Алкил арил ацетоксисиланы

Кремнийорганические полимеры получают путем одновременного гидролиза и поликонденсации диалкил(арил)дихлорсила-нов, алкил(арил)трихлорсиланов, их смесей или аллкил(арил) этокси- и алкил (арил) ацетоксисиланов. Например [c.51]

В процессе поликонденсации и одновременного гидролиза диалкил(или арил)дихлорсиланов, алкил(арил)трихлорсиланов, их смесей, а также алкил(арил) этоксисиланов или алкил(арил)ацетоксисиланов могут получаться кремнийорганические полимеры как линейной, так и сетчатой структуры. [c.141]

Все методы синтеза этих соединений основаны на следующих реакциях гидролиз алкил(арил)галоидсиланов гидролиз алкил (арил)алкоксиси-ланов гидролиз алкил(арил)ацетоксисиланов гидролиз алкил(арил)амино-силанов магнийорганический синтез расщепление тетразамещенных силанов гидролиз алкил(арил)силанов, содержащих 51—Н-связ й. [c.211]

Полиорганоборосилоксан ы были синтезированы Андриановым и Волковой [159] реакцией алкил- или арил-ацетоксисиланов с бутиловым эфиром борной кислоты по схеме [c.386]

Для создания однокомпонентных систем широко используют катализаторы холодного отверждения, содержащие ацетоксигруппы. Наиболее распространенные отвердители этого типа — метилтри-ацетоксисилан [252—255] и другие алкил(арил)триацетоксисиланы [256-258]. [c.124]

П. В. Давьщов (Москва). Применение кремнеорганических продуктов на основе алкил(арил)хлорсиланов и алкил-(арил)алкоксисиланов в синтезе пенициллина не дало положительных результатов. Нам удалось найти простой и удобный метод синтеза целого ряда пеногасителей на основе ацетоксисиланов. Пеногасители, полученные на опытных установках, не уступают по свойствам неногасителям, полученным в лабораторных условиях. При испытании в Институте антибиотиков препарат показал высокие пеногасящие свойства. Сейчас ведется работа по применению нового пеногасителя при заводском производстве пенициллина. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология