовят, как описано выше, процесс генерирования брома проводят при силе тока 50,00 мА. [c.305]

Поскольку [Hg(S N)4] "-иoпы диссоциируют очень слабо, потенциал системы 2Hg +/Hg2" в присутствии S N -ионов сильно понижается [3, 4] в i М растворе роданида он составляет 0,12 в. Эта дает возможность титровать растворами солей ртути (I) в присутствии роданид-ионов не только энергичные окислители, но и многие другие вещества, при условии, что они не взаимодействуют с SGN -ионами. Вещества, взаимодействующие с этими ионами, обычно восстанавливают солями железа (II), а образовавшиеся при этом ионы железа (III) затем титруют раствором соли ртути (I) в присутствии роданид-ионов. [c.203]

По Rupp y и Rupp и Lewyi 6 можно в одной навеске последовательно определить оба компонента следующим образом. Титруют раствор основной цианистой ртути после прибавления поваренной соли и метилоранжа 0,1 н. раствором соляной кислоты до оранжевой окраски, прибавляют затем тиосульфата натрия и титруют снова пожелтевший раствор 0,1 н. кислотой до новой перемены окраски. Механизм реакции этого простого способа определения следующий. Первое титрование связывает окись ртути согласно вышенаписанному уравнению реакции. После прибавления тиосульфата натрия хлорид и цианид сейчас же образуют комплексные соединения [c.349]

Определение ртути. В слабокислый раствор соли рту-ти(П) добавляют несколько капель 0,1%-ного раствора USO4 и хлороформ. Титруют 10 М и более разбавь ленными растворами диэтилдитиокарбамината натрия при взбалтывании. Сначала с титрантом реагирует ртуть, дающая бесцветный диэтилдитиокарбаминат. Избыточная капля титранта образует соль меди растворимую в хлороформе — появляется желтая окраска. [c.101]

Профильтрованный раствор взбалтывают с несколькими пор- ретка на циями разбавленного (1 100) раствора аммиака. Все экстра- 25 мл мик-кты соединяют в делительной воронке, прибавляют 50—100 мл робюретка органического растворителя, подкисляют 1 %-ным раствором на 2 мл ко серной кислоты и встряхивают. Перешедший в слой оргаииче- нические ского растворителя дитизон отделяют, разбавляют этим же колбы на растворителем до 500 мл и сохраняют под слоем 1%-ной сер- 250 мл проной кислоты в темной склянке. Перед определением раствор бирки дели-разбавляют тем же растворителем в 100 раз), титр раствора тельная во-дитизона устанавливают по стандартному раствору соли рту- ронка на ти, в 1 мл которого содержится 1,0 мкг ртути (см. методику) 200 мл 0,1 н. раствор ЭДТА (18,6 г препарата растворяют в воде и доводят объем раствора до 1 л) ацетатный буферный раствор (смешивают равные объемы 1 н. раствора ацетата натрия и 1 н. раствора уксусной кислоты) [c.424]

Можно проводить титрование раствором Tl lg при pH 4—5 и нагревании. Если присутствует медь, то ее маскируют тиосульфатом и избыток комплексона III оттитровывают раствором соли тория железо (III) маскируют бифторидом аммония, а избыток комплексона III титруют раствором соли таллия. Для определения никеля в растворе, содержащем медь и ртуть [464], рекомендуется титровать в присутствии цистеииа. [c.87]

Меченые атомы применяют при радиометрическом титровании, когда радиоактивный индикатор (меченые атомы), добавленный в титруемый или титрующий раствор, собирается образующимся осадком (метод осаждения). Конечная точка титрования определяется по исчезновению или появлению радиоактивности раствора над осадком. Радиоактивный индикатор может быть также извлечен из раствора путем экстрагирования соответствующих соединений органическим растворителем. Предложено титровать соли цинка или ртути, меченные изотопами и Hg хлороформенным раствором дитизона. Измеряется радиоактивность как водной, так и хлороформенной фазы. Извлекаемое соединение должно иметь высокую устойчивость (малую константу нестойкости) и большой коэффициент распределения. Радиоактивные индикаторы позволяют определять растворимость солей, процессы ионного обмена и соосаждения. [c.571]

Примечания. 1. Рекомендованные индикаторы показывают изменение окрасок чуть раньше достижения точки эквивалентности, что необходимо для предупреждения осаждения основной соли ртути. Чтобы уменьшить величину ошибки, титр раствора едкой щелочи надо устанавливать примерно по тому количеству соляной кислоты, какое выделяется при определении, и с тем же индикатором. [Примечание авторов. Быть может можно применять бромтимолсиний или фенолкрасный, если прибавлять немного хлорида натрия для подавления кислой реакции хлорида ртути (II).] [c.289]

Анализируемый раствор охлаждают до 15°, прибавляют индикатор — 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и титруют 0,1 н. раствором роданида, хорощо перемещивая жидкость, до неисчезающей красновато-коричневой окраски. Титр раствора роданида устанавливают таким же способом по титрованному раствору соли ртути (см. ниже, примечание 6) или по навеске окиси ртути. [c.422]