Соединение каучуковых трубок

Конец П-образной трубки соединен каучуковой трубкой с кранами 5 м 6. Кран 6 мол№т соединяться с атмосферой, а кран 5 соединен с тройником 7, один конец которого присоединен к воронке 4, а другой к манометру 3. Воронка спущена в сосуд 8, наполненный водой. П-образные трубки номе-щаются в сосуде 9, который в свою очередь помещается в бане 2 с охладительной смесью. [c.340]

Опыт 9.9. В щтативе закрепить бюретку на 25 мл и уравнительный сосуд, соединенные каучуковой трубкой и содержащие подкрашенную воду. Верхний конец бюретки соединен с двухколенной пробиркой (рис. 67). С помощью уравнительного сосуда установить уровень воды в бюретке на нулевое деление. В одно колено пробирки капельной пипеткой внести 15 капель 3%-ного раствора перекиси водорода, а в другое — 4 капли 0,1 и. раствора дихромата калия. Затем пробирку соединить с бюреткой И проверить прибор на герметичность, поднимая или опуская уравнительный сосуд. Уравняв жидкость в бюретке и уравнительном сосуде, повернуть [c.88]

Выполнение работы. В штатив закрепите бюретку 4 вместимостью 50 мл и уравнительный сосуд 1, соединенные каучуковой трубкой (рис. 16). [c.48]

Аспираторы (рис. 32), как и газометры, предназначены для измерения и хранения значительных объемов газа. Для измерения небольшого объема газов применяют различные бюретки (рис. 33), представляющие собой стеклянные градуированные трубки, соединенные каучуковой трубкой с уравнительным сосудом. Для отбора проб газа широко используют газовые пипетки (рис. 34). Отбор пробы в указанные приборы основан на вытеснении заполняющей жидкости газом. Например, для взятия пробы в газометр с напорной воронкой (см. рис. 31, а), наполненный запорной жидкостью, газометр через кран 2 соединяется с пространством, откуда берется проба газа. При закрытом на воронке кране 4 открывают кран 2 и кран 3. Газ из пространства через кран 2 оказывает давление на запирающую жидкость, которая через кран 3 удаляется из газометра в приемник, освобождая место для газа. Не дав полностью стечь запорной жидкости (уровень ее должен быть выше крана 5), закрывают кран 3, затем кран 2. Давление поступающего в газометр газа измеряют манометром 1. [c.107]

По 1,4245, 0,9382) вводят в каталитическую трубку из капельной воронки со скоростью 3—4 капли в минуту, что приблизительно соответствует объемной скорости 0,1. При этом в течение всей операции пропускают из электролизера сильный ток водорода, регулируя его таким образом, чтобы некоторый избыток его непрерывно выходил в атмосферу через контрольную склянку Тищенко, соединенную каучуковой трубкой с боковым тубусом приемника (примечание 3). [c.98]

При этом в течение всей операции пропускают из электролизера сильный ток водорода, регулируя его таким образом, чтобы некоторый избыток его непрерывно выходил в атмосферу через контрольную склянку Тищенко, соединенную каучуковой трубкой с боковым тубусом приемника (примечание 4). [c.139]

Для определения пользуются прибором, изображенным на рис. 31. В качестве рабочей жидкости употребляют насыщенный водный раствор поваренной соли (для удобства отсчета слегка =0 подкрашенный метиленовой синей). Анализ производят следующим образом поднимают грушу в и выравнивают уровни рабочей жидкости в бюретке и напорной груше вблизи нулевого деления. В отросток 1 реактора а насыпают из пробирки около 0,7 г тонко измельченного порошка карбида кальция. Пипеткой вводят в цилиндрический отросток 2 реактора а 1 мл испытуемого ацетона. Реактор а закрывают пробкой, соединенной каучуковой трубкой с бюреткой б и выдерживают в течение 6 минут (по песочным часам), а затем выравнивают уров-в бюретке и напорной груше и [c.226]

Водяной кулонометр, являющийся одним из вариантов газовых кулонометров [98—103], чрезвычайно прост в изготовлении и поэтому доступен любой лаборатории. Лингейн [56] опробовал разнообразные конструкции водяных кулонометров и пришел к выводу, что наиболее удобна следующая (рис. 4). Разложение воды происходит в электролизере 1, представляющем собой стеклянную трубку, с одной стороны закрытую краном и соединенную каучуковой трубкой с бюреткой 2. Используемую для соединения трубку предварительно кипятят в концентрированном растворе [c.12]

Метод наблюдения заключался в следующем. Исследуемая жидкость помещалась в резервуар с (см. рис.) над уровнем ртути Ы>, Ртуть одновременно заполняла часть сосуда г, соединенного каучуковой трубкой с сосудом с. Поднимая сосуд г и отсчитывая уровень ртути по шкале f, можно продавливать жидкость через фильтр под известным давлением Р. Объемная скорость течения жидкости определялась по скорости перемещения ее мениска в горизонтальном, калиброванном капилляре к, отсчитываемой по шкале д. Для исследования применялись фильтры керамические и угольные. Средний радиус пор определялся по скорости пропитки пор первоначально сухого фильтра. [c.52]

Прибор состоит из бюретки Д с оттянутым верхним концом, широкогорлой склянки А емкостью 100—150 мл, второй широкогорлой склянки Б на 200— 250 мл и широкого стакана Г. Верхний конец бюретки соединен каучуковой трубкой и пробкой со склянкой А, в которую вложена обрезанная пробирка В. Нижний конец бюретки снабжен каучуковой трубкой со стеклянным наконечником, вложенным в склянку Б. Эта каучуковая трубка, стеклянный наконечник и склянка Б на заполнены водой. [c.203]

Определение производят в приборе, изображенном на рис. 22. Прибор состоит из двух сообщающихся друг с другом стеклянных трубок, закрепленных в штативе вертикально. Одна трубка градуирована и закрыта пробкой, соединенной каучуковой трубкой с пробиркой, которая, в свою очередь, также закрывается пробкой и имеет в верхней части небольшое углубление. [c.45]

При помощи секундомера определяют продолжительность истечения воды из ограниченного метками объема (малый шарик). Секундомер пускают в момент прохождения нижнего мениска через верхнюю метку и останавливают в момент прохождения уровнем жидкости нижней метки. Затем воду снова засасывают и опять определяют продолжительность истечения, повторяя такие определения до тех пор, пока последние 2—3 определения будут отличаться одно от другого не более чем на 0,2 сек. Засасывание лучше производить грушей 3, соединенной каучуковой трубкой с коленом вискозиметра, в котором находится малый шарик, причем на каучуке должен быть трехходовый краник. При засасывании соответствующим поворотом краника, вискозиметр сообщается с грушей , а при производстве определения — с атмосферным воздухом. [c.260]

Поглотительные сосуды состоят из двух стеклянных частей, соединенных между собою на шлифе. Верхняя, рабочая, часть поглотительного сосуда заполнена тонкостенными стеклянными трубками небольшого диаметра для увеличения поверхности соприкосновения газа с жидким абсорбентом. Нижняя часть поглотительного сосуда служит для перетока жидкого абсорбента из рабочей части сосуда при пропускании в последнюю анализируемого газа. Верхняя часть поглотительного сосуда через капиллярную трубку с краном присоединяется на каучуковой трубке к соответствующему отростку [c.241]

Водяной кулонометр, являющийся одним из вариантов газовых кулонометров [120—125], чрезвычайно прост в изготовлении и поэтому доступен любой лаборатории. Лингейн [80] опробовал разнообразные конструкции водяных кулонометров и пришел к выводу, что наиболее удобна конструкция, изображенная на рис. 3. Разложение воды происходит в электролизере /, представляющем собой стеклянную трубку, с одной стороны закрытую краном, с другой — соединенную каучуковой трубкой с бюреткой 2. Используемую для соединения трубку предварительно кипятят в концентрированном растворе щелочи и тщательно промывают дистиллированной водой. В нижнюю часть электролизера впаивают две платиновые пластинки 3 площадью около 2 см каждая. Весь электролизер помещают в стеклянную рубашку 4, заполненную водой, температуру которой во время работы поддерживают постоянной с точностью 0,1 град и контролируют с помощью термометра 5. [c.13]

Прибор состоит из стеклянного цилиндра нижняя часть которого вытянута в трубку 2, соединенную каучуковой трубкой 3 с градуированной пипеткой 4 (вместимость пипетки 1... 2 мл, цена деления 0,01,.. 0,02 мл). Оттянутый конец пипетки необходимо отрезать. Объем стеклянного цилиндра подбирают по размеру корневой системы. Чем меньше диаметр цилиндра, тем чувствительней прибор. Стеклянный цилиндр укрепляют в штативе вертикально, а градуированную пипетку — под небольшим углом к горизонту. [c.160]

Для измерения небольшого объема газов употребляются различные бюретки (рис. 64), представляющие собой стеклянные градуированные трубки, соединенные каучуковой трубкой с уравнительным сосудом. [c.158]

Запас жидкости для создания струи находился в стеклянной тарированной емкости (баллоне), помещенной на известной высоте над насадком и соединенной с ним каучуковой трубкой. Баллон использовался в качестве колбы Мариотта и обеспечивал равномерное по времени истечение жидкости до исчерпания его рабочего объема. [c.38]

Кулометр (рис. XV. 3) состоит из электролизера 1, соединенного с бюреткой 2 при помощи каучуковой трубки 3. До начала электролиза кран 4 поворачивают так, чтобы электролизер сообщался с атмосферой. [c.203]

Опыт 9.10. Собрать прибор по рис. 74. Заполнить колбу 5 и сифон 6 водой. Проверить прибор на герметичность (см. опыт 5.1). Вода не должна вытекать в стакан 8 при открытом зажиме сифона 7. В пробирку 1 налить 1 мл (20 капель) 30%-ной перекиси водорода и перекрыть каучуковую трубку зажимом 2. В колбу Вюрца 4 внести катализатор (см. ниже) и вставить трубку 3, соединенную с пробиркой 1. Привести давление внутри прибора к атмосферному. Чтобы этого достигнуть, надо открыть зажим 7 сифона, поднять стакан 8 с водой так, чтобы вода в нем и в колбе находилась на одинаковом уровне, и затем снова закрыть зажим. [c.89]

Колбу Клайзена с обычным капилляром для поступления воздуха присоединяют к трубке из стекла пирекс (примечание 1), которая оттянута с одного конца и наполнена окисью алюминия в кусочках размером 8 меш (примечание 2). Трубку помещают в трубчатую электрическую печь (примечание 3), с помощью которой температуру можно поддерживать при 420—470° температуру измеряют термометром, который помещают в печь рядом с трубкой. Оттянутый конец трубки присоединяют с помощью резиновой пробки к эффективному змеевиковому холодильнику из стекла пирекс. Последний с помощью резиновой пробки соединяют с первым из двух приемников, установленных последовательно и соединенных друг с другом короткой каучуковой трубкой. Каждый приемник представляет собой склянку для отсасывания емкостью 500 мл, в которую вставлена трубка для ввода газа (примечание 4), конец которой находится несколько ниже середины колбы. Первый приемник погружают в смесь льда с солью (примечание 5), а второй — в смесь сухого льда с метиловым спиртом, находящуюся в сосуде Дьюара. Отводная трубка второго приемника соединена с манометром (примечание 6) и с водоструйным насосом. [c.189]

В систематическом ходе анализа катионов применяется главным образом осаждение сероводородом. Это осаждение производится следующим образом в пробирку помещают 2—2,5 мл исследуемого раствора, затем устанавливают требуемую концентрацию ионов водорода и помещают пробирку в горячую водяную баню (60—80°). Когда раствор в пробирке примет температуру бани, в него опускают (не глубоко) стеклянную трубку с капилляром длиной 30—40 мм, соединенную посредством каучуковой трубки с прибором для получения сероводорода (рис. 12), и затем пускают Л струю газа, со скоростью не более [c.32]

Применяя корковые пробки, не всегда можно достигнуть герметической закупорки сосудов. Поэтому в некоторых случаях рациональнее использовать каучуковые пробки (рис. 226), не разрушающиеся, как корковые, растворами некоторых кислот и щелочей. Однако каучуковые пробки труднее обрабатываются, чем корковые, что отчасти суживает область их использования. Для канализации газов, пара и воды, а также для герметического соединения стеклянных и металлических трубок применяются каучуковые трубки. [c.290]

Во избежание соскакивания каучуковых трубок со стеклянной их следует подвязывать при помощи проволоки или суровой нитки (рис. 240, С—О). Такое подвязывание совершенно необходимо в установках со ртутью и в случае, когда по трубкам канализируются газ или вода, находящиеся под давлением. Заворачивание конца каучуковой трубки, как показано на рисунке 239, С и О, повышает прочность соединения. [c.306]

Вслед за спиральным прибором газ проходит через трубк1й с фосфорным ангидридом и в сожигательную трубку. Для этой" цели служат фарфоровые трубки длиной 50 см, с внутренним диаметром 3—4 мм. Внутрь фарфоровой трубки в средней ее части вложено 6—8 отрезков платиновой проволоки диаметром 0,3 или 0,5 мм, длиной около 25 см. Для полноты сжигания применяется по две таких трубки, которые поставлены последовательно одна за другой. Обе трубки помещают в одну и ту же электрическую трубчатую печь, которая при анализе накаливается свыше 900°С, что легко осуществимо, если для обмоткп печи пользоваться нихромовой проволокой. Длина трубчатой печи не превышает 30 см. Сожигательные трубки торчат из нее в обе стороны не менее чем на 10 см, а потому на их концах вполне обеспечивается О Хлаждение до комнатной температуры, что позволяет применять для соединений каучуковые трубки. [c.88]

Для определения пользуются прибором, который состоит пз каталазника 1, бюретки 5 на 50 мл и стеклянной грущи 4, соединенных каучуковыми трубками и стеклянным тройником 2. Каучуковая трубка на свободном конце тройника снабжена винтовым зажимом 5. Бюретка и стеклянная груща закреплены в щтативе. [c.128]

Основное условие правильной сборки прибора — пригнанность всех его частей и герметичность при разрежении. Все соединения должны быть выполнены встык плотными вакуумными каучуковыми трубками. Краны протирают спиртом или ацетоном, слегка нагревают на горелке, покрывают тонким слоем смазки п вставляют во втулку, поворачивая несколько раз в гнезде. Не следует наносить смазку с избытком во избежание выдавливания ее в капилляры и засорения последних. [c.242]

Прибор Ворхиса-Эйзингера состоит из круглодонной колбы с высоким горлом, кончающимся узкой цилиндрической воронкой (см. фиг. 36). В верхней части горла имеется капиллярный отвод, соединенный впритык каучуковой трубкой с ртутным открытым манометром. Второй капиллярный отвод служит для напол нения колбы кислородом. Плотно закрытая каучуковой пробкой колба испьеты- [c.176]

Капилляр, заполненный смазкой, присоединяют каучуковой трубкой к одному концу и-образной трубки, помещенной в стакан с охлаждающей жидкостью. Другой конец трубки соединен с манометром и источником давления, состоящим из бутыли емкостью 3 л, в свою очередь соединенной с бутылью емкостыб 20 л. В последнюю накачивают воздух для избыточного давления около 500 мм рт. ст. по манометру. Выдержав капилляр со смазкой в охлаждающей бане при температуре испытания 10 мин., приступают к испытанию. Открыв кран между источником давления и манометром, устанавливают в системе давление, несколько меньшее, чем требуется для сдвига, и затем, открыв кран перед капилляром, 30 сек. наблюдают, не сместится ли мениск смазки в капилляре. Если сдвига не последует, давление в системе повышают на 2—5 мм и вновь наблюдают за мениском. Подобным образом поступают до тех пор, пока не сместится мениск в капилляре. Каждое определение производят 3 раза с тремя капиллярами. За окончательный результат нринимают среднеарифметическое из значений трех измерений. [c.707]

Циркуляция термостатируомой среды осуществляется через выходной н входной ниппеля, соединенные каучуковой трубко11 с термостатом. Для улучшения перемешивания циркулирующей жидкости забор ее из стакана производится снизу, а подача — через латунную трубку в верхнюю зону емкости-при-етавки. [c.16]

II 10 необходимо покрыть парафином. Для соединения трубок 6 где легче всего разрушается резина, предложена особая конструкция детали, изображенная ва рис. 31, 6. Конец тоойника 5 слегка оттянут, верхний конец кранов 9 немного расширен. Трубка тройника входит в это расширение на 80—120 мм. Снаружи соединение закрыто куском каучуковой трубки, пропитанной парафином. Внутри соединения образуется воздушный буфер, препятствующий соприкосновению HaSO, с кауч5-ком. [c.187]

Примечания. 1. Следует применять корковые пробки. Стеклянные трубки соединяют в стык. Пробки и каучуковые трубки для соединений следует пропарафинить. Более удобно проводить работу в приборе на Н1лифах. [c.234]

Для поглощения угольной кислоты чаще всего пользуются кали-аппаратом Гейслера и), три шарика которого наполнены до своего чзб ема раствором едкого кали (1 ч. твердого едкого кали на 2 ч. воды). Аппарат наполняют следующим образом снимают трубку (о), соединенную при помощи шлифа с аппаратом, и на пришлифован- ый конец трубки надевают каучуковую трубку. Затем погружают Лругую отводную трубку в раствор едкого кали, находящийся в чашечке, и при помощи каучуковой трубки всасывают раствор в аппарат чтобы щелочь не попала в рот, между ртом и аппаратом включают промывалку. После того как аппарат наполнен и очищен конец трубки, который был погружен в едкое кали, горизонтальную трубку <о) наполняют небольшими кусками твердого едкого кали, натронной извести и хлористым кальцием, поместив их между двумя пробками из азбеста или стеклянной ваты. После этого трубку соединяют с аппаратом при помоши шлифа, предварительно покрыв пришлифованную поверхность тонким слоем вазелина. [c.131]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Пробирки соединяют при помощи толстостенной каучуковой трубки с другой 5-литровой склянкой с нижним тубусом, которая служит для стекания в нее отработанной промывной воды и из которой последняя через кран спускается в сток. Источник дестиллированной воды присоединяют к резервуару. Общий вид установки и взаимное расположение ее частей показаны на рис. 10. Детали устройства газонепроницаемой бронзовой муфты изображены на рис. И. Устройство состоит из трех частей двух конусов А, которые плотно надеваются на ось мешалки и укрепляются с помощью стопорных винтов Б и муфты В (размером 13 x65lилi), точно пригнанной к конусам. Оба конуса надеваются на ось Г мешалки (диаметром 6,4 мм) вьш1С и ниже муфты и укреп-ляются таким образом, чтобы они плотно примыкали к последней. Муфта вставляется в резиновую пробку Д. Газонепроницаемость достигается за счет того, что между каждым из конусов и муфтой помещают 1—2 капли вязкого смазочного масла. Применяемые в приборе толстостенные каучуковые трубки, а также пробки следует прокипятить с 5%-ным раствором едкого натра и промыть водой, чтобы удалить серу. Все соединения укрепляют на своих местах проволокой, так чтобы они могли выдержать давление до [c.351]

Опыт проводят под легким эфирным или уретановым наркозом (1,5—1,7 г/кг внутримышечно в затылочную часть головы). В отпрепарированную бедренную вену животного вводят канюлю, соединенную тонкой каучуковой трубкой с градуированной /бюреткой вместимостью 50-100 мл, откуда поступает раствор испытуемого препарата, приготовленный на 0,9 % растворе на- [c.169]

Опыт проводят под легким тиопентал-натриевым наркозом (35 мг/кг внутримышечно в лапку). Наркотизированных голубей привязывают к станку для мелких животных в положении на спине таким образом, чтобы голова голубя находилась ниже туловища (во избежание попадания в дыхательные пути слизи и рвотных масс). С внутренней стороны крыла удаляют перья, находят и отсепаровывают вену крыла. В вену вводят металлическую канюлю (затупленная инъекционная игла № 19—22), соединенную тонкой каучуковой трубкой с градуированной бюреткой вместимостью 5 мл, имеющей деления 0,05 мл. Бюретку предварительно наполняют раствором испытуемого препарата, приготовленным на 0,9 % растворе натрия хлорида. Испытуемый раствор вводят отдельными дозами по 0,3 мл через каждые 5 мин до наступления остановки сердца голубя. Остановку сердца определяют по характерному изменению положения головы и шеи голубя и контролируют последующим вскрытием грудной клетки. Длительность опыта должна составлять не менее 65 и не более 95 мин. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология